1.1 Li/CuCl2體系：首次嘗試
1958年，Harris 提出採用有機電解質作為金屬原電池的電解質。
1962年，在波士頓召開的電化學學會秋季會議上，來自美國軍方Lockheed Missile和 Space Co.的Chilton Jr. 和 Cook提出“鋰非水電解質體系”的設想。
Chilton 和 Cook 設計了一種新型的電池使用鋰金屬作為負極，Ag，Cu，Ni 等鹵化物作為正極，低熔點金屬鹽LiC 1-AlCl3 溶解在丙烯碳酸酯中作為電解液。 雖然該電池存在的諸多問題使它停留在概念上，未能實現商品化，但Chilton 與 Cook 的工作開啟了鋰電池研究的序幕。
1.2 Li/(CF)n體系 ：初見端倪
1970年，日本松下電器公司與美國軍方几乎同時獨立合成出新型正極材料——碳氟化物。 松下電器成功製備了分子表示式為（CFx）n（0.5≤x≤1）的結晶碳氟化物，將它作為鋰原電池正極。 美國軍方研究人員設計了（CxF）n（x=3.5-7.5）。 無極鋰鹽+有機溶劑電化學體系，擬用於太空探索。
1973年，氟化碳鋰原電池在松下電器實現量產，首次裝置在漁船上。
氟化鋰原電池發明是鋰電池發展史上的大事，原因在於它是第一次將“嵌入化合物”引入到鋰電池設計中。
1.3 Li/MnO2體系：收穫成功
1975年，三洋公司在過渡金屬氧化物電極材料取得突破，Li/MnO2開發成功，用在CS-8176L型計算器上。
1977年，有關該體系設計思路與電池效能的文章一連兩期登載在日文雜誌“電氣化學與工業物理化學”上。
1978年，鋰二氧化錳電池實現量產，三洋第一代鋰電池進入市場。
1.4 Li/Ag2V4O11體系：醫用領域佼佼者
1976年，鋰碘原電池出現。 接著，許多用於醫藥領域的專用鋰電池應運而生，其中鋰銀釩氧化物（Li/Ag2V4O11）電池最為暢銷，它佔據植入式心臟裝置用電池的大部分市場份額。 這種電池由複合金屬氧化物組成，放電時由於兩種離子被還原，正極的儲鋰容量達到300mAh/g。 銀的加入不但使電池體系的導電性大大增強，而且提高了容量利用率。
Li/Ag2V4O11體系是鋰電池專用領域的一大突破。
1.1 Li/CuCl2體系：首次嘗試
1958年，Harris 提出採用有機電解質作為金屬原電池的電解質。
1962年，在波士頓召開的電化學學會秋季會議上，來自美國軍方Lockheed Missile和 Space Co.的Chilton Jr. 和 Cook提出“鋰非水電解質體系”的設想。
Chilton 和 Cook 設計了一種新型的電池使用鋰金屬作為負極，Ag，Cu，Ni 等鹵化物作為正極，低熔點金屬鹽LiC 1-AlCl3 溶解在丙烯碳酸酯中作為電解液。 雖然該電池存在的諸多問題使它停留在概念上，未能實現商品化，但Chilton 與 Cook 的工作開啟了鋰電池研究的序幕。
1.2 Li/(CF)n體系 ：初見端倪
1970年，日本松下電器公司與美國軍方几乎同時獨立合成出新型正極材料——碳氟化物。 松下電器成功製備了分子表示式為（CFx）n（0.5≤x≤1）的結晶碳氟化物，將它作為鋰原電池正極。 美國軍方研究人員設計了（CxF）n（x=3.5-7.5）。 無極鋰鹽+有機溶劑電化學體系，擬用於太空探索。
1973年，氟化碳鋰原電池在松下電器實現量產，首次裝置在漁船上。
氟化鋰原電池發明是鋰電池發展史上的大事，原因在於它是第一次將“嵌入化合物”引入到鋰電池設計中。
1.3 Li/MnO2體系：收穫成功
1975年，三洋公司在過渡金屬氧化物電極材料取得突破，Li/MnO2開發成功，用在CS-8176L型計算器上。
1977年，有關該體系設計思路與電池效能的文章一連兩期登載在日文雜誌“電氣化學與工業物理化學”上。
1978年，鋰二氧化錳電池實現量產，三洋第一代鋰電池進入市場。
1.4 Li/Ag2V4O11體系：醫用領域佼佼者
1976年，鋰碘原電池出現。 接著，許多用於醫藥領域的專用鋰電池應運而生，其中鋰銀釩氧化物（Li/Ag2V4O11）電池最為暢銷，它佔據植入式心臟裝置用電池的大部分市場份額。 這種電池由複合金屬氧化物組成，放電時由於兩種離子被還原，正極的儲鋰容量達到300mAh/g。 銀的加入不但使電池體系的導電性大大增強，而且提高了容量利用率。
Li/Ag2V4O11體系是鋰電池專用領域的一大突破。