注意事項
⑴指示劑的變色範圍越窄越好，pH稍有變化，指示劑就能改變顏色。石蕊溶液由於變色範圍較寬，且在滴定終點時顏色的變化不易觀察，所以在中和滴定中不採用。
⑵溶液顏色的變化由淺到深容易觀察，而由深變淺則不易觀察。因此應選擇在滴定終點時使溶液顏色由淺變深的指示劑。強酸和強鹼中和時，儘管酚酞和甲基橙都可以用，但用酸滴定鹼時，甲基橙加在鹼裡，達到滴定終點時，溶液顏色由黃變紅，易於觀察，故選擇甲基橙。用鹼滴定酸時，酚酞加在酸中，達到滴定終點時，溶液顏色由無色變為紅色，易於觀察，故選擇酚酞。
⑶強酸和弱鹼、強鹼和弱酸中和達到滴定終點時，前者溶液顯酸性，後者溶液顯鹼性，對後者應選擇鹼性變色指示劑（酚酞），對前者應選擇酸性變色指示劑（甲基橙）。
⑷為了使指示劑的變色不發生異常導致誤差，中和滴定時指示劑的用量不可過多，溫度不宜過高，強酸或強鹼的濃度不宜過大。
實驗注意事項
一 搖瓶時，應微動腕關節，使溶液向一個方向做圓周運動，但是勿使瓶口接觸滴定管，溶液也不得濺出。
二 滴定時左手不能離開旋塞讓液體自行流下。
三 注意觀察液滴落點周圍溶液顏色變化。開始時應邊搖邊滴，滴定速度可稍快（每秒3~4滴為宜），但是不要形成連續水流。接近終點時應改為加一滴，搖幾下，最後，毎加半滴，即搖動錐形瓶，直至溶液出現明顯的顏色變化，而且半分鐘內不褪色，準確到達終點為止。滴定時不要去看滴定管上方的體積，而不顧滴定反應的進行。加半滴溶液的方法如下：微微轉動活塞，使溶液懸掛在出口嘴上，形成半滴（有時還不到半滴），用錐形瓶內壁將其刮落。
四 每次滴定最好從“0.00”ML處開始（或者從0ML附近的某一段開始），這也可以固定使用滴定管的某一段，以減小體積誤差。
五 計算時應注意(酸式滴定時)
A、錐形瓶不用潤洗。
B、酸式滴定管沒用標準液潤溼，結果偏高。
六 資料處理
為減少實驗誤差，滴定時，要求重複試驗2~3次，求出所用標準溶液體積的平均值，然後在計算待測液的物質的量濃度。
影響因素
影響滴定結果的因素
⑴讀數：滴定前俯視或滴定後仰視 （偏大）滴定前仰視或滴定後俯視（偏小）
⑵未用標準液潤洗滴定管 （偏大）;未用待測溶液潤洗滴定管（偏小）
⑶用待測液潤洗錐形瓶 （偏大）
⑷滴定前標準液滴定管尖嘴有氣泡，滴定後尖嘴氣泡消失 （偏大）
⑸不小心將標準液滴在錐形瓶的外面 （偏大）
⑹指示劑（可當作弱酸）用量過多 （偏大），當弱酸，說明是酚酞做指示劑，鹼滴定酸，相當於消耗更多的鹼，所以結果偏大。
指示劑（可當作弱鹼）用量過多 （偏大），當弱鹼，說明是甲基橙做指示劑，酸滴定鹼，相當於消耗更多的酸，所以結果偏大。
⑺滴定過程中，錐形瓶振盪太劇烈，有少量液滴濺出 （偏小）
⑻開始時標準液在滴定管刻度線以上，未予調整 （偏小）
⑼鹼式滴定管（量待測液用）或移液管內用蒸餾水洗淨後直接注入待測液 （偏小）
⑽移液管吸取待測液後，懸空放入錐形瓶，少量待測液灑在外面 （偏小）
⑾滴定到指示劑顏色剛變化，就是到了滴定終點 （偏小）
⑿錐形瓶用蒸餾水沖洗後，不經乾燥便直接盛待測溶液 （無影響）
⒀滴定接近終點時，有少量蒸餾水沖洗錐形瓶內壁 （無影響）
（14）滴定時待測液滴定管尖嘴有氣泡，滴定後尖嘴氣泡消失（偏小）
(15）溶液顏色較淺時滴入酸液過快，停止滴定後反加一滴NaOH溶液顏色無變化（偏大）
滿意請採納
注意事項
⑴指示劑的變色範圍越窄越好，pH稍有變化，指示劑就能改變顏色。石蕊溶液由於變色範圍較寬，且在滴定終點時顏色的變化不易觀察，所以在中和滴定中不採用。
⑵溶液顏色的變化由淺到深容易觀察，而由深變淺則不易觀察。因此應選擇在滴定終點時使溶液顏色由淺變深的指示劑。強酸和強鹼中和時，儘管酚酞和甲基橙都可以用，但用酸滴定鹼時，甲基橙加在鹼裡，達到滴定終點時，溶液顏色由黃變紅，易於觀察，故選擇甲基橙。用鹼滴定酸時，酚酞加在酸中，達到滴定終點時，溶液顏色由無色變為紅色，易於觀察，故選擇酚酞。
⑶強酸和弱鹼、強鹼和弱酸中和達到滴定終點時，前者溶液顯酸性，後者溶液顯鹼性，對後者應選擇鹼性變色指示劑（酚酞），對前者應選擇酸性變色指示劑（甲基橙）。
⑷為了使指示劑的變色不發生異常導致誤差，中和滴定時指示劑的用量不可過多，溫度不宜過高，強酸或強鹼的濃度不宜過大。
實驗注意事項
一 搖瓶時，應微動腕關節，使溶液向一個方向做圓周運動，但是勿使瓶口接觸滴定管，溶液也不得濺出。
二 滴定時左手不能離開旋塞讓液體自行流下。
三 注意觀察液滴落點周圍溶液顏色變化。開始時應邊搖邊滴，滴定速度可稍快（每秒3~4滴為宜），但是不要形成連續水流。接近終點時應改為加一滴，搖幾下，最後，毎加半滴，即搖動錐形瓶，直至溶液出現明顯的顏色變化，而且半分鐘內不褪色，準確到達終點為止。滴定時不要去看滴定管上方的體積，而不顧滴定反應的進行。加半滴溶液的方法如下：微微轉動活塞，使溶液懸掛在出口嘴上，形成半滴（有時還不到半滴），用錐形瓶內壁將其刮落。
四 每次滴定最好從“0.00”ML處開始（或者從0ML附近的某一段開始），這也可以固定使用滴定管的某一段，以減小體積誤差。
五 計算時應注意(酸式滴定時)
A、錐形瓶不用潤洗。
B、酸式滴定管沒用標準液潤溼，結果偏高。
六 資料處理
為減少實驗誤差，滴定時，要求重複試驗2~3次，求出所用標準溶液體積的平均值，然後在計算待測液的物質的量濃度。
影響因素
影響滴定結果的因素
⑴讀數：滴定前俯視或滴定後仰視 （偏大）滴定前仰視或滴定後俯視（偏小）
⑵未用標準液潤洗滴定管 （偏大）;未用待測溶液潤洗滴定管（偏小）
⑶用待測液潤洗錐形瓶 （偏大）
⑷滴定前標準液滴定管尖嘴有氣泡，滴定後尖嘴氣泡消失 （偏大）
⑸不小心將標準液滴在錐形瓶的外面 （偏大）
⑹指示劑（可當作弱酸）用量過多 （偏大），當弱酸，說明是酚酞做指示劑，鹼滴定酸，相當於消耗更多的鹼，所以結果偏大。
指示劑（可當作弱鹼）用量過多 （偏大），當弱鹼，說明是甲基橙做指示劑，酸滴定鹼，相當於消耗更多的酸，所以結果偏大。
⑺滴定過程中，錐形瓶振盪太劇烈，有少量液滴濺出 （偏小）
⑻開始時標準液在滴定管刻度線以上，未予調整 （偏小）
⑼鹼式滴定管（量待測液用）或移液管內用蒸餾水洗淨後直接注入待測液 （偏小）
⑽移液管吸取待測液後，懸空放入錐形瓶，少量待測液灑在外面 （偏小）
⑾滴定到指示劑顏色剛變化，就是到了滴定終點 （偏小）
⑿錐形瓶用蒸餾水沖洗後，不經乾燥便直接盛待測溶液 （無影響）
⒀滴定接近終點時，有少量蒸餾水沖洗錐形瓶內壁 （無影響）
（14）滴定時待測液滴定管尖嘴有氣泡，滴定後尖嘴氣泡消失（偏小）
(15）溶液顏色較淺時滴入酸液過快，停止滴定後反加一滴NaOH溶液顏色無變化（偏大）
滿意請採納