1，重症肌無力是一種神經-肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病。其主要表現為部分或全身骨骼肌無力或極易疲勞。經休息和治療後症狀減輕。

2，本病可見於任何年齡。有兩個發病高峰。20歲至40歲發病者，女性多於男性。40歲至60歲發病者，以男性多見。多合併胸腺瘤。

3， 臨床表現有:受累骨骼肌病態疲勞。活動或勞累後加重。晨起或休息後減輕。早晨輕，下午和傍晚重，稱為晨輕暮重。全身骨骼肌均可受累。多以腦神經支配的肌肉最先受累。首發症狀為一側或雙側眼外肌麻痺。四肢肌肉受累以近端無力為重。呼吸機受累時出現咳嗽無力甚至呼吸困難，也稱為重症肌無力危象。

4，主要檢查手段有，1），重複神經電刺激。為常用的具有確診價值的檢查方法。陽性率可達90%。2），乙醯膽鹼酯酶抗體滴度的檢測。其診斷具有特徵性意義。陽性率可達85%。3），單纖維肌電圖。表現為動作電位時間的間隔時間延長。還有其他一些檢查陽性率不高。

5，重症肌無力的檢出率還是很高的。一些治療方法也是很有效的。重症肌無力患者一般預後良好。但危象的死亡率較高。