危害肯定有，是藥三分毒。

絕對安全不能保證，但新藥做臨床試驗的前提是已經保證藥品透過安全性研究，但也不排除出現臨床時，出現說明書上沒寫的不良反應。

籤協議是必須的，雙方利益問題都會在上面標的很清楚。臨床本來就是為了證明在一定數量的病例下，說明說明書上的適用症狀完全正確。

補貼給多給少，那需要看你試驗的是什麼藥品。給個感冒藥20000塊，給個癌症靶向藥20000塊，是個人都覺得不合理。

上面說明，不能確保百分百安全，不安全的機率其實很低。我幹了3年CRC就沒見過出現問題的，人格保證。

暫時先解答這麼多，還有問題，可以繼續提問......

對於藥品臨床試驗而言，貿然判斷其有害還是無害都不免過於不嚴謹。

由於試驗本身可能會對受試者身體上造成傷害，如果是全新藥物的話，未知風險還是有的。因此，在必要的醫學保證之外（臨床試驗都是在大型醫院進行，具有很強的醫學風險處理能力），藥物臨床的組織方會給受試者購買專門的保險。所以，即使藥物給受試者帶來了傷害，受到的損失至少在經濟方面可以獲得很好補償。

有一些臨床試驗如腫瘤之類，受試者本人基本上都是無藥可治的病人。新藥臨床，參加試驗首先為病人提供了一種可能性，即使不能痊癒，也有可能達到延長生存期的可能。需要注意的是，腫瘤藥物的臨床試驗很多都是新藥和上市已有藥物對比的。這樣，即使被分在了對照組，參加臨床試驗的病人也獲得了和住院病人不一樣的待遇。為了仔細觀察藥物療效，病人的各種檢測以及用藥後的反應都被研究者詳細如是的記錄了下來。實際上新藥臨床，研究者比志願者更擔心受試者的健康，一旦腫瘤病人意外死亡，很可能會造成新藥的統計學資料不好看！此外，腫瘤臨床試驗，病人都是免費治療，能夠減少患者家庭個人負擔。

中國目前進行的臨床試驗比較多的是藥物的生物等效性試驗，主要用於證明仿製藥和新藥的藥代動力學一致。由於這些仿製藥實際上上市已經很多年了，極少會出現安全性問題，可以大膽參加，報酬還可以。

安全性最差的估計是一期新藥臨床試驗。所以，在一期臨床階段，需要更加謹慎。但是還是需要看是什麼臨床試驗，具體問題具體分析。畢竟新藥研發過程中，臨床試驗是必不可少的，很多媒體或者個人覺得非常邪惡，把人當作了小白鼠，實際上是不瞭解不知道，為了醫學發展，為了個人和其他類似病友健康，新藥臨床是必不可少的。

藥品在研發成功之前，首先要經過動物試驗，通過後，再進行臨床試驗，以瞭解對人體的副作用，證明藥效。因為是在試驗階段，結果不可能預知，因此，有無傷害也是未知數。

媽的 真黑

這個就是所謂“生物等效性試驗”，哥們

如果是一般的消炎、止咳藥物是沒有什麼事情的，他們做試驗的目的是為檢視藥物在人體內的吸收代謝分佈是不是和標準藥品一樣，一般都是很成熟的藥品，所以沒有什麼事情的，但是就是錢少了點一般是在800左右

不知道東北那邊為什麼這麼少 我是安徽的

如果缺錢，而且年輕的話 可以做下

吃住都很不錯的，但是注意一點就是一定看清協議，要看看你做試驗的醫院是不是藥物臨床試驗的審批合格的單位，