唐篩準確率低，建議做無創，無創有問題就做羊穿，羊穿再有問題就確診了，就只有對孩子負責，對家庭負責吧。我是唐篩高危直接做了羊穿，報告出來沒有問題。

很多人建議取消唐篩。為什麼呢？比如說100分之一是高風險，運氣好你會是那百分之99，比如說8000分之一低風險，運氣不好也就是那一個，不如直接做無創。經常看到新聞說哪裡誰誰正常產檢生下了唐氏兒，醫院都是這樣出來解釋的。很多人說我高風險，無創過了很開心，其實本來娃娃就是正常的，都是唐篩整的人心慌慌的。不過每項檢查都有醫學上的作用的，只是必不必要。早些年兒童必查微量元素，現在如果娃娃正常發育，醫生不建議查，說沒有多大意義。我並不太懂醫學方面，只是孕期和育兒積累的經驗，我是在四川省婦幼保健院正常產檢的，3甲醫院比較權威。個人觀點，最後祝每位孕媽媽都平安生下健康的小寶寶。

中唐篩查是一項重要的產檢專案，主要承載著檢查非整倍體染色體異常。檢查時間為15-20+6周。題主孕18周檢查的唐氏篩查，結果提示18-三體臨界風險，擔心寶寶是否會是18-三體。作為一個產科醫生我可以告訴你胎兒是18-三體的風險並不高，但是比低風險要高一點（但是對於你寶Bora講就是100%或0的機率）。所以情況允許，建議做個無創DNA檢查，如果無創DNA檢查提示18-三體低風險，那麼就可以放心了。如果無創DNA提示高風險，則做羊水穿刺核型分析，確診18-三體，引產。

下面我來講講18-三體的科普，以便大家對其有一定的瞭解。

先來看一下18三體的發病率：1：6000-8000，也就是將6000-8000個寶寶中就會有一個18三體兒出生。在中孕期間發病率則更高約萬分之6.4，正常人體有兩條18號染色體，而18-三體則有3條18號染色體，而且就是因為這條多餘染色體導致嚴重的胎兒異常（嚴重畸形）。

在所有染色體異常中，18-三體的發生率位於老二，老大哥的位置一直是被唐氏兒佔據。一部分18-三體的寶寶會在宮內死亡，一部分寶寶會活著出生，但是往往也活不過1周。

總結，唐氏篩查提示18-三體臨界風險，大部分情況下胎兒是正常的，但是在醫學上，臨界風險的寶媽，最好做一個無創DNA檢查進一步檢查。至於生下來無非就是18-三體兒或正常胎兒，有些18-三體兒甚至會在宮內自行淘汰（死亡），及時存活下來，出生後也活不過1周。祝好孕。

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孕15~20周，醫生會建議孕婦做唐氏篩查。但是我們知道，唐篩的準確率一般只有60%-70%，因此檢測值在臨界值以及“高風險”的孕媽，會被醫生要求進一步檢查以便確診。

孕12-24周是無創DNA的最佳檢查時間，它用於檢查21、18、13三體綜合徵和其他型別染色體（X和Y）缺失和額外複製所導致的染色體異常的情況，檢出率高達99%，但仍然有極少部分漏檢，而對於微重複、微缺失等結構異常或基因病變，則無法檢出。無創DNA只是產前篩查的一種手段，並不能進行確診。

孕18-22周是羊水穿刺的最佳時間，是產前診斷的金標準，檢出率可以說是達到100%。

如果唐篩檢出臨界風險，最好選擇無創DNA進行檢查，如果結果異常，還需要進行羊水穿刺進行確診。