提取DNA需要在鹼性條件下的原因如下：

　　在酸性條件下,DNA容易被水解,但最不穩定是的嘌呤與脫氧核糖之間的糖苷鍵.在鹼性條件下,RNA由於2"-OH的存在,比DNA要容易水解得多,DNA在鹼性條件下相對穩定.

　　DNA提取方法：

酚抽提法：先用蛋酶K、SDS破碎細胞，消化蛋白，然後用酚和酚-氯DNA大小為100-150kb

甲醯胺解聚法：破碎細胞同上，然後用高濃度甲醯胺解聚蛋白質與DNA的結合，再透析獲得DNA可得DNA200kb左右。

玻璃棒纏繞法：用鹽酸胍裂解細胞，將裂解物鋪於乙醇上，然後用帶鉤或U型玻璃棒在介面輕攪，DNA沉澱液繞於玻棒。生成DNA約80kb。

異丙醇沉澱法：基本同1法，僅用二倍容積異丙醇替代乙醇，可去除小分子RNA（在異丙醇中可溶狀態）

表面活性劑快速製備法：用Triton X-100A或NP40表面活性劑破碎細胞，然後用蛋白酶K或酚去除蛋白，乙醇沉澱或透析。

加熱法快速製備：加熱96℃-100℃，五分鐘，然後離心後取上清，可用於PCR反應。

鹼變性快速製備：先用NaOH作用20分鐘，再加HCI中和，離心後取上清，含少量DNA。