導致嬰幼兒肌營養不良的因素不外乎兩種原因，第一是先天因素，孕婦懷孕前自身就體弱多病，懷孕期間由於妊娠反應（嘔吐沒胃口），不良的飲食習慣和不良的生活方式加上一部分室內環境的汙染導致自身營養失衡，累及胎兒發育。

第二是後天因素，缺少母乳餵養，常喝奶粉（配方問題），偏食挑食，導致嬰幼兒自身營養攝入失衡缺乏，加上一部分醫療問題，這些都會造成肌肉營養不良，影響了正常的生長髮育。

我們都知道人體是有60%左右的水分，20%左右的蛋白質，15%左右的脂肪，5%左右的碳水化合物組合而成。嬰幼兒期間身體的生長髮育速度較快，需要大量的營養素補充（原材料），只有全面足夠、均衡的營養素的攝入才會保證正常的生長髮育所需。

對於寶寶的發育來講，母乳最好，五穀雜糧果蔬汁粉次之，奶粉更次之。

編輯

多做康復訓練應該會好起來。孩子的自身潛力無限。我們書比滑步車俱樂部的小恩澤先天性血友病，2歲就出了數次病危通知書，後來一邊積極配合治療，一邊跟著車隊運動，成了國內戰勝血友病第一人。

我是一名從事中西醫康復人員您說的是指哪一種型別？

小兒肌營養不良是小兒時期較多見的遺傳性神經肌肉病。其中最常見的是假肥大型(DMD) ，主要因編碼蛋白質的抗肌萎縮蛋白基因發生突變所致。 肌營養不良主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生。

可出現以下病症： 1. 高頻性耳聾，即高頻聽力受損，對高音調的聲音聽不清晰，甚則單側或雙側聽力喪失。至於面肩肱型肌營養不良病人聽力下降的原因目前尚不明。 2.視網膜病變：視網膜血管異常，導致視力異常。 3. 心臟病變：少數患者可出現房型心律失常等病變。

本病防重於治，應提早採取各種有效方法降低本病在人群中的遺傳負荷，減少本病的發生。

1. 產前診斷 有家族遺傳史或攜帶者或已生一患兒的女性，在妊娠時，可抽取產前羊水細胞檢查染色體，詢問相關遺傳學家，如發現患兒應及早中止妊娠。

2. 新生兒篩選 目的是儘早發現患兒及攜帶者。

3. 檢出攜帶者 檢出攜帶者的方法有多種，如家系調查、肌電圖檢查和肌活檢等。其上述幾種方法綜合應用則可提高檢出攜帶者的陽性率。若夫妻雙方均為攜帶者，應做好產前診斷。

治療方法：

一.物理療法

假肥大型進行性肌營養不良症物理治療的目的在於改善肌肉組織的微迴圈，加強和鍛練肌肉，促進代償性肥大，轉化和改善攣縮的肌腱組織。

1、超短波療法2、紅外線療法3、電刺激療法4、超聲波療 5、石蠟療法

二.運動療法

　 運動療法在假肥大型進行性肌營養不良症治療中的地位存在爭論。有作者認為強烈的運動常使血清CK和肌紅蛋白升高，加劇了肌組織的壞變和功能障礙。更多的作者認為合理、有計劃的運動治療，有利於維持肌肉的正常功能。實踐證明不限制運動的病人比過早限制運動的病人運動障礙出現晚。

　　1、主動運動

　　早期可進行步行速度訓練，蹲下起坐、上樓登梯、舉肩展臂等專案的運動訓練，每次30分鐘，1日內以2～3次為宜，每次運動以不感到過度疲勞為度。隨著運動功能障礙的加重，應選擇障礙程度較輕的肌肉鍛鍊，對已有障礙的肌肉，在肌肉能力允許的範圍內運動，如不能作抗重力運動時應改作重力狀態水平滑動性的運動。

　　2、被動運動

　　疾病早期開始對肌肉的被動運動應結合按摩，這是防止關節攣縮的一項重要措施，並應教會病兒的家長掌握該項技術，並長期堅持進行。對髖關節、膝關節、踝關節的被動牽引尤為重要，每次被動牽伸的活動量、次數應逐漸增加。

肌營養不良症是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病群。

臨床症狀：不同程度和分佈的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。

特殊的症狀表現：1.假肥大型：在幼兒期發病，表現為走路年齡推遲，行走緩慢、易跌，跌倒後不易爬起。多數患兒在10歲時喪失行走能力，常因伴發肺部感染、壓瘡等疾患在20歲之前死亡。2.肩-肱型：面肌受累較早，表現為睡眠時閉眼不緊、吹氣無力、苦笑臉容。3.肢帶型：首發症狀為骨盆帶肌的無力、萎縮。4.眼肌型：表現為眼瞼下垂和進行性眼外肌麻痺。5.遠端型：表現為進行性遠端小肌肉萎縮，逐步向近端發展。