NT檢查結果屬於高危，並告知胎兒可能為唐氏綜合症。知道這一訊息的那刻，相信很多準媽媽，眼淚瞬間就流出來了，拿東西的手都能發抖。醫生建議做進一步檢查，即是無創DHA那麼NT檢查是什麼呢？

NT檢查主要是在孕期11周-13+5周透過檢查胎兒頸後透明帶來判斷胎兒是否有可能為唐氏綜合症的一種方式

無創DHA是在NT檢查結果為高危的情況下再進一步準確檢查，以此判斷胎兒是否真的為唐氏綜合症。

當然NT處在高危結果，並非胎兒就一定是唐氏綜合症，很多準媽媽在NT排畸中不合格，無創DHA後就一切正常

因此醫生建議做無創檢查，最好還是聽從醫生的建議

在等待無創結果的過程中，心裡也是異常難受，在好的結果情況下，自己便能安心

這個問題我是這樣經歷的。作為一個高齡媽媽，當初懷孕的時候，醫生說，免費的唐篩準確率不是特別高，雖然這個雖然唐篩是免費的，如果有問題的話，你還是需要做羊水穿刺或者是無創的。在我們這邊是我做的時候，我記得是3500元，這個無創只需要抽一管血就可以了，然後可以同時檢查很多種遺傳的問題，所以相對於羊水穿刺來說，還是非常安全的。所以我建議如果經濟能力允許，就做無創，或者說，如果醫生是建議的話，我覺得你也應該做無創，因為準確率確實比唐篩要高很多。因為如果你唐篩檢查出了問題的話，你還得再坐一遍羊水穿刺。羊穿還是有一定危險的，所以，推薦無創。另外你搜一下美團之類的，我做完了聽說無創還有團購！！！大概一千多就可以！別像我，多花很多錢！

確定是0.25mm嗎？

應該是2.5mm才對，因為NT的臨界值是2.5mm，如果大於或者等於2.5mm就有問題，那麼醫生建議你做無創這是對的。如果NT值小於2.5mm，那就代表已經過關啦！

所謂NT，就是檢查胎兒頸後透明液體帶的意思，檢查時間一般是在孕11~13周+6，過了孕14之後就檢查不出來了。所以做nt一定要趕在13+6之前，一般我的建議是11+6就可以開始做這項檢查。

NT增厚，與胎兒染色體異常和先天性心臟病有密切的關係。如果胎兒染色體是正常的，但同時NT增厚了，這就存在胎兒先天性心臟病的可能。

另外nt增厚還與胎兒骨骼畸形，外形畸形以及與某些遺傳綜合徵也有關聯。因此從這個意義來說，NT檢查對中期唐篩和無創或者羊穿都有重要的參考價值。

可能很多孕媽媽還不懂NT的判斷標準是什麼，所以大家一致認為只要是NT值大於或者等於2.5毫米那就是不好，因此很多媽媽就開始擔心。

這裡要重點說一下的是，NT值與孕周有著密切的關係（詳見上圖中NT值與孕周的變化）。打個比方說：

如果你檢查的時候是12周，胎兒頭臀長是55mm，那麼這時候的NT的切點值就是2.4mm，如果你檢查nt值是2.5mm，那就代表NT增厚了，就有胎兒異常的風險；

但是如果你是13周做的NT檢查，胎兒的頭臀長是65毫米時，這時候的NT的切點值就變成了2.6mm。這樣如果你的檢查結果是2.5mm就是正常的，也就是說不需要做無創了。

因此來說，當nt值是2.5毫米時到底要不要做無創DNA，完全取決於你檢查的孕周是多少。如果你是13周做的檢查，那麼就可以不需要去做無創；如果你是12周做的NT，那麼你還是聽從醫生的建議比較好。