從小腦萎縮來看造成人類健康威脅的疾病主要威脅來源無非兩種內部來源和外部來源,也稱為內部因素和外部因素,內部因素也可分為免疫系統,自身身體機能協調等,而外部因素主要指外來物質和微生物影響健康,詳細地說水源和空氣,食物中的雜質,各種微生物,細菌以及病毒等,最近隨著更多遺傳基因研究和發現,遺傳基因也是十分重要的內部因素之一。

小腦萎縮也稱為脊髓小腦萎縮症,英文全名為Spinocerebellar Ataxia,簡寫為SCA,是一種家族顯性遺傳神經系統疾病,只要親代其中一人為此疾病患者,其子女將有50%的機率遺傳此症併發病。由於這類患者發病後,行走的動作搖搖晃晃,有如企鵝,因此被稱為企鵝家族。

小腦萎縮顧名思義是種對人類大腦產生影響的疾病,人的小腦的生理功能主要是維持身體平衡和協調隨意運動。小腦病變時引發肌肉的張力低下,導致肢體打軟,且對運動的距所需的力量估計不足,還會出現不規則的肢體震顫。

小腦萎縮的患者症狀分為初期、中期和晚期三個階段,普遍來說患者自然站立並雙腳併攏或者單腳站立,最後閉目,無法平穩,在一直線上,腳跟挨著腳尖向前行走,動作不協調。

小腦萎縮的病因與卵巢早衰相比病因比較單一主要是遺傳基因缺陷的原因,人類的遺傳基因(Gene,Mendelian factor),也稱為遺傳因子,是指攜帶有遺傳資訊的DNA或RNA序列,是控制性狀的基本遺傳單位。基因透過指導蛋白質的合成來表達自己所攜帶的遺傳資訊,從而控制生物個體的性狀表現。普通人的基因來自父母,幾乎一生不變,但由於基因的缺陷,對一些人來說天生就容易患上某些疾病,也就是說人體內一些基因型的存在會增加患某種疾病的風險,這種基因就叫疾病易感基因。

小腦萎縮大多有家族遺傳傾向,20歲以前起病者多為常染色體隱性遺傳,所謂隱性遺傳是指父母攜帶某種基因但不發病,其基因遺傳給後代後則使其發病。常染色體隱性遺傳性多囊腎就是如此,其上代攜帶此基因,但終生沒有多囊腎的表現,其子代透過遺傳而獲得此種基因後則發病,且在初生及嬰兒期(有些甚至是胎兒時期)即表現出很嚴重的症狀。而20歲以後起病者則多為常染色體顯性遺傳。顯性遺傳病是指父親和(或)母親攜帶某種基因且發病而產生臨床表現,其基因遺傳給下一代也使其發病,常染色體遺傳性多囊腎就是這樣,其上代攜帶囊腫基因且發生多囊腎的臨床改變,其子代被遺傳後也發生多囊腎改變。國內外眾多學者經過長期研究,將Friedreich共濟失調缺陷基因定位於9q13~q21,將OPCA遺傳基因定位於6p24~p23之間。同時發現與病毒感染、免疫缺陷、生化酶缺乏及DNA修復功能異常等諸多因素有關,但其確切病因尚不十分清楚。

在治療上小腦萎縮比糖尿病足的治療更為複雜和長期,不光要求良好治療手段,目前主要為微創手術治療和中醫治療如中醫和針灸等,另一方面還需要為患者提供良好的生活起居方面和健康飲食方面等保障,為患者創造良好的治療環境。

目前小腦萎縮依據現有的醫療水平尚無徹底治癒的方法,現有藥物可以延緩其發展的過程,改善病症症狀。對於患者的家屬而言最好選擇福州總醫院那樣的強大醫療技術和專業醫療人員解決其身體上的痛苦和優美的環境,齊全的生活設施和護理減輕患者的精神上壓力所帶來的負擔。

遺傳只是小腦萎縮病因中的一種，不能絕對說是主要原因。並且小腦萎縮不是一種疾病，而是一種影像學的表現。

引起小腦萎縮的有可能是某種遺傳、變性性疾病，或者自然衰老現象。

如老年人有出現小腦萎縮有可能是年紀大了，身體各個器官出現衰老。

如果是小孩出現小腦萎縮有可能是發育不全。