中國已經實行處方藥與非處方藥分類管理，非處方藥可以開架銷售，由患者根據自己的病情自行選用或根據藥師指導使用，處方藥不得開架銷售，須憑醫師處方銷售及使用，但目前國內有些藥店執行不到位，一些口服的處方藥沒處方也能買到。至於問題描述裡所說的非藥品的藥物性產品，我理解為兩類：一類是保健食品，現在保健食品需要報SFDA申請註冊。並且在其說明書、包裝、標籤、廣告上不得有涉及治療作用的描述，否則按假藥論處。還有一類就是未經註冊就上市銷售的所謂藥品，這類一經發現均按假藥論處。以下是藥品管理法中對假藥的規定：第四十八條　　禁止生產（包括配製，下同）、銷售假藥。　　有下列情形之一的，為假藥：　　（一）藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的；　　（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。　　有下列情形之一的藥品，按假藥論處：　　（一）國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的；　　（二）依照本法必須批准而未經批准生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的；　　（三）變質的；　　（四）被汙染的；　　（五）使用依照本法必須取得批准文號而未取得批准文號的原料藥生產的；　　（六）所標明的適應症或者功能主治超出規定範圍的。假藥及劣藥是國家藥監部門重點管理的物件，而且在刑法上也有相應的規定，只要生產假藥就要負刑事責任並且當事人十年內行業禁入。每年都會有假藥方面的嚴打活動進行。但農村以及一些欠發達地區仍有假藥活動。國家各級藥檢機構每年按計劃對轄區內的藥品生產經營使用單位的藥品進行抽檢，以保證市場上藥品的質量。因用藥引起的糾紛不全是由於假藥劣藥導致，有相當一部分是由於藥品的不良反應。藥品的不良反應只能儘量透過過敏試驗等手段避免，但不能完全消除。國家對不良反應有一個監測中心，所有不良反應報告均應在規定時限內上報到這裡，如果一個藥品的不良反應很嚴重，那麼它的安全就會被再次評價，它就可能被退市，像當年的含PPA的感冒藥。

　　處方藥(Rx)係指經過醫生處方才能從藥房或藥店獲取並要在醫生監控或指導下使用的藥物。國外常用的術語有：PrescriptionDrug，Ethical(Ethic)Drug，LegendDrug(美國用)，簡稱R。指有處方權的醫生所開具出來的處方，並由此從醫院藥房購買的藥物。這種藥通常都具有一定的毒性及其他潛在的影響，用藥方法和時間都有特殊要求，必須在醫生指導下使用。具有依賴性、毒性、副作用比較大的一些藥物，必須在醫生的指導下使用。

　　非處方藥是不需要憑醫師處方即可自行判斷、購買和使用的藥品。

　　據中國藥品不良反應監測中心統計，處方藥的不良反應遠遠高於非處方藥。該監測中心曾統計了26家醫院717份藥品不良反應報告，結果表明，抗感染類(以抗生素為主)的藥品不良反應構成比例最高，佔發病總數41.28%；在引起不良反應的全部47種藥品中，以已公佈的《國家非處方藥目錄》劃分，處方藥為42種，佔89.4%，非處方藥為5種，佔10.6%，處方藥的不良反應遠遠高於非處方藥。這些統計報告是醫院用藥中發現的不良反應，而且是在醫藥專業人員指導下使用的。