中醫叫血燥，血不養膚！吃中藥時間要很久，不過開中藥時必須讓中醫師診斷，根據病人身體的具體情況才能確定用什麼方子！再者，機體陽氣不足，肝不疏洩，進而導致一系列的臟腑功能下降！西醫把這種病歸納為風溼免疫系統的疾病！所以硬皮病在中西醫只是說法不一樣！

慄佔國 中華醫學會第八屆風溼病學分會主任委員、北京大學人民醫院風溼免疫科主任

根據斑狀和帶狀的面板硬化及典型的組織病理改變,侷限性硬皮病的診斷並不難。系統性硬皮病可根據雷諾現象、典型的硬皮病面容、肢端硬化以及血清中出現自身抗體等診斷。

硬皮病的早期治療的目的在於阻止新的面板和臟器受累的出現。而晚期的治療在於改善已有的症狀。目前的治療措施，包括抗炎及免疫治療、針對血管病變的治療及抗纖維化治療等。

常見的藥物包括血管活性藥物、非甾體類抗炎藥、糖皮質激素、免疫抑制劑、抗纖維化藥物和對症治療等。患者應尋求醫生的指導，而醫生會根據病情進行個性化用藥。

硬皮病一般是慢性病程。預後與是否正確治療密切相關。該病如果能早期診斷並規範治療，一般預後較好。但是如果延誤診斷、治療不正確，或者早期出現肺動脈高壓腎臟損傷等，則預後較差。

硬皮病，又稱系統性硬化症，簡單說，是以侷限性或瀰漫性面板及內臟器官結締組織纖維化、硬化及萎縮為特點的結締組織病，可引起多系統損害，其主要特點為面板、滑膜、骨骼肌、血管和食道出現纖維化或硬化。

硬皮病的嚴重程度不等，可以簡單理解為兩大類：侷限型與彌散型。

可以這麼講，硬皮病不好治，但侷限型硬皮病結合中西醫雙重治療是可以治癒的。而彌散型硬皮病由於可能有腎臟、心臟等重要器官受累，目前還沒有特效的治療方法。

簡單介紹一下。

1.侷限性：

輕者只有手指和臉部面板受累（侷限型），早期表現為面部、手和（或）足腫脹，皮膚髮緊，不能提起，狀如臘腸，又稱臘腸樣指，面板逐漸增厚，皮紋和皺摺消失，晚期面板變硬萎縮，面部面板菲薄，表情呆板，鼻子變尖，耳輪變薄，張口受限，像個面具一樣。

大多數病人常以雷諾現象為本病最先出現的症狀，有些病人在雷諾現象10餘年後才有面板改變。1/3的病人可有關節痛和關節發僵，少數有肯定的關節炎。另外有些病人表現為嚴重的肌肉乏力，與肌炎不易鑑別。部分病人病情逐漸進展，往往經過很長時間，有人長達數十年，才出現特殊內臟受累的臨床表現。嚴重的硬皮病病人可有廣泛的面板改變，累及胸腹部和背部（瀰漫型），有些病人形容“自己的肚子像塊石板”。

2.彌散型。

即在侷限型的發病基礎上併發內臟疾病，進展迅猛，部分患者病情兇險，危及生命。

常見的硬皮病種類，如局灶性硬皮病、多種系統型硬皮病，甚至進行性系統型硬皮病等。

硬皮病的確切發病率尚不清楚，臨床上，各地都有硬皮病的病例報告，但發病率均不高。據資料，在美國每百萬人中每年有4～12人發病，估計現有5～10萬硬皮病病人。女性發病多於男性，各個年齡段均可發病，生育年齡的婦女發病最為多見，兒童、老人也可發病。有報道礦工和接觸矽的工人得硬皮病的病人較多。

另外，目前中國對本病研究不深，尚無本病的流行病學調查資料。

（ratzj120 信）硬皮病，又稱系統性硬化症，簡單說，是以侷限性或瀰漫性面板及內臟器官結締組織纖維化、硬化及萎縮為特點的結締組織病