NT篩查的準確率在65%左右，但如果出現結果異常。像群主這樣NT增厚，一般醫生建議做無創DNA，不屬於高齡孕媽的話，也可以不做羊水穿刺了。

NT篩查是在懷孕的11~13（+6天）周做的一項檢查，透過B超手段測量胎兒的後頸項透明層厚度。一般大於2.5mm為異常，胎兒的頸項透明層增厚喝染色體、胎兒結構畸型以及先天性心臟有關，醫學上認為，早期胎兒頸項透明層越厚，胎兒異常的機率越大。

這個檢查建議在規定時間內進行，過早或過晚都有可能導致結果不準確，同時衡量做NT時間的標準還有胎兒的頭臀長，醫學上認為頭臀長在45～84mm之間時進行測量更精準。

所以孕媽可以瞭解下自己是否過早做了這個檢查引起的，過早寶寶太小，可能造成測量有誤。

無創DNA是篩查常見的三條染色體，準確率在97%以上，呈現低風險說明這三條染色體正常。

是否需要做羊水穿刺，首先孕媽要明白，產前的檢查都是篩查，羊水穿刺屬於確診手段，準確率高達99%，但由於需要抽取母體的羊水，所以有一定流產風險。

如果孕媽≥35歲，或之前有過染色體異常孕史，或家族有遺傳史。為了寶寶的健康，仍然建議做羊水穿刺進一步確診。

總之，考慮以上因素後，排除可能NT做的太早的情況，並且孕媽沒有超過35歲，可以不用做羊水穿刺，作為二胎媽媽，建議做一下，畢竟寶寶健康媽媽才安心，多個檢查也是為寶寶著想。

客觀認識胎兒的發育缺陷

對於低危孕婦而言，15周做唐篩或無創，20周左右做四維超聲，孕晚期再做兩次超聲看看孩子發育情況也就可以了，沒有必要將太多的精力放在胎兒健康上。

再來客觀的說一說胎兒發育缺陷的問題。誰都想要一個健康聰明的寶寶，所以廣大的孕媽把孕期的主要注意力都放在了胎兒的健康與否上，實際上這樣做是錯誤的。

首先舉一個客觀存在但是大家又普遍認識不足的問題。在“健康”出生的新生兒中，很多表面看起來都是正常的，也不存在嚴重的發育異常，但是這些孩子中平均約有8%會出現後期智力發育遲緩，【智力發育遲緩】是什麼意思呢？就是智力水平雖在正常範圍，但是屬於正常範圍的偏低水平。通俗的說就是比正常的孩子要“笨”一些，但是又達不到弱智的水平。這也就是為什麼在小學中，每個班級中總有那麼幾個學習不開竅的學生，其實不是孩子不用功，確實是硬體有問題。智力高低，孕期是不能檢查出來的。

全國有8000多萬殘疾人口，佔到總人口的6%以上，其中約有3500萬是失明以及聾啞患者，大部分都是先天性的。可以說這個資料非常的恐怖，但是遺憾的是，先天失明以及聾啞孕期也是不能透過產檢發現的。

處理無創DNA檢查的染色體異常外，其他的問題還有很多，如小的發育異常、遺傳代謝病等等，總體而言，先天出生缺陷的自然發病率在5%-6%之間，而且很遺憾的是絕大多數的缺陷是孕期不能發現的。

所以生一個健康聰明的寶寶，“運氣”的因素很重要。

孕媽們可能對產檢有個誤解，以為孕期檢查就是看孩子健不健康，其實不然。

孕期產檢最重要的目的是檢查孕婦是否健康，並不是檢查胎兒。胎兒的健康問題，只是在孕婦健康的前提下順便看看而已，並不是重點。而且即便是透過常規檢查，大部分的新生兒缺陷也是難以避免的。

就拿孕產婦死亡率來說吧，原來沒有醫院，不做產檢，在家裡接生婆水平的條件下，孕產婦死亡率在1％左右。

而經過孕期規範產檢，在現代化的醫院分娩，今天我們的孕產婦死亡率只有萬分之一。

所以經過規範的孕期診療，絕大多數的孕產婦死亡和圍產兒風險大大降低。在規範產檢下孕產婦死亡風險降低了100倍，圍產兒風險降低40倍，所以這就是產檢的目的。