應該是相互影響的，可以一起服用，因為呋喃妥因的作用機制尚不十分明！這個就不是很明確了！

他汀類藥物，即3-羥基-3甲基戊二醯輔酶A還原酶抑制藥，是目前最有效的降脂藥物，不僅對總膽固醇和低密度脂蛋白有強力的減低作用，而且在一定程度上對三醯甘油也有降低的作用，現在在臨床上較全面的調脂藥。他的主要藥物的作用機制是透過競爭性抑制內源性膽固醇合成限速酶 HMG-CoA 還原酶，阻斷細胞內羥甲戊酸代謝途徑，使細胞內膽固醇合成減少，從而反饋性刺激細胞膜表面低密度脂蛋白受體數量和活性增加，使血清膽固醇清除增加、水平降低。

而呋喃妥因的作用機制尚不十分明瞭，可能與干擾細菌酶系，導致細菌代謝紊亂有關。依濃度的不同，呋喃妥因可具抑菌或殺菌效能。

呋喃妥因與制酸劑合用，可減低此藥的吸收。該品能降低萘啶酸的抗菌作用，因之二者不可合用。呋喃妥因與萘啶酸不宜合用，因兩者有拮抗作用。

因為呋喃妥因藥理不明確，導致了也沒有什麼它和他汀類藥物作用機制不明確，不過現在沒有什麼資料說兩者有什麼影響！

不是專業的醫生，沒有處方權。當然不能妄議處方藥的作用。國家為什麼要分類otc和處方藥，就是因為處方藥在治好病的同時，副作用有大小輕重的不同，需要具備有專業資格的醫生把控。它汀類藥與呋喃類藥均有相似的副作用，就是肌肉痠痛。所以是不要同時服用的。而這裡涉及到一個最簡單最普通的用藥原則，處方藥是要遵醫囑服用的。在未明用藥服法之前，儘量不要同時服用不同型別的藥物，以策安全。

他汀類主要用於高脂血症，冠心病。作用有降低升高的總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、載脂蛋白B和甘油三酯，且可升高高密度脂蛋白膽固醇，用於治療。在治療劑量時與頭孢類、達那唑同時服用會增加肌病，若加大他汀類劑量時合加大肌病反應。他汀類與紅黴素、克拉黴素同服時，應抑制他汀類劑量。

他汀類的副作用主要是肝酶升高、肌肉疼痛等。減量或停藥後就會恢復。

呋喃妥因

主要用於敏感菌引起的泌尿系統感染。

注意事項

空腹腹用時吸收快，療效高。

不良反應有周圍神經炎，表現手足麻木，久之可致肌萎縮，過敏反應。還可引起溶血性貧血、黃疸。他汀類與奈啶酸不宜合用，因二者有拮抗作用。腎功能不全者慎用。

他汀類與呋喃妥因沒有明確的藥物相互作用發生。 下面分別介紹一下兩類藥物。

他汀類藥物是目前最有效的、較全面的降脂藥物，已成為冠心病預防和治療的最有效藥物。它們透過競爭性抑制內源性膽固醇合成限速酶3-羥基-3甲基戊二醯輔酶A（HMG-CoA）還原酶，阻斷細胞內羥甲戊酸代謝途徑，使細胞內膽固醇合成減少，從而反饋性刺激細胞膜表面低密度脂蛋白（LDL）受體數量和活性增加，使血清膽固醇清除增加、水平降低，不僅能強效地降低總膽固醇（TC）和LDL，而且能一定程度上降低甘油三酯(TG)，還能升高高密度脂蛋白(HDL)，臨床上主要用於降低膽固醇尤其是低密度脂蛋白-膽固醇(LDL-C)，治療動脈粥樣硬化。現近年來，研究發現他汀類藥物具有抑制動脈粥樣硬化與血栓形成、緩解器官移植後的排異反應、治療骨質疏鬆症、抗腫瘤、抗老年痴呆等多種非降脂作用。

他汀類藥物的常見不良反應與用藥劑量密切相關，主要包括：

一、肌病：較罕見，臨床表現包括肌痛、肌炎和橫紋肌溶解，多發生在合併多種疾病和/或聯合使用多種藥物的患者；橫紋肌溶解常表現為CK（磷酸激酶）顯著升高（高於正常值上限10倍以上），可能伴有血肌酐升高，且常伴有肌球蛋白尿和肌球蛋白血癥，並可引起急性腎衰竭。

二、肝臟不良反應：表現為血清谷丙轉氨酶(ALT)及穀草轉氨酶(AST)水平升高，多為一過性，多發生在開始治療或增加劑量的前3個月，一般停藥後肝酶水平即可下降。

三、其他：胃腸反應、面板潮紅、頭痛等。

呋喃妥因臨床上用於敏感大腸桿菌、肺炎桿菌、產氣桿菌、變形桿菌所致的尿路感染，該藥微晶型在小腸內迅速而完全吸收，血清中藥物濃度很低，尿中濃度較高，主要經腎小球濾過，少量自腎小管分泌和重吸收，30～40%迅速以原形自尿排出，蛋白結合率為60%，半衰期短，約為0.3～l小時。

呋喃妥因與肝毒性藥物如磺胺類、四環素類、紅黴素類、頭孢菌素類等合用時，有增加肝毒性反應的可能。

需要注意的是，雖然他汀類與呋喃妥因沒有明確的藥物相互作用，但是兩藥確需合用時，仍需警惕肝臟不良反應的發生。