謝謝邀請。一歲寶寶會有先天性支氣管食管瘻嗎？對於你提出的這個問題，我先讓你瞭解一下先天性氣管食管瘻這個疾病的病因。食管閉鎖一食管氣管痿是在胚胎髮育3一6周間發生的，食管和咽部系由前腸衍變而成。胚胎5一6周時原始食管上皮增生管腔暫時閉塞，稍後在實質組織中出現空泡，互相融合使管腔又貫通。若食管某一部分未出現空泡或空泡不融合就可形成食管閉鎖。在前腸分隔過程中如發育紊亂，兩條縱溝某處不會合或斜向會合，或者分隔延遲，而氣管過快的伸長則都會形成食管與氣管之間的不同形態的瘻管。基於以上先天性氣管瘻形成的原因，食管閉鎖和食管氣瘻可以同時存在，也可分別發生，形態變化也比較多。講到這裡，我可以明確的告訴你，一歲寶寶會有先天性氣管食管瘻這個疾病的。

那麼，先天性支氣管食管瘻應該怎麼治療呢？這個疾病一般都是手術治療的。

l、術前插入導管清潔食管，應用抗生素，防止吸入性肺炎，糾正脫水。

2、頸段氣管食管瘻經頸部手術，下段痿口需開胸手術。

3、合併先天性食管閉鎖者需分期手術。先天性氣管食管瘻的治療是先修補氣管食管瘻口，胃造瘻維持營養，以後再擇期進行二期手術。

最後需要注意手術後宜少量多餐，先天性氣管食管瘻的飲食應給予營養充分、易消化吸收的半流質或流質飲食，如稀飯、煮透的麵條、雞蛋羹、水果汁等。另外，辣椒、胡椒、蒜、蔥、韭菜等辛之物，均能刺激呼吸逍使症狀加重。

首先，什麼是先天性支氣管食管瘻呢？意思就是先天性的，從孃胎裡帶出來的，不是出生以後形成的，胚胎在發育過程中，受到某些原因影響導致食管發育不健全，有薄弱處，甚至是裂口的存在，就行成了食管瘻。在寶寶出生後，特別是能吃飯以後，食物在消化過程中就會透過薄弱處或者是口從食管裡流出來，流進胸腔，導致感染。

其次，如果在孕婦體檢中沒查出來，寶寶出生後也沒有經過系統的檢查，是很難發現的，到了一歲有了症狀才能發現，所以，一歲寶寶是可能有先天性食管瘻的。

最後，就是關於它的治療了。如果出生以後沒有自行癒合的話，最後一般需經過手術治療，把瘻填起來或者縫上。

這就是我的初步瞭解，你如果真有這方面顧慮，最好去醫院瞭解看看，畢竟寶寶身體最重要，不能拖著，及早治療為佳！

食管與氣管是各自獨立的管道，是鄰居關係。食管與胃腸相連線，氣管分支通向肺部。食管氣管食管瘻是食管發育異常或病變導致氣管與食管之間出現瘻道。

可為先天性或後天性，並可分為氣管-食管瘻和支氣管-食管瘻。先天性者多合併有食管的其他畸形。 後天性多見於：晚期食管癌，食管異物，氣管切開損傷氣管後壁，胸外傷，食管腐蝕傷、特異性感染等均可引起。

CT檢查、支氣管鏡、食管鏡，支氣管造影（碘油）及食管造影（碘油、鋇）可以幫助明確瘻管部位和形態。治療主要依賴手術（包括微創），無法耐受外科手術者，可試用醫用膠封閉治療。

氣管食管瘻伴食管閉鎖的新生兒可出現進食嗆咳和反流，並嘔出咽喉部分泌物，常因吸入性肺炎和呼吸窘迫而迅速死亡。

臨床表現取決於畸形病變的解剖特點和嚴重程度,大多數表現為進食後嗆咳，嘔吐，長期反覆下呼吸道感染,偶見咯血,嗆咳和反流的症狀以餵食或哭泣時更明顯,病情較輕者往往至成年後才出現症狀。

所以一歲寶寶也可能出現先天性支氣管食管瘻。僅供參考。