腫瘤，特別是惡性腫瘤幾乎快成為現代社會危害人類健康頭號殺手。其它疾病不論症狀有多嚴重，但是至少有很大機率實現徹底治癒。但是惡性腫瘤，幾乎人人談之色變，唯恐避之而不級。原因就是腫瘤很難治癒，有著令人絕望的死亡率和奇高的複發率。可以說，得了噁心腫瘤就意味著下達了死亡通知書，目前為止，幾乎沒有治療惡性腫瘤行之有效的手段。常見的外科手術以及放化療，也只能暫時的控制腫瘤的增長，治標而不治本。

惡性腫瘤之所以如此難遇治癒，很大程度是因為惡性腫瘤具有遷移性，它在病變部位生長一段時間後，就會像種子一樣往全身擴散，即使手術徹底切除了原發部位腫瘤組織，但是身體其它部位轉移的腫瘤卻往往因為太小而無法發現，從而逃過治療，最終造成腫瘤再次復發。

由此可見，只要我們在腫瘤還沒有轉移的早起發現腫瘤細胞，並切除它們，就可以實現腫瘤的徹底治癒。但是現實中往往發現腫瘤的時候已經是中晚期，腫瘤細胞已經轉移，這時候手術切除也還會復發。所以，腫瘤的診斷髮現至關重要，特別是早期腫瘤的診斷髮現。

想要實現腫瘤的診斷，就必須找出特異性標誌腫瘤的物質，即腫瘤標誌物。這些標誌物是腫瘤自身產生的或存在的化學物質。透過這些物質的檢測，就可以判斷腫瘤的形成情況。但是由於早期腫瘤組織非常小，這類物質的含量也特別少，一方面就需要高靈敏度的檢測方法，一方面還需要檢測多重標誌物，既聯合檢測這些物質，才能提高檢測敏感性以及確診準確性。另外，由於某些非腫瘤疾病，也可能造成某種腫瘤標誌物產生或含量增高，所以除了要求我們必須聯合檢測多種腫瘤標誌物之外，還需要聯合影像學檢測，組織切片等手段再次驗證。

總而言之，腫瘤標誌物就是實現腫瘤診斷的指示物。人們可以利用生物，免疫學，化學等識別技術，透過檢測多種標誌物實現其聯合應用，來實現對腫瘤的檢測跟蹤。

人體的某個部位長期有病毒和病菌感染，各種抗生素已產生了抗藥性，因而形成了腫瘤，在機體抵抗力下降時腫瘤就會惡化，而手術最多切除90%的癌細胞，只要還有5%的癌細胞就會轉移惡化，因而產生了惡性迴圈。

腫瘤標誌物在臨床應用廣泛，合理應用則對疾病診斷、治療有益，反之，則起不到應有的作用。

腫瘤標誌物是由腫瘤細胞異常產生，或存在於腫瘤細胞，或是自身對腫瘤反應產生的物質，產生的原因——腫瘤！

常用的腫瘤標誌物大約有三百多種，同一種標誌物可能存在幾種腫瘤中，也可能一種腫瘤幾種標誌物有問題，特異性不一樣，那麼需要聯合應用，才可以最大程度地起作用。如何聯合應用？

癌胚抗原CEA、細胞角蛋白CY211、鱗狀細胞相關抗原SCC、神經元特異烯醇化酶NSE

CY211聯合CEA診斷非小細胞肺癌符合率可達到78％。

而NSE在小細胞肺癌中敏感度為80％，高低與生存時間相關。

糖類抗原CA72-4 CA19-9 CA242 癌胚抗原CEA

CA724胃癌陽性率43％，如果聯合CA19-9陽性率可達56％。

我們國家以原發性肝細胞癌多見，主要應用腫瘤標誌物是甲胎蛋白AFP。敏感率可達75％左右。聯合鐵蛋白對肝癌治療效果有評判作用。

聯合CA19-9在判斷是原發腫瘤、繼發腫瘤上有一定作用。

結直腸癌最常用的一個指標是癌胚抗原CEA，可是好多腫瘤都會產生CEA增高。所以在診斷上，輔助意義較大，在治療以及預後檢測上意義重要，比如其數值就和預後相關，正向相關。

臨床上，CEA、CA19-9、CA242、CA72-4聯合應用。

女性第一大殺手！

糖類抗原CA15-3、CA125 癌胚抗原CEA。

CA15-3在中晚期乳腺癌的敏感率可達80％以上，早期一般不高，所以多應用在檢測療效或復發上。多聯合CA125、CEA。

食管癌多鱗狀細胞癌，檢測鱗狀細胞相關抗原SCC，SCC也是與多種腫瘤有關，聯合CA19-9，CA72-4、CEA等綜合判斷。治療效果評判與檢測意義較大。

糖類抗原CA125、人附睪蛋白4 HE4

CA125水平與腫瘤大小以及早晚關係密切，指標異常比臨床發現要早。該指標在針對卵巢癌治療效果、檢測上意義重大。聯合HE4在診斷上提示性也很大。

男性多發癌。前列腺特異性抗原PSA，名字有特異性，確實特異性很高，結合影像學在診斷、治療起到近乎決定性作用。有聯合前列腺酸性磷酸酶PAP。

腫瘤標誌物在臨床處於輔助作用，有些提示意義大些，有些小些，應結合其他資料綜合分析，才能更好把腫瘤標誌物應用到腫瘤診治上。