新生兒耳聾基因篩查是在新生兒出生時或出生後3天內進行臍帶血或足跟血採集，來篩查耳聾易感和常見基因。目前常見的方法是使用耳聾基因晶片篩查GJB2、SLC26A4、線粒體12SrRNA和GJB3基因的9個常見突變位點。它可以早期發現由耳聾基因突變導致的遲發性聽力損失高危兒，以及藥物性耳聾敏感兒，從而實現早期診斷和預警，是對新生兒聽力篩查的有效補充。

一般是準的哦，醫院出院的時候會聽一下耳朵，然後四十天要複查一下，六個月還要再複查一次的！前兩次都是免費的，六個月的時候要自費（我們這邊是這樣）

該檢測對新生兒的血液等樣本提取DNA,採用高通量測序技術對4個常見的耳聾基因中的20個高發突變位點進行一次性檢測。該檢測能及時明確受檢者是否攜帶耳聾致病基因突變，對耳聾患者或受累者進行干預及治療，對攜帶者進行生育指導。透過對耳聾基因檢測結果的分析，確定其遺傳方式，計算耳聾再發風險，對患者家庭成員的患病風險、攜帶者風險、子代的再發風險作出準確評估，指導科學生育，有效減少耳聾出生缺陷的發生。

新生兒聽力篩查可以檢查出孩子篩查時是否有聽力損失，但是，無法查出會出現遲發性聽力下降。

除了後天因素導致的耳聾，大部分孩子是來自於遺傳，包括噪音性耳聾、藥物性耳聾。因此，基因篩查對孩子的意義很大——如果孩子是耳聾基因的攜帶者，在成長過程中，家長可以避免孩子接觸這些致聾因素，保護孩子聽力！

新生兒出生後三天內就要做耳聾基因篩查，這是必須要做的檢查，任何一個新出生的寶寶都要進行檢查，只要在正規醫院檢查基本上是準確的，當然任何事都不是完全絕對的，但基本上可以判斷並且還可以在寶寶大一點的時候進行復查。

新生兒是透過採集足跟血是行篩查的，就是在寶寶的腳後跟上進行抽血檢查，一開始我還真的是以為透過聲音來進行篩查，可能很多新手父母都這麼認為吧，但其實不是。

關於篩查結果，耳聾基因篩查在抽血進行檢查後，一般會在三個月內出結果，所以，父母們不要著急，在這個過程中也要多多觀察寶寶的情況。

如果在初次檢查中沒有透過，還會在3個月或是6個月時進行復查，最晚的要到2-3歲時確診。

我相信很多年輕的父母都會做這樣的一個動作，就是在寶寶的側面輕聲去叫寶寶，看寶寶能不能聽見有沒有反應，其實這是一個最簡單判別的方式，同時這也是一種鍛鍊寶寶聽力與反應的方法，建議父母們經常去試一下。

關於兒童耳聾，原來這種情況在中國發病率非常高，哪怕是正常的父母生下的寶寶都有可能患上耳聾，而且為什麼很多家長都沒有注意，那是因為兒童耳聾發病的遲發率也非常高，所以在孩子小的時候可能都不會被發覺。

關於造成兒童耳聾的原因，第一種也是最為常見的一種原因就是遺傳，這種遺傳不光是指有耳聾病疾的父母，那些聽力正常的父母由於是基因突變的攜帶者，都有4分之1的機率造成下一代耳聾。

第二種，寶寶出生時就有可能耳朵發育畸形，但屬於遲發性情況，這種寶寶最怕的就是外界對頭部的撞擊，哪怕是輕微的碰撞都有可能引起發病，這還真是一把掌就有可能打出一個耳聾的寶寶啊。

第三種，這種情況造成的結果更多的是聽力下降，就是外界高頻聲音的刺激，比如經常聽一些重金屬音樂。

第四種，由於對氨基糖甙類抗生素過敏，但前期並不知道，所以，在打針之後造成耳聾。

關於在早期預防的方式，耳聾基因篩查不僅在新生兒階段可以進行檢查，在婚前、孕前、產前期間都可以進行篩查。