先天性耳聾是孩子出生後就已存在的耳聾，可以分為遺傳性和非遺傳性。

非遺傳性耳聾可因先天性感染、孕婦代謝因素等多種因素所引起。

遺傳性耳聾主要為常染色體隱性遺傳，沒有性別差異。家族成員中如有以下情況發生，建議做耳聾基因檢測——

首先是先天性耳聾：生下來就有聽力障礙。

其次是大前庭導水管耳聾：有遲發性，出生後聽力正常，直到兩三歲，意外的顱腦損傷或感冒後，每發燒一次，聽力就下降一點，最終常常導致重度聽力損失，需植入人工耳蝸。

還有，藥毒性耳聾。“像鏈黴素和慶大黴素，有的人只用一次就出現聽力障礙。他們家族，可能帶有藥毒性耳聾基因。”

此外，沒有明顯炎症或其他刺激的情況下所導致的聽力損失，也可能與遺傳有關。

檢測耳聾基因，只需抽取外周血送往檢測機構，一般10~15天出結果。費用與檢測多少個基因位點有關。（69）

如果是先天性的耳聾，是有可能會遺傳給後代的，因為先天性的耳聾多數是基因引起的，如果您不放心的話，建議您到醫院，做一個基因耳聾基因的篩查，看一下你有沒有攜帶這種基因

遺傳性耳聾：由位於性染色體上的致聾基因引起的耳聾，稱為伴性遺傳性聾。常染色體遺傳性聾可以表現為無相關畸形的各種骨迷路和（或）膜迷路發育異常，和伴有心臟、腎臟、神經系統、頜面及骨骼系統、代謝內分泌系統、面板和視器等組織器官畸形的眾多綜合徵。

非遺傳性耳聾：妊娠早期母親患風疹、腮腺炎、流感等病毒感染性疾患，或梅毒、糖尿病、腎炎、敗血症、克汀病等全身疾病，或大量應用耳毒性藥物均可使胎兒耳聾。母子血液Rh因子相忌，分娩時產程過長、難產、產傷致胎兒缺氧窒息也可致聾。

以上兩種情況皆可形成先天性耳聾。先天性耳聾有得治，但大部分不專業的綜合性耳鼻喉醫生都會建議患者佩戴助聽器，助音器雖然能夠讓耳朵接受外界的聲音讓它放大，但事實上就是一個曠音器帶在耳朵上，戴的越久對耳神經的損害越嚴重。很多病患者認為先天性耳聾沒得治，其實不是的，先天性耳聾確實可以治療，而且是越早治療效果越好，不要拖到後期嚴重了才選擇治療。

如果是先天性的耳聾，是有可能會遺傳給後代的，因為先天性的耳聾多數是基因引起的，如果您不放心的話，建議您到醫院，做一個基因耳聾基因的篩查，看一下你有沒有攜帶這種基因

遺傳性耳聾：由位於性染色體上的致聾基因引起的耳聾，稱為伴性遺傳性聾。常染色體遺傳性聾可以表現為無相關畸形的各種骨迷路和（或）膜迷路發育異常，和伴有心臟、腎臟、神經系統、頜面及骨骼系統、代謝內分泌系統、面板和視器等組織器官畸形的眾多綜合徵。

非遺傳性耳聾：妊娠早期母親患風疹、腮腺炎、流感等病毒感染性疾患，或梅毒、糖尿病、腎炎、敗血症、克汀病等全身疾病，或大量應用耳毒性藥物均可使胎兒耳聾。母子血液Rh因子相忌，分娩時產程過長、難產、產傷致胎兒缺氧窒息也可致聾。

以上兩種情況皆可形成先天性耳聾。先天性耳聾有得治，但大部分不專業的綜合性耳鼻喉醫生都會建議患者佩戴助聽器，助音器雖然能夠讓耳朵接受外界的聲音讓它放大，但事實上就是一個曠音器帶在耳朵上，戴的越久對耳神經的損害越嚴重。很多病患者認為先天性耳聾沒得治，其實不是的，先天性耳聾確實可以治療，而且是越早治療效果越好，不要拖到後期嚴重了才選擇治療。