多烯磷脂醯膽鹼膠囊(商品名:易普復), 膠囊劑、規格:228mg/粒, 30粒,100粒/盒【藥理毒理】當患肝臟疾病時,肝臟的代謝活力受到嚴重損傷。多烯磷脂醯膽鹼膠囊可提供高劑量容易吸收利用的高能多烯磷脂醯膽鹼,這些多烯磷脂醯膽鹼在化學結構上與重要的內源性磷脂一致。它們主要進入肝細胞,並以完整的分子與肝細胞膜及細胞器膜相結合,另外,可分泌入膽汁。
因此多烯磷脂醯膽鹼膠囊具有下列生理功能:
使受損的肝功能和酶活力恢復正常。
調節肝臟的能量平衡。
促進肝組織再生。將中性脂肪和膽固醇轉化成容易代謝的形式。
穩定膽汁。
【藥代動力學】口服給藥,90%以上的多烯磷脂醯膽鹼在小腸被吸收。大部分被磷酯酶A分解為1-醯基-溶血磷脂膽鹼,50%在腸粘膜立即再次醯化為多聚不飽和磷脂醯膽鹼。此多聚不飽和磷脂醯膽透過淋巴迴圈進入血液,主要同肝臟的高密度脂蛋白結合。口服給藥6—24小時後磷脂醯膽鹼的平均血藥濃度達20%。
膽鹼的半衰期是66小時,不飽和脂肪酸的半衰期是32小時。
用3H和14C同位素標記,人體藥代動力學研究發現,口服給藥在糞便中的排洩率不超過5%。
【適應症】所有型別的急性和慢性肝病;預防膽結石復發;懷孕導致的肝臟損害(妊娠中毒);銀屑病;放射綜合症。
多烯磷脂醯膽鹼膠囊(商品名:易普復), 膠囊劑、規格:228mg/粒, 30粒,100粒/盒【藥理毒理】當患肝臟疾病時,肝臟的代謝活力受到嚴重損傷。多烯磷脂醯膽鹼膠囊可提供高劑量容易吸收利用的高能多烯磷脂醯膽鹼,這些多烯磷脂醯膽鹼在化學結構上與重要的內源性磷脂一致。它們主要進入肝細胞,並以完整的分子與肝細胞膜及細胞器膜相結合,另外,可分泌入膽汁。
因此多烯磷脂醯膽鹼膠囊具有下列生理功能:
使受損的肝功能和酶活力恢復正常。
調節肝臟的能量平衡。
促進肝組織再生。將中性脂肪和膽固醇轉化成容易代謝的形式。
穩定膽汁。
【藥代動力學】口服給藥,90%以上的多烯磷脂醯膽鹼在小腸被吸收。大部分被磷酯酶A分解為1-醯基-溶血磷脂膽鹼,50%在腸粘膜立即再次醯化為多聚不飽和磷脂醯膽鹼。此多聚不飽和磷脂醯膽透過淋巴迴圈進入血液,主要同肝臟的高密度脂蛋白結合。口服給藥6—24小時後磷脂醯膽鹼的平均血藥濃度達20%。
膽鹼的半衰期是66小時,不飽和脂肪酸的半衰期是32小時。
用3H和14C同位素標記,人體藥代動力學研究發現,口服給藥在糞便中的排洩率不超過5%。
【適應症】所有型別的急性和慢性肝病;預防膽結石復發;懷孕導致的肝臟損害(妊娠中毒);銀屑病;放射綜合症。