常見各個官能團性質如下：

1、鹵化烴：官能團,滷原子；通式：R—X

性質：

1）與NaOH水溶液共熱發生取代反應生成醇

2）與NaOH醇溶液共熱發生消去反應生成烯等不飽和烴（β-碳上要有氫原子才能發生消去反應）

2、醇：官能團：醇羥基；通式：R—OH

性質：

1）跟活潑金屬反應產生H2

2）跟鹵化氫或濃氫鹵酸反應生成鹵代烴

3）脫水反應：

乙醇：140℃分子間脫水成醚,170℃分子內脫水生成烯（能發生消去得到不飽和烴,與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子,不能發生消去）

4）催化氧化為醛或酮（伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化）

5）能與羧酸發生酯化反應生成酯

3、醛：官能團：醛基；通式：R-CHO

性質：

1）與H2等加成為醇

2）被氧化劑(O2、多倫試劑、斐林試劑、酸性高錳酸鉀等)氧化為羧酸

3）能與弱氧化劑銀氨溶液發生銀鏡反應,能與弱氧化劑新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱

4、酚：官能團：酚羥基；通式：苯環和-OH直接相連

性質：

1）弱酸性（不使酸鹼指示劑變色）,能鈉反應得到氫氣

2)酚羥基使苯環性質更活潑,苯環上易發生取代,酚羥基在苯環上是鄰對位定位基,如與濃溴水發生取代反應生成三溴苯酚沉澱

3)遇FeCl3呈紫色

4）易被氧化

5、羧酸：官能團,羧基；通式：R-COOH

性質：

1)具有酸的通性（一般酸性強於碳酸）,能與鈉反應得到氫氣

2)能與醇發生酯化反應,酯化反應時一般斷羧基中的碳氧單鍵,不能被H2加成

3)能與含—NH2物質縮去水生成醯胺(肽鍵)

6、酯：官能團,酯基；通式：R-COO-R"

性質：

1)發生水解反應(酸性或鹼性條件)生成羧酸（羧酸鹽）和醇

2)也可發生醇解反應生成新酯和新醇

希望以上答覆能讓你滿意!