夫妻都要進行基因檢測，看真正致病的位點。然後根據遺傳定律，考慮小孩的風險。如果可能，選擇第三代試管嬰兒，選擇無攜帶的胚胎。

會傳染的，夫妻任何一方有地貧都會有50%機率遺傳給孩子，但都是輕型地貧，如果夫妻兩人都是不同基因缺失的地貧，孩子100%會遺傳

對於地中海貧血遺傳這個問題，題主首先要了解的就是地中海貧血是一種遺傳性的血液疾病，它只有父母基因這一個傳染源，別人是傳染不了的，所以一旦父母們在檢查時發現攜帶有地中海貧血基因，為了孩子考慮就一定要做更精細的基因檢測。

地中海貧血基因有多大的機率會遺傳給子女？這估計是題主最關心的問題所在。按正常情況來講，不管是同型還是不同型的地中海貧血，子女都會有一定的遺傳可能性，而患上重度地中海貧血的機率差不多是25%（其餘25%為正常、50%為輕型，這些都表現屬於正常），至於機率具體是多少，則要透過具體的地中海貧血基因型別而定，所以照題主這種夫妻雙方都有地中海貧血基因的情況來講，想避免患上重型地中海貧血寶寶，在懷孕前期做地中海貧血基因檢測是十分有必要的。

從地中海貧血的原理來講，地貧的主要是因為基因缺陷導致紅血球中的血紅蛋白不足從而出現貧血症狀，而血紅蛋白由兩條α蛋白和β蛋白組成，一旦α基因或者β基因出現異常，血紅蛋白的數量就會減少，比如β型貧血，如果兩個β基因都異常，血紅蛋白就會嚴重不足，這也就意味著對應的基因擁有者必然是重度地貧患者，而基因檢測的原理就是檢測這些基因的異常現象。

地中海貧血基因相對於羊穿來講，兩者都能對地中海貧血基因進行精確檢測，但羊穿屬於侵入性手術有一定可能性造成流產，所以很多地貧家庭在生寶寶時更多都是選擇地貧基因檢測。

最後說一句，目前重度地貧是無法治癒的，所以不管是為了孩子的健康還是減少家庭不該有的壓力，題主說的這種情況必須要做更進一步的相應檢查，然後在醫生的正確指導下繼續懷孕或者停止妊娠。

你好，非常高興為你解答問題，地中海貧血是一種遺傳性疾病，分為α地貧和β地貧。不同型別的地貧，攜帶地貧基因的型別和多少不同，嚴重程度也不相同。 地中海貧血基因攜帶者或輕型地中海貧血患者平常是沒有明顯症狀的。

夫妻雙方是同型或不同型的地貧遺傳機率是不一樣的，需要要看夫妻二人具體是什麼型的，不同型別的遺傳率是不一樣的，

如果夫妻雙方攜帶的是不同型的地貧基因，所生的孩子不會得重型地貧，但會遺傳地貧基因。孩子可能是輕型地貧也可能完全正常。孩子完全正常的機率是1/4，a型1/4，b型1/4，a型和b型同時都有的1/4。

如果夫妻雙方屬於同一型別的地中海貧血患者，便有機會生下重型貧血患者。要想有效預防本病，需抽血進行肽鏈檢測和基因分析。

地中海貧血，是會遺傳給孩子的，因為這是一種遺傳性的疾病。那麼患有地中海貧血的夫婦，該如何生育小孩？跟大家分享一個真實的案例。

有一對夫婦，他們感情很好，然後生育了他們的大寶，這個大寶生下來以後身體非常弱，比同齡的孩子瘦弱。後來他們到醫院檢查後發現，這個寶寶有貧血的，經過進一步詳細的檢查，發現是一箇中重度的地中海貧血的寶寶。這個孩子長大之後，當時是還沒有生育二胎的指標，但是由於寶寶的這個狀況，所以他們是可以生育第二個寶寶的。

當他們生育第二個寶寶的時候，他們就想到更好一點的技術，也就是三代的試管嬰兒技術。他們有做了基因的檢測，之後在做試管嬰兒的時候，針對基因的畸形做了篩查，同時還進行了組織相容性抗原的配型。也就說如果大寶到時候是有重度的貧血，需要骨髓移植，那麼二寶的骨髓就可以幫到了。

所以說現在醫學真的是很發達，透過一個先進的三代的試管嬰兒技術，可以保證的他們有一個十分健康的小孩，而且這個健康的小孩還可以在一定程度上也能保證大寶的健康。

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