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  • 1 # 學而時習之育兒

    唐篩跟基因檢測(說得應該是無創dna檢測)都是檢查胎兒染色體是否存在異常的專案,如果這兩者可以免費選一個做,建議準媽媽直接做基因檢測就可以了。

    唐篩跟基因檢測有什麼區別

    唐篩:也就是唐氏篩查,主要透過抽血並結合孕媽咪的年齡、孕周、體重等引數來計算胎兒患有染色體疾病的可能性。準確率只有65%左右。另外,如果唐篩不過關,準媽媽還要做無創dna或者羊水穿刺來進一步診斷。

    無創dna檢測:無創dna主要也是抽血,然後提取血液中的遊離DNA來檢查分析,最後再得出胎兒患有染色體異常的機率,其實無創dna檢測很安全,不像羊水穿刺有一定的侵入性,而且準確率也比較高。

    總之,如果唐篩和基因檢測可以免費選一個做,建議準媽媽直接選擇基因檢測,因為準確率高。

  • 2 # 楊謐說

    唐篩跟基因檢測有什麼區別,說兩樣可以免費選一個做,該做哪個?

    自然是選擇做基因檢測(我認為說的應該是指無創DNA)了,我相信任何一位孕媽都希望醫生能夠幫自己確診肚子裡的寶寶是健康的,發育沒有任何的畸形。既然依照目前的醫療技術,並不能完全確診胎兒發育無畸形,自然是希望做無限接近確診的那個產檢專案。

    唐篩,是唐氏篩查的簡稱,在15-20周前,透過抽取孕婦體內血清,檢測血清中的甲型胎兒蛋白、遊離雌三醇和人絨毛促性腺激素的濃度,並結合孕婦當時的年齡、孕周和體重等多方面,利用電腦計算出孕媽懷上“唐寶寶”的可能性有多高。

    看到這裡,相信大家已經明白了,唐篩檢查的結果,會受到諸多因素的影響,比如孕婦體重、年齡、懷孕週數等,換句話來說,你在16周做唐篩檢查的結果,可能跟你在18周時做的唐篩結果又是不同的,所以它的準確率是(唐篩、無創、羊穿中)最低的。

    而無創DNA呢?也是透過抽取化驗孕婦的血液,但這次檢測的是孕婦血漿中的胎兒遊離DNA,胎兒都是來自夫妻雙方的精卵子結合,自然帶胎兒的遺傳基因的資訊,雖然只能檢測到胎兒第13、18和21對染色體,但經過大量的醫學驗證,胎兒的第13、18和21對染色體病發率是最高的,這對於夫妻雙方家族無任何遺傳疾病和年齡不屬於高齡孕婦的孕媽來說,已經足夠了;對於這一點,看那些做NT沒過關的孕媽,後來選擇做無創DNA,就可以說明無創DNA準確率比唐篩高了。

  • 3 # 爸爸不講理

    無創DNA都免費做了嗎?

    你們那裡的福利不錯哈,如果如果唐篩和無創DNA只能選擇一個的話,當然選基因檢測的無創DNA,這個更好一些!

    早唐篩,是懷孕9~13周+6可以做;中期唐篩是懷孕15~20周+6天可以做;無創DNA(也就是你說的基因檢測)是懷孕12~26周之間都可以做的。

    1,首先從檢出率來說,唐篩的21三體的檢測率只有60~65%左右,而無創DNA的檢測率能夠達到99%,單從這一點來說無創更有優勢。

    2,其次看陽性預測率,唐篩的陽性預測率為3%,也就是說100個唐篩高危,最後經過羊水穿刺的診斷只有3個胎兒是真正有問題的。而無創DNA的陽性預測率為50~80%,這就說明無創相對更加準確一些。

    3,從檢測樣本來說,唐篩和基因檢測都是採取孕婦的外周血,這兩者對孕婦來說都沒有什麼安全風險。

    4,從檢測的病種來看,唐篩主要能檢測21三體和18三體,以及開放性神經管缺陷;而無創DNA的檢測病種包括21-三體、18-三體和13-三體綜合徵。

    當然了,唐篩和無創DNA這兩者都是篩查,肯定沒有羊水穿刺準確。

    如果前期你的NT增厚明顯異常,建議你選無創DNA或者羊水穿刺。一般來說先做無創,如果無創低風險就不要做羊穿。如無創也是高風險,那就只有通羊水穿刺來診斷。

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