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  • 1 # L翔雲Ove

    現代人類的生活質量是越來越好了,但是癌症的發病率卻是越來越高,癌症的誘因是多方面的,除了跟人口老齡化有關以外,吸菸、空氣汙染以及食品中的有害致癌物都是不可忽略的重要原因。但是癌症也因人而異,不同的人,即使處於完全相同的環境,每天吃著同樣的食物,有的人可能患上癌症而另外的人卻不一定會患上癌症,即使全都患上癌症,不同的人也會有不同的症狀。

    癌症為什麼難以治癒,根本原因就在於癌症是深深根植於我們的基因當中的,只要人類存在一天,癌症就不可能完全消失,那麼這是否意味著癌症是由人類基因的先天缺陷造成的呢?這個我不做評論,因為從某種意義上來說,原癌基因對於細胞的分化具有重要的作用,但是在一些不利條件下,它也可以誘導細胞癌變,癌變在短時期之內對於人類而言並不是壞事,但是長期看來,癌細胞惡性增殖太快,人體卻很難承受。換一個方面來說,如果人體細胞可以無限增殖的話,那麼人根本就不會死,只是癌細胞增殖卻太過於極端了。

    腫瘤專家建議結合海藻植物硒給腫瘤病人,在中國,硒元素的抗癌防癌功效早已被記錄在高等院校醫藥教材中,海藻植物硒可以降低腫瘤細胞的活性,並抑制腫瘤細胞的繁殖,還可以清除人體的自由基、過氧化物等,增強人體的免疫力。

  • 2 # 驕然

    對於科學的探索,人類從來沒有停止過腳步,但是對於科學的探索又永遠在路上,無論人類發展到何時何地,總會有一些未解的難題,而作為癌症,到目前為止,人類依然沒有對他進行了解,換句話說,人類終歸拿他還是沒有辦法,至於說以後能不能夠攻克,這隻能說是個未知數,我們還是希望有一天能夠攻克吧。

    另外癌症不好攻克還有一個原因,那就是癌症並不是指某一種病,而是某一類病,所謂癌症只是一個通稱,但基本上凡是稱作癌症的病,都很難治癒,所以說有些醫院也把自己治不了的病,通稱作癌症,如此一來,人們往往都是談癌色變,可見對於人來說,癌症確實很可怕。

    其實我們面對癌症最有效的應對手段,可能藥物的作用並不大,而心態的作用卻很大,面對病魔,首先要有一個寬鬆的心態,不能被癌症所嚇倒,要以一個樂觀向上的態度來對待癌症,我們不要小看這種精神上的力量,在某些時候它可起了很大的作用。

    對於一個人來說什麼最重要,其實健康才是最重要的,每當我們面對病魔的時候,往往才會領會健康的可貴,所以在這裡我也祝大家永遠健康吧

  • 3 # 非藥物免疫療法創始人

    我是中華非藥物療法創始人,這個問題確實是一個值得所有人深思的一個問題,現在科學確實很發達,可是為什麼解決不了癌症呢?

    原因很簡單,因為方向是錯誤的,表面看起來,西醫很科學,也確實很有效,但是西醫實際上從來沒有從治病的角度思考問題,而是一味的解決症狀,以為症狀消除了,病就好了,這和掩耳盜鈴真的沒什麼區別。

    我問一下,高血壓用降壓藥效果好不好?非常好,一吃血壓馬上正常,簡直太好了,太強大了,可是,高血壓好了麼?然後他告訴你,你需要吃一輩子的藥,聽起來好像沒毛病,我們很多人也正在天天吃藥,可是,你難得都不糾結一下麼?

    再比如糖尿病,一吃降糖藥,或注射胰島素,血糖馬上恢復正常,效果好不好?這種效果中醫永遠達不到的,可是,糖尿病治好了嗎?呵呵,沒關係,天天吃藥就OK了,真的OK麼?是誰OK啊,買藥的和醫院OK了,你沒OK好不好?

    癌症,呵呵,真厲害,那麼大的腫瘤,一刀下去,就切沒了,快不快?沒切完的,放療化療,厲不厲害?太厲害了,真正的高科技啊,真正的神來之手啊,可是,癌症治好了嗎?那不是我的事,我只告訴你,手術很成功,腫瘤切除了。等復發了再切吧,科學吧,真科學,治病吧,不治病。

    解決癌症實際上真的沒那麼難,難的是你的方向錯了,就會全盤皆輸。

  • 4 # 水木中醫醫生

    雖然人類已經不懈努力的研究了幾十年,但是到目前為止還無法攻克癌症。然而研究人員已經發現了癌症不少的致命弱點,正在積極進行研究,基於這些致命弱點開發新的藥物和療法。因此本文介紹了近期發現的癌症治療新靶標,分享給大家。

    【1】Nature:蛋白過度表達可能是癌細胞的致命弱點

    DOI: 10.1038/s41586-019-1187-2

    在一項使用酵母細胞和癌症細胞系的研究中,約翰霍普金斯大學的科學家們報告說,他們發現在擁有額外染色體組的癌細胞中存在一個潛在的弱點。染色體組是攜帶遺傳物質的結構。研究人員表示這種脆弱性根源於癌細胞的一個共同特徵--細胞內蛋白質濃度高--這使它們看起來臃腫不堪,而且可能成為癌症治療的新靶點,相關研究成果發表在《Nature》上。

    這項新的實驗主要關注的是染色體數目異常(非整倍體)。例如,正常的人類細胞有數量平衡的染色體:46條染色體或23對不同的染色體。染色體拷貝數多或少的細胞稱為非整倍體。Li說:"非整倍體是癌症的首要特徵。90%以上的實體腫瘤型別都存在非整倍體。當細胞獲得染色體時,它們還會獲得一組額外的基因,這些基因產生的蛋白質比細胞正常產生的蛋白質要多。這種過剩會賦予細胞正常情況下不具備的生長能力,有時會讓細胞過度生長,發展成腫瘤。"

    Li的團隊繼續研究,探索是否能利用非整倍體細胞的脆弱性來適當控制營養物質的攝入。他們對酵母基因組進行了篩選,發現了一種分子通路,其中包括兩種名為ART1和Rsp5的蛋白質,它們調節細胞吸收葡萄糖和氨基酸等營養物質的能力。當科學家使非整倍酵母細胞中的這些蛋白質失活時,它們缺乏適當的細胞內營養水平,生長能力也較差。人類分子通路的類似物包括一種叫做arrestins和Nedd4的蛋白質。

    【2】Cell Stem Cell:找到白血病的致命弱點!有效無毒的新療法呼之欲出!

    一項關於致命血癌的新發現可以幫助開發出比現有化療副作用小得多的新藥。這一發現可能導致新的治療方法,在不損害健康血細胞的情況下,有效地消除急性髓性白血病(AML)患者體內的血癌細胞。研究人員發現了體內的一種蛋白質在白血病中起著關鍵作用。

    白血病是一種惡性白細胞癌,存活率極低。研究表明,一種被稱為YTHDF2的蛋白質是觸發和維持疾病所必需的,但維持健康細胞的功能卻不需要這個蛋白質。這表明YTHDF2是治療白血病的一個有希望的藥物靶點。由愛丁堡大學和倫敦瑪麗女王學院聯合領導的研究小組進行了一系列實驗,研究了YTHDF2在血癌中的作用。

    對白血病患者捐獻的血液樣本的測試顯示,這種蛋白質在癌細胞中含量豐富,而小鼠實驗發現,這種蛋白質是引發和維持疾病的必需物質。進一步的測試使科學家能夠確定干擾YTHDF2功能的生物途徑,通過這種途徑可以選擇性地殺死血癌細胞。重要的是,他們還發現該蛋白並不支援健康血液幹細胞的功能,而健康血液幹細胞負責所有正常血細胞的生成。事實上,在沒有YTHDF2的情況下,血液幹細胞更加活躍。

    【3】Nature:靶向胰腺癌致命弱點取得令人鼓舞的結果

    DOI:10.1038/s41586-019-1130-6.

    在一項新的研究中,來自美國沙克生物研究所、中國南方科技大學、加拿大多倫多大學等多家研究機構的研究人員猜測胰腺星狀細胞與胰腺癌細胞之間的通訊可能是一種可利用的靶標,用於開發治療和診斷PDAC的有效策略。從對分泌性疾病調節物和內在分子機制的系統蛋白質組學研究開始,他們揭示出白血病抑制因子(leukaemia inhibitory factor, LIF)是活化的PSC作用於胰腺癌細胞的關鍵旁分泌因子。

    對LIF進行藥物阻斷和對Lifr進行基因剔除都會顯著增加化療的療效,從而延長PDAC小鼠模型的存活,這主要是通過調節胰腺癌細胞分化和上皮-間質轉化(EMT)狀態實現的。再者,在小鼠模型和人PDAC中,胰腺中LIF的異常產生僅限於病理狀況並且與PDAC發病機理相關,而且迴圈LIF水平的變化與腫瘤對治療的反應存在良好的關聯性。綜上所述,這些發現揭示了LIF在PDAC腫瘤發生中的功能,並且指出它作為一種有吸引力的治療靶標和迴圈標記物的轉化潛力。這項研究強調了如何更好地理解腫瘤微環境中的細胞間通訊如何可能為癌症治療提出新的策略。

    【4】Nat Metabol:生存期延長7倍!氨基酸代謝或是白血病致命弱點

    DOI: 10.1038/s42255-019-0039-6

    和健康細胞相比,腫瘤細胞消耗糖的速度更快,但是它們也很需要氨基酸,這是構成蛋白質及其他生物大分子的基本元件。埃默裡大學Winship癌症研究所的研究人員發現了一種新方式可以選擇性抑制白血病細胞的生長,相關研究結果於近日發表在《Nature Metabolism》上。

    由Cheng-Kui Qu博士領導的研究團隊發現了轉運酶ASCT2(負責將氨基酸轉運進入細胞)是一個抗癌靶標,清除編碼這個蛋白的基因可以顯著延長患白血病(AML/急性髓系白血病)的小鼠的生存期(從45天延長到超過300天)。

    Qu的研究團隊檢測了抑制ASCT2對於治療移植了人AML細胞的小鼠的效果,結果發現效果驚人,但是他表示他們使用的藥物療效並非最佳,不適合用於臨床。此外,其他研究人員已經發現了一種特殊的ASCT2抑制劑,該抑制劑也對其他種類的腫瘤具有殺傷效果。

    【5】Cancer Cell:發現腦膠質瘤的致命弱點!

    DOI: 10.1016/j.ccell.2019.01.020

    來自加州大學聖地亞哥分校(UCSD)癌症研究所的研究人員發現抑制腦膠質瘤中一個特殊蛋白質的活性可以增加腦膠質瘤對放療的敏感性,從而提高膠質瘤這種最常見、最惡性的腦癌的治療,相關研究成果於近日發表在《Cancer Cell》上。

    腦膠質瘤非常難治療,中位生存期僅為15-16個月。放療和化療是標準的治療方法,都旨在損傷和破壞腫瘤細胞的DNA,但是它們的治療療效會隨著腫瘤產生抵抗性而下降。在這項新研究中,UCSD藥學院病理學教授Frank B. Furnari(通訊作者)、博士後研究員Jianhui Ma博士(第一作者)及其同事發現了膠質瘤用於促進治療抵抗性的新機制:同源性磷酸酶-張力蛋白( phosphatase and tensin homolog,PTEN)的磷酸化,該蛋白由PTEN基因編碼。

    通常情況下該蛋白是一個腫瘤抑制蛋白,但是突變或者錯誤的修飾會產生相反的效果。特別是研究人員發現PTEN的磷酸化(酪氨酸Y240位點)會促進腫瘤細胞的DNA修復,從而逆轉治療性放療的效果。當研究人員使用成纖維細胞生長因子受體抑制劑抑制小鼠膠質瘤細胞中Y240的磷酸化後,腫瘤細胞對放療的敏感性增加,更多的腫瘤細胞死亡,因此小鼠的生存期顯著延長。

    【6】Nature:重磅!科學家鑑別出胰腺癌的新型治療靶點

    DOI: 10.1038/s41586-019-1062-1

    癌細胞往往需要大量的"食物"來生存並生長,近日,一項刊登在國際雜誌Nature上的研究報告中,來自德克薩斯大學MD Anderson癌症中心的科學家們發現了一種能餓死胰腺癌細胞的新方法;文章中研究者利用了一種先進的方法來追蹤胰腺癌細胞如何重排細胞表面的蛋白質,名為多配體蛋白聚糖-1(SDC1)的蛋白質能移動到細胞表面來對突變的KRAS訊號產生反應,KRAS蛋白存在於超過90%的胰腺導管腺癌中。

    研究者指出,細胞表面SDC1的定位對於胰腺癌細胞上調巨胞飲(macropinocytosis)過程非常重要,巨胞飲是細胞用來從周圍環境中淨化資源從而轉化為能量或促進細胞分裂的一種機制,儘管胰腺癌細胞中突變的KRAS能夠啟用巨胞飲過程,但控制該過程的分子機制目前研究人員並不清楚,研究者發現,SDC1能對來自KRAS的訊號產生反應並在細胞表面積累從而誘導上述途徑。

    研究者指出,細胞表面SDC1的定位對於胰腺癌細胞上調巨胞飲(macropinocytosis)過程非常重要,巨胞飲是細胞用來從周圍環境中淨化資源從而轉化為能量或促進細胞分裂的一種機制,儘管胰腺癌細胞中突變的KRAS能夠啟用巨胞飲過程,但控制該過程的分子機制目前研究人員並不清楚,研究者發現,SDC1能對來自KRAS的訊號產生反應並在細胞表面積累從而誘導上述途徑。

    【7】Nat Commun:新研究揭示治療脂肪肉瘤的新靶點

    DOI: 10.1038/s41467-019-09257-z

    來自新加坡國立大學新加坡癌症科學研究所(CSI新加坡)的一組研究人員進行的一項研究表明,脂肪肉瘤(LPS)是一種從脂肪細胞發展而來的癌症,而這種癌變過程需要關鍵蛋白的參與。在最近發表在Nature Communications上的研究中,研究人員發現LPS的發展高度依賴於BET蛋白的存在,使得BET蛋白質家族成為癌症的有希望的靶點。

    新加坡國立大學的研究人員將研究重點放在複發性LPS上。通過詳細分析在癌症復發或對標準療法有抗性的患者樣本中影響LPS發展的遺傳因素,研究人員發現LPS中的主要DNA轉變程式是由BET蛋白介導的。研究人員隨後使用BET蛋白降解劑ARV-825研究了其對LPS惡化的抑制作用,發現它能夠破壞LPS中的核心轉錄程式,並通過消耗BET蛋白來預防癌症的發展。此外,研究人員觀察到對trabectedin具有抗性的LPS細胞也對BET蛋白的消耗敏感,從而使BET蛋白成為一種有希望的靶標,不僅可以抑制LPS的發展,而且可以克服對化療藥物的獲得性抗性。

    【8】Cell Metab:癌症科學家發現針對多種腫瘤型別的新藥靶點

    DOI: 10.1016/j.cmet.2019.06.014

    以加州大學聖地亞哥醫學院和加州大學聖地亞哥路德維希癌症研究所為首的一個研究小組的科學家們已經確定了一種酶參與重建多個癌症細胞的質膜,而這對腫瘤生存和不受控制的生長是至關重要的。這一發現於近日發表在《Cell Metabolism》雜誌上,暗示了新藥的潛在目標。

    在新由Benjamin Cravatt博士領導、Junfeng Bi作為主要負責人的研究中,研究人員發現癌症患者體內一種叫做LPCAT1的酶的水平會增加,它通過改變腫瘤細胞的質膜的磷脂組成在腫瘤生長中起著關鍵作用,允許放大和突變的生長因子訊號刺激腫瘤的生長。沒有LPCAT1,腫瘤無法存活。當研究人員將多種型別的小鼠癌症(包括高致命性的膠質母細胞瘤(腦)和侵襲性肺癌)中的LPCAT1基因敲除後,惡性腫瘤大幅減少,生存時間得到改善。作者寫道,研究結果表明,LPCAT1是一種重要的酶,在癌症中變得失調,將腫瘤的常見基因改變與代謝變化聯絡起來,從而推動腫瘤的侵襲性生長。"

    【9】Cancer Cell:線粒體中發現新的癌症治療靶點,有望治療血癌

    DOI:https://doi.org/10.1016/j.ccell.2019.03.014

    德克薩斯大學安德森癌症中心的一項研究確定了癌細胞的一個新的治療靶點,並解釋了名為imipridones的新型抗癌藥物是如何通過誘導血癌(如急性髓系白血病(AML)和套細胞淋巴瘤)中的癌細胞死亡而發揮作用的。

    該研究揭示了線粒體中的一個靶點,稱為酪蛋白水解蛋白酶P (caseinolytic protease P,ClpP),它在啟用時分解線粒體內的蛋白質,這一過程被稱為線粒體蛋白水解。一種名為imipridones的新型抗癌藥物被證明可以啟用ClpP,並通過線粒體蛋白水解導致癌細胞死亡。

    【10】JBC:科學家們發現癌症的新型藥物靶點

    DOI: 10.1074/jbc.RA118.006805

    -哈佛醫學院和Dana-Farber癌症研究所的科學家已經開發出一種方法,利用化學抑制劑的多靶點性質來殺傷癌細胞。

    在發表在《Journal of Biological Chemistry》雜誌上的一項研究中,研究者們確定了支援特定型別肺癌細胞存活的關鍵分子。通過分析這些細胞對具有多種靶標的癌症殺傷激酶抑制劑的反應,他們能夠證明通過同時抑制兩種訊號傳導途徑中的特定分子可能引發抗癌作用。這種藥物靶標發現方法可用於設計選擇性攻擊多種蛋白質的藥物,這有利於管理某些腫瘤。

  • 5 # 池昭新一城市新模式

    本人認為,癌症的防與治,要中西醫結合,讓其各自發揮優勢,才有望從根本上控制癌症!分析如下:

    西醫治療癌症的主要療法是手術切除法、化療、放射療、免疫抗體療法、免疫細胞療法等,其中化療與免疫抗體療法又演化出把藥物明確導向癌細胞組織的"靶向療法"。預防方法則是疫苗法。

    手術切除法,最佳療效期是癌症尚未擴散的初期,一旦進入擴散期,切除法只能起到短時減輕病症的作用,不能根治,癌症在幾個月內很快復發,另一方面,由於癌症初期往往缺少症狀,因而導致早期發現的可能性很低,從而使手術療法的醫療價值降得很低。

    化療與放射療法,對人體免疫功能損害嚴重,病人常常在療後幾個月至一年內死亡。

    免疫抗體療法,首先是藥物價格驚人,多數免疫抗體藥物是十幾萬至上百萬美元一支,這是絕大多數患者無力承受的價格。另一方面,癌細胞對免疫抗體有適應性進化機制,這導致它的療效受到限制。

    免疫細胞療法,與免疫抗體療法近似,首先也是費用驚人,其次是癌細胞有識別、吞噬免疫細胞的訊速進化能力,這使得其療效也嚴重降低。

    疫苗預防法,是把人工製成的弱毒力的癌症細胞或其化學成份注入人體,誘導人體對癌細胞產生免疫抗體的癌症預防方法,目前主要是在宮頸癌預防方面的效果顯著,而在其它癌症預防方面未見有報道。

    從癌組織周邊常常伴生有無氧呼吸細胞為癌細胞提供足夠能量的機制來看,癌症發生的直接原因很可能是由於人體組織區域性缺氧,而誘導區域性缺氧的原因則是多方面的,可以是心臟、血管、肺、面板的功能失調,也可以是脾、腎與前列腺等功能失調,甚至與腸胃功能失調也可能存在關聯,因此,本人認為,癌症是一種全身性生理失調所致的疾病,而中醫恰恰善長於調節人體全身的生理陰陽平衡,並且中藥價格低廉,所以,中醫肩負著徹底治療癌症之希望。

    由於疫苗預防法首先起源於中醫陰可生陽的理論,並最早在某些疾病預防中運用了它,如種痘法預防天花等,所以,癌症疫苗預防法嚴格來說不完全屬於西醫,而是中西醫交互發展成為現代醫學的產物。

    由於中醫在古代也有簡單的手術療法,也有人體解剖學,所以,手術療法嚴格來說也不能完全歸入西醫。

    在癌症治療方面,唯一嚴格屬於西醫的是單成份藥物與西醫理論。

    【作者簡介】

    本人的主要科技成就是創立相遇頻率(又叫時間密度)理論,並在研究城市交通、能源、水源、產業、生態與安全等一系列發展規律的基礎上,發明"城市規劃動態應變新模式",這是解決世界所有城市通病的唯一正確模式。

  • 6 # 水繞山環2

    癌並不是近年才有的疾病,其歷史比人類的歷史還要久遠。2013年,英國考古學家在一具距今3000年的人類骨骼上發現癌的痕跡,研究者利用x光和電子顯微鏡可清晰觀察到骨骼損傷部的癌細胞。可見 ,癌病一直伴隨著人類進化和文明的程序,只是在近半個世紀人們才對這種疾病有了比較深刻的理解。

    攻克癌病難題,關鍵是要明確致癌原因、誘發因素以及癌的發生機制。明確致癌的因素可以使我們明確癌病發生和預防的途徑,而找到致癌因素使細胞產生癌變的機制才是真正解決癌病的鑰匙。關於這方面的工作只是剛剛開始,很多機制涉及到相關的基因或基因網路。

    基因改變是腫瘤在分子水平上最直接病因的這一觀點已成共識。不過,人類基因組的工作目前只是完成了DNA基因排序,進一步的各基因功能的表達尚未完全破解,與癌病相關的基因以及功能表達還不夠清晰,給解密癌病機制帶來困難。這需要分子生物學、分子遺傳學等領域多方面研究的支援。

    不過,這方面的工作也有了不斷的積累。目前已知涉及癌病的主要基因有原癌基因與抑癌基因、調控細胞凋亡的基因、相關酶端粒酶啟用的基因等。

    原癌基因在各種環境和遺傳因素作用下被啟用後可轉化為癌基因,表現為異常表達和持續過高表達,使細胞持續增殖而致癌。

    細胞凋亡調控基因包括啟動和促進細胞凋亡的基因和抑制細胞凋亡的基因。化學致癌因素多是通過改變凋亡調控基因的表達,干擾細胞正常凋亡過程,使受損細胞不能被清除,突變得以成立 ,這是化學致癌機制之一。

    端粒酶的啟用是惡性腫瘤發生過程中一個後期現象,端粒酶啟用使腫瘤細胞的端粒不再進行性縮短,造成腫瘤細胞無限制分裂,獲得“永生”。

    在基因水平揭示細胞癌變的機制是最終解決癌病難題的關鍵,鑑於目前人類DNA的基因表達不能完成破解,就無法形成相關基因與癌發生機制的對應關係。也無法談及其中的作用機制,這應該是當前攻克癌症的最大難點。目前各個環節的工作正在進行,存在多種學說、推斷和觀點。有關在細胞和基因水平的癌病治療也已開始嘗試,但尚無更多的經驗積累。

  • 7 # 陽輝881

    現在科學技術發達,科學家為什麼不能攻克癌症。正如可以製造非常鋒利的刀子,卻不懂得如何使用刀子,以致把刀子放在倉庫裡。1900年科學家發現了ABO血型。其中意義也只有醫生懂得如何運用用以輸血時進行使用。醫生是知道人類血型是不能夠隨意相互混合,現代人才知道輸血需要配型。同樣的事科學家們不知道如何告訴民眾結婚也需要配型。在1990年有科學家TROWSDALE發現TAP蛋白基因有多型性TAP2,夠成4種單體型,C-A-T-G,C-G-C-T,T-A-T-G,T-G-C-T。在遼寧地區檢測到人群中頻率是0.59,0.29,0.08,0.04。與人群中ABO血型頻率基本上是一致的。但是人類ABO血型可以從母親中來源,這樣就不能夠定位人類種群現象,用ABO血型定位人類種群是不穩定的。TAP蛋白基因一般只能來源父親Y染色體支配。人類在白血細胞HLA中發現存在四種蛋白質人群。四種蛋白質人群不能雜交融合吧!四種蛋白質人群雜交導致融合基因,導致TAP基因缺失,TAP蛋白基因缺失蛋白表達錯誤,導致自身肽產生破壞,自身免疫系統也就被破壞了。所以癌症失去了控制。所以說癌症不是治療的問題。而是人類自己認識自己的問題。人類不能夠認識自己,人類DNA組成的蛋白質就缺失了,導致人類免疫系統的破壞。所以細胞會不停的發生癌變。永遠殺不了癌細胞。科學技術再先進不能夠讓人類如何選擇老婆。科學技術對於癌症永遠是無用武之地。

  • 8 # 馬幫運動處方創始人

    很多人只知道死於糖尿病或什麼癌症等等慢性疾病,但從不知道是因為我們臟器組織隱藏的毒垢才是主因隨著社會的發展和醫療科技的進步,越來越多的家庭承受著慢性疾病的困擾,為什麼我們的生活質量越來越高反而慢性疾病越來越多了呢?20年前我們聽到一個糖尿病患者就像聽到癌症一樣稀奇,現在就在我們周圍癌症比比皆是,35年前心腦血管的發病率不足5%,然而現在每10秒就有一人因腦梗而倒下,隨著現代工業化的發展,人們的生活規律和飲食習慣發生了巨大的改變,權威醫學統計顯示現代人每天接觸的化學性毒物約1236種,女性每天臉上擦的化學物質平均180種,人均每天攝入化肥農藥高達220微克,肉類激素165微克,在中國每年死於室內汙染的人數約120000,因各類化肥農藥中毒的超過39萬,因肉類激素導致的內分泌紊亂人群約18000000,人們往往只關注人是死於癌症.心臟病.糖尿病還是腦中風,卻忽略了藏在疾病背後的真相:這些由生活習慣和飲食規律改變之後,所造成的生活隱患,它們無時不刻的威脅著我們的健康,日常生活中我們從大米里發現石蠟,從雞蛋裡發現蘇丹紅,從火腿裡發現敵敵畏,從海鮮裡發現福爾馬林,用避孕藥增肥,瓜果蔬菜用催熟劑催熟,養殖場的家禽用激素助長,用克喘素增加肉質瘦紅,油脂超標.激素超標,在這個毒素橫行的時代,沒有人能逃脫,現代醫學以誤入歧途,更尖端的一起輔助卻忽略了儀器帶來的危害,更高級別的抗生素帶來效率快的同時,完全忽略了臟器上結成毒垢疊加,加以每天能量攝入大於消耗量,形成脂肪迴圈與血液中直至每個臟器.組織和細胞,久而久之臟器得不到新鮮血液的供應逐漸衰弱,所以在好的西醫和中醫醫不好慢性疾病的原因是因為內部環境髒了,再好的醫生也無濟於事。

    我對慢性疾病的調理方案如下:

    ①清除自由基

    ②良好的習慣

    ④斷溶式的自愈力恢復《降解臟器上的毒垢和代謝血液中的脂肪和垃圾》

    ⑤走八卦《打造良好的內迴圈》

    總結:人體是一部神奇的機器,它蘊含強大的自愈潛能。

  • 9 # 蝸牛科學

    首先科技發達它是一個假象,50年前的人那時候也覺得科技很發達,他那時候可以有收音機聽覺得已經很時尚了,是科技帶來的,那跟現在相比,電視都越來越少人看了,科學技術是無止境的,這也是科學們一直努力下去的動力;

    那就目前科學技術發展,也許不用再等50年,癌細胞就已經被攻克了,那為啥現在這麼多科學家還沒有攻克這個難題呢?

    說到不治之症,大家肯定會首先想到癌症,艾滋病等等,而其實呢,感冒它也屬於不治之症,沒有人吃了感冒藥就再也不得感冒了?有個嚴重的誤區就是大家以為吃了感冒藥感冒就會好的,其實感冒一般都得一個星期左右才能康復,藥只能緩解感冒症狀,從未有說明書上會表達我可以根治感冒,那到現在為止,人類也沒有攻克感冒啊!

    感冒與癌症的最大區別帶來的死亡率不同,為啥那麼多人關注科技在癌症上有沒有新的突破,最根本的問題是大家已經產生了“談癌色變”的誤區;

    癌症其實並非完全不可治療,要攻克癌症那就的清楚癌症原理機制

    癌細胞是不是正常細胞

    對我們人本體機制免疫來說,癌細胞是正常細胞,所以我們機體的防禦系統不與其為敵,讓其肆意發展,那對我們“藥先生“來說,它是敵人,必須要與其進行打架,而如果“藥先生”用力過猛,就會損傷正常體內細胞,而如果太輕描淡寫,就會達不到治療效果,這就是癌細胞帶給人類的其中一個難點;我們研製的“藥先生”從體制防禦上來說是存在矛盾的,所以我們會常看到治療癌症的人存在其它副作用的病理反應。

    癌症潛伏期

    可以說我們機體內都存在異常細胞,而這些細胞也都有可能被“啟用”成為癌細胞,但沒必要杞人憂天,正常過日子就可以,就癌細胞而言,它的潛伏期很長,有的人在起初癌細胞進行分裂產生病變的時候並不知道,它不像感冒,馬上會帶來頭疼流鼻涕等等,當很大部分人發現癌細胞時候,已經是醫學上說的癌症晚期,這時候癌細胞已經跟著機體內的血液流動到處紮根,就是說的全身擴散,而如果早期可以發現,進行病變醫學切割,是可以對癌症進行治療的;那就是有一個難點,潛伏期長,無明顯特徵表現,易轉移擴散,想解決這個難點對科學家或者對患者自身來說都很難;

    目前癌症治療

    就像你說的,科技已經這麼發達了,我們雖然不能攻克癌症,但是我們一直在於癌症打仗,雖然這場戰爭拉鋸時間長,但幸運的是我們已經提前知道結果,那就是勝方一定屬於人類;其實目前我們有很多手段去治療癌症,讓患者生命在延續,比如化療及分子靶向藥物等等,但一定要注意不要盲目聽信毫無科學的治療方法;

    我們要相信科學家的努力,也給他們點時間跟空間,天花之前不也是一直疾病難題,但最終研製成功天花疫苗,讓人類從此遠離天花,而跟癌症這難題相比,我們缺的是時間,技術的日新月異必定會給你帶來別樣風情。歡迎關注,謝謝!

  • 10 # 微說科學

    科學發不發達,並不是我們這個時代說能評價的。

    舉個例子,生活在牛頓那個時代的人說自己所處時代的科技是如此的發達,竟然都發現了萬有引力和基本的經典力學。可是拿到我們當今來看,那個時代的科學只是在啟蒙階段,並不能稱之為發達。

    後來愛因斯坦橫空出世,相繼發表了狹義相對論和廣義相對論,人們才認識到牛頓的經典力學只不過是一種巨集觀低俗下的近似解法,在微觀高速下並不適用。

    我們現在能夠說物理學大廈已經建成了嗎?可想而知是不能夠的,在將來我們人類能夠更多的,更好的認識世界。還有很多未知的領域等待著人類的探索與研究。

    在生物學與醫學領域也同樣如此,人類自從生活在地球上 就同疾病作鬥爭,我們已經攻克了多種疾病,例如肺結核,天花。然而,一些疾病並不能徹底根治,例如乙肝,梅毒,大多數癌症等等。

    癌症被稱之為絕症,每個人都談癌色變,目前並沒有什麼藥品能有效遏止癌細胞。那麼癌細胞為甚麼如此的厲害呢?

    癌細胞也是我們身體的一部分,由普通細胞變異形成。正常的細胞都喜歡抱團生長,而癌細胞就像是不聽話的少年,任性地離家出走。

    人體的迴圈(血液)系統和淋巴系統就好像高速公路網一般,聯結了全身臟器,並維持人體正常的生理機能運作。

    這些從原發腫瘤主體脫離、前去流浪的癌細胞們,搭上血液和淋巴的順風車,沿著高速路網去尋找任何一個能讓自己“生根發芽”的“新家”,一旦條件合適,它們就在那些遠離原發病灶的器官和組織安營紮寨, 形成新的腫瘤。

    我們治療癌症時需要殺死癌細胞,但是同樣的很容易傷及無辜,把體內的正常細胞給殺死了,種種難題是癌症難以治療。

  • 11 # 袁聰

    無論是中醫還是西醫,人類疾病的本質,其實在真正的意義上,並沒有、不存在“癌症”的說法、觀念、理念和概念。所謂“癌症”:是指人類現代醫學不治之症,稱之為:“癌症”。

    所謂“癌細胞”:只不過是西醫理論診斷醫術的“學說”說法和概念。中醫完全沒有所謂“癌細胞”的“學說”說法和概念。

    何況人類現代醫學,從某種程度和意義上講,還不算是很先進發達,受到一定程度的侷限,即使不論是現實和未來,人類醫學發展、發達到登峰造極的地步,也完全不可能攻克西醫理論所說的所謂“癌細胞破解、破譯密碼”。

    中醫自然科學診斷醫術學說認為:人類來自於自然,最終迴歸於自然,相生就會有相剋、即自生自滅,這是自然科學的定律、命律、規律和叢林法則的生理、原理、道理、真理和真諦。不可能長生不老,有生必有死。自然人體的各種器官,到了一定程度的期限、壽性、壽命,必然、必須、必定全面、全部衰落、衰弱、衰減、衰老、衰退、衰竭枯萎走向死亡,無力還陽、無力還生、無力迴天………

    哪有什麼西醫理解、理論所說的所謂“癌細胞”診斷醫術學說思維導圖與思維模式層面的“侷限性、牽制性、制約性和束縛性”。

  • 12 # 飛飛貓說話

    科技技術都有無力迴天的時候。眾所周知,人體是由各種各樣的細胞組成的,細胞更新變化很快,前幾天還是新生細胞,代表正能量,幾天之後,它就變成了老細胞,舊勢力,保守派,負能量。新老細胞有和諧的一面,也有衝突的一面。哪邊佔上風?就看免疫力了,免疫力強時,新派,正能量佔上風,免疫力弱時,老派,負能量佔上風,人體就生病了。

    癌細胞人人都有,只不過年輕時,免疫力強,癌細胞翻不了身,當人老了以後,身體的免疫力下降,癌細胞組織各種舊勢力對新勢力反攻到算,又佔上風,癌細胞變得強大起來了,科學技術再發達,也救不了一個即將老死的人。

  • 13 # 紀錄傳統

    科技很發達嗎?其實有人類文明以來,每一代人都認為自己的科技非常發達,但是後一代人老覺得前一代人愚昧無知。就如同我們現在的很多人認為科學發達自己無所不知,無所不能,事實上呢?明大道不在高遠,及盛年以討古今。癌症不是不可治,只是被利益集團所綁架成為他們的金主而已,就如同現在我們很多人受外來文化的侵入,一味的貶低自己的傳統東西,片面的學習西方科學,其實是東施效顰。那麼到底能不能夠治療癌症呢?其實用療效用事實來證明比什麼都很簡單,多多關注重慶南川金佛山中醫院的新聞報道,也許他會給你帶來意想不到的……

  • 14 # 谷寒地香

    幾乎所有的事物都有侷限性,科學也不例外,所以人類不能對科學期望太高。科學在發展的過程中,不斷有新的假說、新的學科產生,並不斷更新、淘汰原有的理論,科學本質上是不斷證偽的過程。科學基礎理論的突破目前仍無規律可循,往往是極少數科學家的一閃念或者說是頓悟,多數科學家僅僅是個職業而已。

    對於癌細胞的相關機理研究也是在不斷地證偽、不斷地發展新的理論,只有相關的基礎理論取得突破,才有可能真正攻克癌細胞的問題。

  • 15 # 鬱金香137652766

    科技那麼發達,為什麼全世界的科學家竟然攻克不了癌細胞呢?

    癌症目前來說還是世界醫學界的難題,無法攻破。癌細胞在人體和正常人體細胞一樣生存。但是一個人的基因是否強大決定這個人是否能患癌症。一個老年人現在90歲。上一輩母親也是83歲去逝,你說人家基因強大不。基因強大癌細胞不容易在身體能繁植起來,反之很容易繁植,一個要是本身基因不夠強大,加上自身免疫力差就很容易患癌症。一但得了癌症治癒率基本很渺茫。癌症最大的問題是通過血液轉移到身體各處,在很短時間內在無限繁植生長。

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