官能團是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團.
常見的官能團對應關係如：
鹵代烴：滷原子(-X),X代表鹵族元素（F,Cl,Br,I）； 在鹼性條件下可以水解生成羥基
醇、酚：羥基(-OH)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵,酚羥基可以和NaOH反應生成水,與Na2CO3反應生成NaHCO3,二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣
醛：醛基(-CHO)； 可以發生銀鏡反應,可以和斐林試劑反應氧化成羧基.與氫氣加成生成羥基.
酮：羰基(＞C=O)；可以與氫氣加成生成羥基
羧酸：羧基(-COOH)；酸性,與NaOH反應生成水,與NaHCO3、Na2CO3反應生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-NO2)；
胺：氨基(-NH2). 弱鹼性
烯烴：雙鍵（＞C=C＜）加成反應. （具有面式結構,即雙鍵及其所連線的原子在同一平面內）
炔烴：三鍵（-C≡C-） 加成反應.（具有線式結構,即三鍵及其所連線的原子在同一直線上）
醚：醚鍵（-O-） 可以由醇羥基脫水形成
磺酸：磺基（-SO3H） 酸性,可由濃硫酸取代生成
腈：氰基（-CN）
酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基與羥基,醇、酚與羧酸反應生成
注: 苯環不是官能團,但在芳香烴中,苯基(C6H5-)具有官能團的性質.苯基是過去的提法,現在都不認為苯基是官能團
至於作用:
1．決定有機物的種類
2．產生官能團的位置異構和種類異構
3．決定一類或幾類有機物的化學性質
4．影響其它基團的性質
5．有機物的許多性質發生在官能團上
官能團是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團.
常見的官能團對應關係如：
鹵代烴：滷原子(-X),X代表鹵族元素（F,Cl,Br,I）； 在鹼性條件下可以水解生成羥基
醇、酚：羥基(-OH)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵,酚羥基可以和NaOH反應生成水,與Na2CO3反應生成NaHCO3,二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣
醛：醛基(-CHO)； 可以發生銀鏡反應,可以和斐林試劑反應氧化成羧基.與氫氣加成生成羥基.
酮：羰基(＞C=O)；可以與氫氣加成生成羥基
羧酸：羧基(-COOH)；酸性,與NaOH反應生成水,與NaHCO3、Na2CO3反應生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-NO2)；
胺：氨基(-NH2). 弱鹼性
烯烴：雙鍵（＞C=C＜）加成反應. （具有面式結構,即雙鍵及其所連線的原子在同一平面內）
炔烴：三鍵（-C≡C-） 加成反應.（具有線式結構,即三鍵及其所連線的原子在同一直線上）
醚：醚鍵（-O-） 可以由醇羥基脫水形成
磺酸：磺基（-SO3H） 酸性,可由濃硫酸取代生成
腈：氰基（-CN）
酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基與羥基,醇、酚與羧酸反應生成
注: 苯環不是官能團,但在芳香烴中,苯基(C6H5-)具有官能團的性質.苯基是過去的提法,現在都不認為苯基是官能團
至於作用:
1．決定有機物的種類
2．產生官能團的位置異構和種類異構
3．決定一類或幾類有機物的化學性質
4．影響其它基團的性質
5．有機物的許多性質發生在官能團上