先天性耳聾最常見的原因就是遺傳性的耳聾，所以先天性聾想結婚生育的情況下，建議去做父母雙方的基因檢測，來評估孩子患先天性耳聾機率，有一些顯性遺傳或者說發病率非常高的情況下，現在可以做植入前的基因檢測，受精卵到了桑葚胚以後可以取幾個細胞，做一個植入前的基因檢測，明確這個胎兒是不是攜帶了先天性耳聾的基因，再做一個宮內的植入。

耳聾是可以遺傳的，但很多人卻沒有注意到。

遺傳性耳聾大多數為常染色體隱形遺傳，百分之七的遺傳性耳聾患者是近親結婚家庭的後代，可見近親結婚是併發遺傳性耳聾的一個重要因素。

另外，遺傳性耳聾患者還多發生在父親和母親均為聾啞的家庭中，耳聾患者互通婚姻的結果是，其後代中除了出現耳聾寶寶以外，還會產生攜帶著遺傳性耳聾基因的寶寶，雖然他們的聽力表現完全是正常的，但耳聾基因攜帶者再次與另一位耳聾基因攜帶者結婚後，其下一代耳聾發病的風險仍然存在。

研究發現，耳聾有多種多樣的遺傳方式，如常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖遺傳、母系遺傳等。目前推測與耳聾有關的基因可能有400餘個，已經克隆的已知基因已有80餘個。

遺傳性耳聾大多數為常染色體隱形遺傳，百分之七的遺傳性耳聾患者是近親結婚家庭的後代，可見近親結婚是併發遺傳性耳聾的一個重要因素。

另外，遺傳性耳聾患者還多發生在父親和母親均為聾啞的家庭中，耳聾患者互通婚姻的結果是，其後代中除了出現耳聾寶寶以外，還會產生攜帶著遺傳性耳聾基因的寶寶，雖然他們的聽力表現完全是正常的，但耳聾基因攜帶者再次與另一位耳聾基因攜帶者結婚後，其下一代耳聾發病的風險仍然存在。

研究發現，耳聾有多種多樣的遺傳方式，如常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖遺傳、母系遺傳等。目前推測與耳聾有關的基因可能有400餘個，已經克隆的已知基因已有80餘個。

遺傳性耳聾：由位於性染色體上的致聾基因引起的耳聾，稱為伴性遺傳性聾。常染色體遺傳性聾可以表現為無相關畸形的各種骨迷路和（或）膜迷路發育異常，和伴有心臟、腎臟、神經系統、頜面及骨骼系統、代謝內分泌系統、面板和視器等組織器官畸形的眾多綜合徵。

非遺傳性耳聾：妊娠早期母親患風疹、腮腺炎、流感等病毒感染性疾患，或梅毒、糖尿病、腎炎、敗血症、克汀病等全身疾病，或大量應用耳毒性藥物均可使胎兒耳聾。母子血液Rh因子相忌，分娩時產程過長、難產、產傷致胎兒缺氧窒息也可致聾。

以上兩種情況皆可形成先天性耳聾。先天性耳聾有得治，但大部分不專業的綜合性耳鼻喉醫生都會建議患者佩戴助聽器，助音器雖然能夠讓耳朵接受外界的聲音讓它放大，但事實上就是一個曠音器帶在耳朵上，戴的越久對耳神經的損害越嚴重。很多病患者認為先天性耳聾沒得治，其實不是的，先天性耳聾確實可以治療，而且是越早治療效果越好，不要拖到後期嚴重了才選擇治療。

先天性耳聾最常見的原因就是遺傳性的耳聾，所以先天性聾想結婚生育的情況下，建議去做父母雙方的基因檢測，來評估孩子患先天性耳聾機率，有一些顯性遺傳或者說發病率非常高的情況下，現在可以做植入前的基因檢測，受精卵到了桑葚胚以後可以取幾個細胞，做一個植入前的基因檢測，明確這個胎兒是不是攜帶了先天性耳聾的基因，再做一個宮內的植入。

遺傳性耳聾大多數為常染色體隱形遺傳，百分之七的遺傳性耳聾患者是近親結婚家庭的後代，可見近親結婚是併發遺傳性耳聾的一個重要因素。

另外，遺傳性耳聾患者還多發生在父親和母親均為聾啞的家庭中，耳聾患者互通婚姻的結果是，其後代中除了出現耳聾寶寶以外，還會產生攜帶著遺傳性耳聾基因的寶寶，雖然他們的聽力表現完全是正常的，但耳聾基因攜帶者再次與另一位耳聾基因攜帶者結婚後，其下一代耳聾發病的風險仍然存在。

研究發現，耳聾有多種多樣的遺傳方式，如常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖遺傳、母系遺傳等。目前推測與耳聾有關的基因可能有400餘個，已經克隆的已知基因已有80餘個。