染色體異常，可能有遺傳性疾病，建議趕緊檢查治療！！！ 染色體變異 在真核生物的體內，染色體是遺傳物質DNA的載體。

當染色體的數目發生改變時(缺少，增多)或者染色體的結構發生改變時，遺傳資訊就隨之改變，帶來的就是生物體的後代性狀的改變，這就是染色體變異。它是可遺傳變異的一種。根據產生變異的原因，它可以分為結構變異和數量變異兩大類。發現 染色體結構變異最早是在果蠅中發現的。遺傳學家在1917年發現染色體缺失,1919年發現染色體重複,1923年發現染色體易位,1926年發現染色體倒位。人們在果蠅幼蟲唾腺染色體上，對各種染色體結構變異進行了詳細的遺傳學研究。發生 光學顯微鏡下可見染色體結構的變異或者染色體數目變異，染色體結構變異的發生是內因和外因共同作用的結果，外因有各種射線、化學藥劑、溫度的劇變等，內因有生物體內代謝過程的失調、衰老等。在這些因素的作用下，染色體可能發生斷裂，斷裂端具有癒合與重接的能力。當染色體在不同區段發生斷裂後，在同一條染色體內或不同的染色體之間以不同的方式重接時，就會導致各種結構變異的出現。下面分別介紹這幾種結構變異的情況。鑑定 ⑴最初細胞質存在著無著絲點的斷片。⑵缺失雜合體中，聯會時形成環狀或瘤狀突起，但易與重複相混淆。①參照染色體的正常長度； ②染色粒和染色節的正常分佈； ③著絲點的正常位置； ⑶當頂端缺失較長時，可在雙線期檢查缺失雜合體雜交尚未完全端化的二價體，注意非姐妹染色單體的末端是否有長短。遺傳效應：缺失對個體的生長和發育不利。①缺失純合體很難存活； ②缺失雜合體的生活力很低； ③含缺失染色體的染色體一般敗育； ④缺失染色體主要是透過雌配子傳遞的。