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1 # 做培訓的小學生
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2 # 青未了11055
專案名稱:甲胎蛋白異質體
英文縮寫:AFP
所屬類別:
參考範圍:親和交叉免疫電泳法:陰性。 親和電泳免疫印跡法:陰性。
臨床意義:
AFP異質體形成是由於各種疾病時,不同來源的AFP因糖鏈結構的差異,對小扁豆凝集素(LCA)和刀豆素的結合能力不同,由此分為結合型與非結合型AFP。此種糖鏈結構不同的AFP稱為AFP異質體。該試驗可用以對原發性肝癌的鑑別診斷。分析鑑別AFP升高的原發性肝癌與良性肝病(如急慢性肝炎、肝硬化等)。
肝硬化患者血清LCA非結合型AFP為O.871±0.082(87.1%±8.2%)。
肝細胞癌患者血清LCA非結合型AFP為0.411±0.344(41.1%±34.4%)。
LCA結合型AFP≥0.25提示為原發性肝癌
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3 # 靈思致遠IT學苑
AFP甲胎蛋白值是12.42ng/ml,是屬正常。正常人的AFP正常值<20ng/ml.AFP是肝臟腫瘤的一項常見指標。甲胎蛋白的升高會隨著肝功能受損而升高,若AFP>400ng/ml,對肝癌才有診斷意義。
本質上,甲胎蛋白是一種糖蛋白,這種糖蛋白來自於胚胎時期的肝細胞,這裡一定看清楚了,是來自胚胎時期的肝細胞,一般新生兒在出生兩週後基本上就全部消失,正常人的血清中是少於20微克/升的,因此,如果體檢的時候這個指標高了,那麼就一定要注意了,要知道,這個是肝癌健康體檢中最靈敏的指標,對於我們早診斷、早發現、早治療肝臟疾病具有重要的意義。
甲胎蛋白是由新生的幼稚肝細胞產生,胎兒由於發育的需要,以及肝細胞還沒有完整的分化(低分化),因此,甲胎蛋白含量相當的高,這裡提到的低分化,本省就是腫瘤或者癌細胞的一個暗示,也就是正常情況下,成人肝細胞是處於高分化狀態的,只有少量的低分化的幹細胞(這裡強調就是幹細胞),如果成人出現大量的甲胎蛋白,說明某些細胞處於低分化狀態的含量增多,也就是很有可能是肝癌細胞,因此,甲胎蛋白是肝癌細胞的一個重要指標。如果檢測出來,甲胎蛋白呈現倍數(20微克)的增多,數倍或者數十倍,這就要注意了,一定要去醫院複查。
肝病患者本身也可能增高普通的肝病患者也可能甲胎蛋白就高,並且呈現多年的(如肝硬化)不會發生癌變,依舊很高。那麼就要求我們想辦法控制。
依照臨床上的建議,給出以下的預防錯輸:正確對待病情,保持樂觀的心態積極配合醫生治療,阻止或者延緩病情進一步發展合理飲食禁菸酒切莫過度勞累節制性生活(不是玩笑,這個會使肝病患者易降低免疫水平)避免亂用藥物總結甲胎蛋白是原發性肝癌和肝臟其他腫瘤癌症的一個靈敏指標,如果體檢檢測出來發現水平升高, 如果是臨界值建議過一段時間複查,如果呈現倍數的增加,那麼就要小心了,一定要去檢查清楚,並且要及時.
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4 # DrJF
AFP中文叫甲胎蛋白,任何指標都要需要根據人的時間段和狀態來分析。比如甲胎蛋白在胎兒血液迴圈中具有較高的濃度,出生後則下降,至生後2~3月甲胎蛋白基本被白蛋白替代,在一過性良性肝病中AFP也會升高,在肝癌中往往會持續性升高,當AFP大於500微克/升且持續四周者,或者甲胎蛋白在200到500微克/升持續八週者,且排除了其他疾病引起的AFP增高後,需要考慮是肝癌的可能性。所以單獨AFP48不能說什麼。
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AFP是指甲型胎兒蛋白是檢測肝癌的腫瘤標記。但醫生們指出,沒有一種腫瘤標記能兼顧百分之百的特異性及敏感度,因此不能大意,要結合採用其他方法。
目前肝癌實驗室檢查,首選檢測專案為AFP,多用放射免疫法(RIA)或AFP單克隆抗體酶免法(EIA)快速測定法檢測,原發性肝癌患者血清中AFP的含量,本室用電化學發光法測定,陽性率結果為76.2%,與國內各地的陽性率70%~80%相符合。一般認為AFP>400μg/L時,可對原發性肝癌確定診斷,但約有15%左右原發性肝癌患者血清中AFP始終不高,故AFP不高者不能排除原發性肝癌〔4〕。由於肝細胞肝癌血清中的AFP水平高低又與肝細胞分化程度有關,Ⅰ級肝細胞分化接近正常細胞,故AFP含量尚不足以測出,Ⅳ級者由於分化極差,已失去類似胚胎細胞的機能,也不能從血清中檢出AFP,Ⅱ、Ⅲ級肝癌細胞認為是和胚胎肝細胞相似的幼稚細胞,產生AFP陽性率較高,因肝細胞癌的分化程度不同,AFP含量也有差異,特別是約15%左右原發性肝癌患者AFP始終不高,而糖鏈蛋白CEA及γ-GT,當肝細胞受損及細胞惡變時可有不同程度升高,因而三者結合檢測更有意義。 AFP是人體在胚胎時期血液中含有的一種特殊蛋白,系肝細胞內粗麵內網核糖顆粒所合成,胎兒出生後,血清AFP濃度下降,幾個月至1年內降至正常,正常成人肝細胞失去合成AFP的能力,因此血清中含量極微(一般<20μg/L),除肝細胞癌可顯著升高外,妊娠、胚胎癌如睪丸癌、卵巢癌和極少數胃、胰、膽管、結腸直腸癌也可升高,但其絕對值不如肝細胞癌高。慢性肝炎、肝硬化可有AFP的分子變異體,亦可有一過性升高。因此血清AFP檢測結果必須結合臨床症狀與超聲檢查才有診斷意義。