葉綠體之所以能夠進行光合作用是因為它具有與之相匹配的結構，包括各種色素、完整的電子能量轉化系統等，整個轉化過程十分複雜，但目前的研究已經基本揭示了該過程的全貌。按照內共生理論來說，葉綠體來源於遠古時代的藍細菌。以下是對問題的詳細說明：什麼是葉綠體
葉綠體是存在於藻類和植物細胞中的一種細胞器，透過光合作用產生能量。葉綠體一詞來自希臘語khloros（意為“綠色”）和plastes（意為“形成”）。 葉綠體含有高濃度的葉綠素Ⅱ（一種捕獲光能的分子），這使許多植物和藻類變成綠色。 同線粒體一樣，葉綠體被認為是從某種細菌進化而來的。
2. 葉綠體有什麼功能
葉綠體是植物和藻類細胞進行光合作用的重要場所。光合作用是將光能轉化為糖和其他有機分子，進行能量儲存的過程。這些儲存物將會成為宿主的“食物”，保證其新陳代謝對能量的需求。
光合作用過程可分為兩個階段：光反應和暗反應。在第一階段，發生光依賴性反應，也就是光反應階段。該反應透過葉綠素和類胡蘿蔔素捕獲光能，形成三磷酸腺苷（ATP，細胞內的能量貨幣）和煙醯胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH，電子傳遞媒介）。第二階段的反應與光無關，發生暗反應，也稱為卡爾文迴圈。在卡爾文迴圈中，NADPH攜帶的電子將無機二氧化碳還原為碳水化合物形式的有機分子，這一過程稱為CO2固定。
葉綠體對於植物和光合藻的生長和生存至關重要。像太陽能電池板一樣，葉綠體吸收光能並將其轉化為活躍的電能，以便促進各項代謝活動的進行。但是，一些植物由於進化條件的原因，不再具有葉綠體，例如大花草屬植物，他們以寄生的方式從其他植物（特別是藤本植物）中獲取營養。由於大花草屬植物從寄生宿主中獲得了全部能量，因此功能上不再需要葉綠體的存在，透過很長一段時間的進化丟失了編碼葉綠體發育的基因，進而失去了葉綠體這一細胞器。大花草屬植物是唯一已知缺乏葉綠體的陸地植物。
3. 葉綠體的結構
葉綠體像線粒體一樣，是橢圓形的，有兩層膜：外膜和內膜。外膜和內膜之間是一個薄的膜間空間，約10至20奈米寬。內膜內的空間稱為基質。葉綠體的內膜是光滑的，其基質中有許多小的盤狀囊，稱為類囊體。
在維管植物和綠藻中，類囊體相互之間存在堆疊，這樣一堆類囊體被稱為基粒。類囊體含有葉綠素Ⅱ和類胡蘿蔔素，這些色素在光合作用過程中會吸收光。吸光色素與其他分子（如蛋白質等）組合在一起形成一個複合體，稱為光合系統。兩種不同的光系統分別是光合系統I和光合系統II，它們在與光反應的過程中發揮著不同的作用。
在基質中，透過酶的催化作用產生許多複雜的有機分子，用於儲存能量，例如碳水化合物。與光合細菌類似，基質還含有其自身的DNA和核糖體。由於葉綠體中含有遺傳物質以及編碼蛋白的核糖體，所以葉綠體被認為是由遊離的細菌被真核細胞吞噬，透過適應和整合最終進化得來的。
4. 葉綠體的演變與進化
葉綠體被認為是真核細胞的一部分，就像線粒體被整合到所有真核細胞中一樣：透過存在於與細胞中併產生共生關係，也就是他們透過為細胞提供能量以換取一個安全的生活場所，最終演變成一種彼此不能分開的共生體系，稱為內共生理論。
葉綠體從細菌進化的證據與線粒體從細菌進化的證據非常相似。葉綠體有自己獨立的環狀DNA，就像細菌細胞一樣，同樣具有母系遺傳的特點。葉綠體透過二元裂變或分裂形成新的葉綠體，該過程與細菌繁殖的方式類似。這些形式的證據也存在於線粒體中，不過二者的區別在於，葉綠體被認為是從藍細菌進化而來的，而線粒體是從好氧細菌進化而來的（線粒體不能進行光合作用，而是發生細胞呼吸作用）。葉綠體的結構類似於藍細菌的結構，兩者都具有雙膜，環狀DNA，核糖體和類囊體。據推測大多數含有葉綠體的細胞都來自於一個共同的祖先，由於偶然該祖先在600-1600百萬年前吞噬了藍細菌，慢慢地衍生出穩定共生的共生關係，藍細菌就成了現在我們看到的葉綠體了。
葉綠體之所以能夠進行光合作用是因為它具有與之相匹配的結構，包括各種色素、完整的電子能量轉化系統等，整個轉化過程十分複雜，但目前的研究已經基本揭示了該過程的全貌。按照內共生理論來說，葉綠體來源於遠古時代的藍細菌。以下是對問題的詳細說明：什麼是葉綠體
葉綠體是存在於藻類和植物細胞中的一種細胞器，透過光合作用產生能量。葉綠體一詞來自希臘語khloros（意為“綠色”）和plastes（意為“形成”）。 葉綠體含有高濃度的葉綠素Ⅱ（一種捕獲光能的分子），這使許多植物和藻類變成綠色。 同線粒體一樣，葉綠體被認為是從某種細菌進化而來的。
2. 葉綠體有什麼功能
葉綠體是植物和藻類細胞進行光合作用的重要場所。光合作用是將光能轉化為糖和其他有機分子，進行能量儲存的過程。這些儲存物將會成為宿主的“食物”，保證其新陳代謝對能量的需求。
光合作用過程可分為兩個階段：光反應和暗反應。在第一階段，發生光依賴性反應，也就是光反應階段。該反應透過葉綠素和類胡蘿蔔素捕獲光能，形成三磷酸腺苷（ATP，細胞內的能量貨幣）和煙醯胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH，電子傳遞媒介）。第二階段的反應與光無關，發生暗反應，也稱為卡爾文迴圈。在卡爾文迴圈中，NADPH攜帶的電子將無機二氧化碳還原為碳水化合物形式的有機分子，這一過程稱為CO2固定。
葉綠體對於植物和光合藻的生長和生存至關重要。像太陽能電池板一樣，葉綠體吸收光能並將其轉化為活躍的電能，以便促進各項代謝活動的進行。但是，一些植物由於進化條件的原因，不再具有葉綠體，例如大花草屬植物，他們以寄生的方式從其他植物（特別是藤本植物）中獲取營養。由於大花草屬植物從寄生宿主中獲得了全部能量，因此功能上不再需要葉綠體的存在，透過很長一段時間的進化丟失了編碼葉綠體發育的基因，進而失去了葉綠體這一細胞器。大花草屬植物是唯一已知缺乏葉綠體的陸地植物。
3. 葉綠體的結構
葉綠體像線粒體一樣，是橢圓形的，有兩層膜：外膜和內膜。外膜和內膜之間是一個薄的膜間空間，約10至20奈米寬。內膜內的空間稱為基質。葉綠體的內膜是光滑的，其基質中有許多小的盤狀囊，稱為類囊體。
在維管植物和綠藻中，類囊體相互之間存在堆疊，這樣一堆類囊體被稱為基粒。類囊體含有葉綠素Ⅱ和類胡蘿蔔素，這些色素在光合作用過程中會吸收光。吸光色素與其他分子（如蛋白質等）組合在一起形成一個複合體，稱為光合系統。兩種不同的光系統分別是光合系統I和光合系統II，它們在與光反應的過程中發揮著不同的作用。
在基質中，透過酶的催化作用產生許多複雜的有機分子，用於儲存能量，例如碳水化合物。與光合細菌類似，基質還含有其自身的DNA和核糖體。由於葉綠體中含有遺傳物質以及編碼蛋白的核糖體，所以葉綠體被認為是由遊離的細菌被真核細胞吞噬，透過適應和整合最終進化得來的。
4. 葉綠體的演變與進化
葉綠體被認為是真核細胞的一部分，就像線粒體被整合到所有真核細胞中一樣：透過存在於與細胞中併產生共生關係，也就是他們透過為細胞提供能量以換取一個安全的生活場所，最終演變成一種彼此不能分開的共生體系，稱為內共生理論。
葉綠體從細菌進化的證據與線粒體從細菌進化的證據非常相似。葉綠體有自己獨立的環狀DNA，就像細菌細胞一樣，同樣具有母系遺傳的特點。葉綠體透過二元裂變或分裂形成新的葉綠體，該過程與細菌繁殖的方式類似。這些形式的證據也存在於線粒體中，不過二者的區別在於，葉綠體被認為是從藍細菌進化而來的，而線粒體是從好氧細菌進化而來的（線粒體不能進行光合作用，而是發生細胞呼吸作用）。葉綠體的結構類似於藍細菌的結構，兩者都具有雙膜，環狀DNA，核糖體和類囊體。據推測大多數含有葉綠體的細胞都來自於一個共同的祖先，由於偶然該祖先在600-1600百萬年前吞噬了藍細菌，慢慢地衍生出穩定共生的共生關係，藍細菌就成了現在我們看到的葉綠體了。