①初步診斷有可能是“先天性巨結腸”，結合臨床確診

先天性巨結腸又稱希爾施普龍病。由於結腸缺乏神經節細胞導致腸管持續痙攣，糞便淤滯於近端結腸，近端結腸肥厚、擴張，是小兒常見的先天性腸道疾病之一

最常見和最嚴重的併發症是“巨結腸伴發小腸結腸炎”其病因尚不明確。患兒全身情況突然惡化，腹脹嚴重、嘔吐、腹瀉，由於腹瀉及擴大腸管內大量腸液積存，產生脫水、酸中毒、高燒、血壓下降，出現該併發症若不及時治療，常有較高的死亡率

②治療方式

1.保守治療痙攣腸段短、便秘症狀輕者

可暫採用綜合性非手術療法，包括定時用等滲鹽水洗腸（灌洗出入量要求相等，忌用高滲、低滲鹽水或肥皂水），擴肛、甘油栓、緩瀉藥，避免糞便在結腸內淤積。若以上方法治療無效，雖為短段巨結腸亦應手術治療。

2.結腸造瘻

保守治療失敗或患者病情嚴重、不具備接受根治手術條件患兒，均適用結腸造瘻術；

3.根治手術

主要手術方式包括：

（1）Swenson手術切除整個受累部位並且將正常腸管吻合在近肛門水平。

（2）Soave手術直腸內膜整個拉出，將保留的受累直腸外層套入正常的腸道內。

（3）Duhamel手術在肛門水平透過鉗夾將未受累腸端吻合到直腸。

④報銷比例根據治療手段、醫院不同，比例不同，諮詢當地社保

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