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  • 1 # 因為一個人愛上一座城16

    一、基因突變

    1、引起鐮刀型紅細胞貧血症的根本病因是血紅蛋白合成基因突變,直接原因是在組成血紅蛋白分子的多肽鏈上,發生了氨基酸的替換。

    2、基因突變:是由於DNA分子發生鹼基對的替換、增添和缺失,而引起的基因結構的改變。

    3、基因突變時間:主要發生在DNA複製時期,細胞分裂間期。

    4、在有性生殖過程中,基因突變若發生在配子中,可遺傳給給後代;若發生在體細胞中,一般不能遺傳,但可透過無性繁殖遺傳給後代。

    二、基因突變的原因、特點及意義

    1、誘發生物發生基因突變的因素有:

    內因:DNA複製過程出錯

    外因: 物理因素、化學因素、生物因素

    2、基因突變的特點:

    3、基因突變的意義:

    三、基因重組及意義

    1、概念:基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因的重新組合。所以,進行減數分裂的生物會發生基因重組。

    2、型別:

    (1)交叉互換型:同源染色體上非等位基因間的重組。

    (2)自由組合型:非同源染色體上非等位基因間的重組。

    三、染色體結構的變異:

    1、 定義:由染色體結構改變引起的變異。

    2、 型別:

    ④易位:染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上。

    3、 結果:使排列在染色體上的基因的數目或排列順序發生改變,從而導致性狀的變異。

    4、基因突變與染色體變異的區別:

    (1)基因突變是染色體上結構基因的改變,是分子水平的變異,而染色體變異是比較明顯的染色體形態或數目的變異。

    (2)在光學顯微鏡下觀察到的變異是染色體變異,看不見的是基因突變和基因重組。

    二、染色體數目的變異:

    (一)染色體數目的變異可以分為兩類:

    ⑴一類是細胞內個別染色體的增加或減少;例如21三體綜合徵。

    ⑵一類是以染色體組的形式成倍的增加或減少。例如單倍體。

    (二)染色體組:細胞中的一組非同源染色體,在形態和結構上各不相同,攜帶著控制生物性狀的全部遺傳資訊,這樣的一組染色體就叫做一個染色體組。

    [總結]根據染色體形態判斷:細胞內形態 (填“相同”或“不同”)的染色體有幾條,就是有幾個染色體組。

    ②根據基因型判斷:在細胞或生物體的基因型中,控制同一性狀的基因出現幾次,該細胞或生物體就含有幾個染色體組。

    (三)二倍體和多倍體:

    1、相關概念:

    由受精卵發育成的個體,細胞中含有幾個染色體組的就叫幾倍體。

    由配子發育成的個體,叫做單倍體。

    2、 實驗:低溫誘導植物染色體數目的變化

    (1)低溫誘導原理:低溫能夠抑制紡錘體的形成,使染色體數目加倍。

    (2)步驟:放入冰箱誘導——用卡諾氏液(固定細胞的形態),用體積分數為95%的酒精沖洗——製作裝片(解離、漂洗、染色、製片)——觀察。

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