在懷孕期間，一般準媽媽會進行很多次產檢，在所有產檢中，最重要的就是胎兒排畸檢查，而NT檢查也屬於胎兒排畸檢查專案。

NT檢查屬於孕早期的排畸檢查專案，很多準媽媽剛懷孕沒多久，可能不知道NT檢查是檢查什麼的，其實NT檢查是胎兒頸後透明層掃描的簡稱，主要透過B超手段來測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層最厚的部位，用於評估胎兒是否存在異常的一種方法。

NT檢查可以檢測出胎兒的染色體疾病，是一種檢查胎兒是否存在畸形的常規檢測。一般每個準媽媽都會在孕11~13周（+6天）進行NT檢查。

一般情況下，準媽媽懷孕以後都要進行NT檢查，當然了，在懷孕早期NT檢查再結合早期唐篩一同進行，可大大提高檢查的準確率。當然了，如果準媽媽不小心錯過了NT檢查，也可以透過無創dna來進一步診斷。

總之，NT檢查是很重要的產檢專案，建議準媽媽一定要積極配合檢查。與此同時，要多注意休息，平時均衡飲食。

NT檢查是檢查什麼的？孕婦懷孕後一定要做NT檢查嗎？

NT檢查是檢查胎兒頸後皮下液體積聚而成的透明層，這個透明層的出現僅限於在胎兒發育到11-13周+6天這個時間段，早於11周，想要掃描到胎兒頸後透明層厚度，以目前的掃描技術，可能有點困難，超過14周掃描，胎兒頸後皮下的液體有可能會被胎兒正在發育的淋巴系統吸收掉部分，也就是說，超過14周在做NT檢查，其準確率可能會受到影響，所以孕媽做NT檢查最好是預約在12-13周。

關於NT檢查，事實上是每個孕婦都要做的，除非你不在意胎兒是否存在畸形。因為現在已經有醫學文獻表明，當胎兒頸後透明層厚度顯示高危，代表其出現染色體異常（唐氏綜合徵）和胎兒心臟畸形的機率越大。

關於胎兒NT增厚和先天性心臟病：以NT篩查追蹤病例2389次人數為例，有45例是胎兒出現NT增厚，在這些NT增厚胎兒當中，NT數值增厚在2.5-3.5毫米的胎兒先天性心臟病發生比例是5:26，NT數值增厚＞3.5毫米的發生比例則是11：19。

關於胎兒NT增厚和其染色體異常：以NT增厚的84個胎兒為例，在孕中期做羊水穿刺，作細胞培養進行染色體核型分析，就有16個胎兒染色體核型異常，也就是說有16個胎兒有99%以上的可能是患上了唐氏綜合徵。

胎兒NT增厚，其染色體和先天性心臟畸形機率高，所以當NT結果出現增厚，我們就要做更接近確診的羊水穿刺和針對胎兒心臟超聲的檢查。

答案是不一定的，上面說一定要做，現在又說不一定，是不是覺得有點矛盾呢？不著急，且聽我在下面細細道來：

以上講到NT篩查跟胎兒染色體異常有關，胎兒是父母攜帶基因的結合體，胎兒父母年齡越大，他們的染色體發生異變的機率越高，而攜帶他們基因的下一代-胎兒染色體發生異常機率也越高，比如25歲、35歲、45歲，他們的下一代染色體發生異常的機率都是不同的，所以不同年齡階段的孕婦做NT檢查，她們的NT結果會受到年齡的影響。

醫學鑑定，女性35歲是繁衍後代能力的明顯分割線，她們的身體機能都在下滑，卵巢衰老退變，卵子老化或染色體異常的機率高，那麼她們的下一代發生畸變的機率也隨之增高（男性同胞也一樣），所以中國把35歲或以上的孕婦界定為高齡孕婦，凡是高齡孕婦，皆要求在產前進行羊水穿刺篩查，既然羊水穿刺是檢查人體23對染色體，那麼高齡孕婦再做NT篩查胎兒染色體就重複了，但卻可以在這個階段做常規檢查，在其中加入心動圖，觀察胎兒心臟是否存在異常。

年齡不超過35歲；

沒有生/懷過唐氏兒；

家族沒有出現過唐氏兒。

或家族有過先天性心臟病兒。

當NT數值≥2.5毫米，則表示胎兒染色體異常可能性增高，也就說此胎兒患上唐氏綜合徵寶寶，當然這只是一個風險提示，還不能說明胎兒染色體和心臟就一定有問題，所以孕媽暫時不用著急終止妊娠，我們還可以在接下來再做一個更加接近確診的篩查-羊水穿刺（以及心動圖或心臟彩超），然後透過羊水穿刺的篩查結果去決定胎兒的去留問題。

來自中國知網

魏林青;探討胎兒NT增厚與染色體異常的關係[J];智慧健康;2018年21期

程常雲;胡波;魏亞萍;;孕早期胎兒NT增厚與先天性心臟病的關係[J];現代實用醫學;2018年07期