再生性貧血一般不會遺傳，再生性貧血由多種原因引起的骨髓造血功能衰退的一組綜合症狀，症狀多為貧血，出血，感染，發熱，走路乏力等，先天性再生障礙性貧血是染色體隱性遺傳病，一般發生在近親結婚者身上。

一般再生性障礙性貧血基本上不能自愈，如果確診，必須馬上就醫，積極接受治療。

血象呈全血細胞減少，貧血屬於正常細胞型，可呈輕度大紅細胞，紅細胞輕度大小不一，但是沒有明顯畸形及多染現象，一般沒有幼紅細胞出現，網織紅細胞顯著減少，急性型呈多部位增生，減低或者重度減低，三系造血功能明顯減少，尤其是巨核細胞和幼紅細胞，非造血細胞增多，由於骨髓圖片易受周圍血液稀釋的影響，有時一兩次塗片檢查也難以正確得知造血情況，而骨髓活組織檢查對估計增生比塗片好，可提高診斷正確性，造血祖細胞培養不僅有助於診斷，還有助於檢查出有沒有抑制性淋巴細胞或者血清中有沒有抑制因子，分四個檢查才能得出判斷。

飲食方面，多吃瘦肉和豬肝，蛋黃，牛奶，魚蝦，貝類，大豆，豆腐等這些能夠補充鐵和蛋白質的食物。

平時多注意飲食和環境衛生，防止外傷及劇烈運動，防止出血，禁止用對骨髓有損傷作用和抑制血小板功能的藥物。

嚴格地說，不會遺傳。但事實上，卻類似遺傳。

再生障礙性貧血，是後天性疾病。與遺傳基因無關。當然就不會遺傳。

但事實上，其所生子女，卻是體弱多病。再生性貧血的人，一種是腎虛，腎虛則弱（骨屬於腎），骨弱則造血功能低下。另一種是脾胃虛弱，食物不能很好地轉化成肉，轉化成血。或者是二者兼有。既然父母體質虛弱，所生子女體質必然虛弱。這看起來，類似遺傳。

雖然不遺傳，卻嚴重影響下一代的健康。其危害和遺傳病一樣嚴重。一定要認真對待。在自己沒有治好之前，先不要懷孕生子。

治療這個病，西醫真的毫無辦法。中醫是可以治癒的，但治療難度比較高。即使選擇中醫，很多人也是治不好。這是一種典型的疑難病症。治不好的原因，主要是醫生的水平問題。找到好的醫生，是治療的關鍵。

大多數再障患者與遺傳無關，但少數患者再障的發病與遺傳性因素有關。據國外1594例分析，有家族史者佔1.75％。先天性再障是常染色體隱性遺傳性疾病，最常見的是範科尼貧血，系伴有先天性畸形者；國外文獻至1978年已有200例報道，國內曾陸續報道5個家族中各有2例本病患者。家族性非範科尼貧血，不伴有先天性畸形。此外，再障可見於雙胞胎。再障親屬中，血細胞減少發生率比一般人群為高。日本調查再障患者三代婚姻史，發現近親結婚率高達27.5％，顯著高於一般人群(5％-6％)。

　　再生障礙性貧血是骨髓造血組減少，造血功能衰竭，導致全血細胞減少的綜合病徵，它是貧血中的一種比較嚴重的情況。據瞭解，它主要受到後天外界因素影響或是自己機體裡的某些變化的影響，從而造成一些骨髓造血功能的異常。很多父母有再生障礙性貧血會擔心遺傳給子女。

　　第一，目前對於這個再生障礙性的貧血是沒有明確的指出會不會遺傳的，有一些家族中是有隔代相傳的，再生障礙性的貧血是體內的血紅細胞出現了減少的症狀，懷孕期間如果患上了再生障礙性的貧血的病症，一定要先終止妊娠，治療好病症之後在想要孩子的問題，一定要想清楚了不然造成的後果是非常的嚴重的。

　　第二，再生障礙性貧血是不會遺傳的，但是總是有一點點遺傳的傾向的，遺傳的作用並不是主要的，主要是和環境有關係的，這個病一般的西醫是沒有辦法徹底的治療好的，而且對身體的副作用也特別的大，治療的效率不是很高的，一般建議採用中醫的治療方法，只要治療的及時就能完全的治癒的，而且是沒有任何的後遺症，對患者的身體也沒有影響的。