同為哺乳動物的老鼠和人類基因有較高的相似，生長髮育規律也相似，用老鼠做實驗材料獲得的結論，理論上可能在人體上依然適用，但是實際情況是很多時候都不太行。

實驗動物可以幫助人類獲取足夠的生物學知識，重點在於純粹研究的連續性，側重於發展有機體的基礎知識、應用研究，只有在基礎上更好地理解生命的構造、生命活動的規律，是生命科學發展中最重要的一個環節，只有不斷地有新的基礎發現，才會有生物學技術的更新換代。動物實驗的一個重要應用就是在藥物的研發過程中，用注射或投餵藥物的方式來研究藥物的藥效，藥物的代謝，研究藥物劑量反應關係，或者用專門培育的實驗動物，建立試驗模型，以瞭解疾病的發生發展和作用規律。老鼠是最常用到的試驗動物之一，由於生長繁殖速度快，容易利用近親繁殖的方式培育純合子，在遺傳學、藥物、組織胚胎學等方面的研究中應用廣泛。人類所用的實驗動物種類很多，其中脊椎動物用的最多，2011年歐洲使用了1150萬隻動物，脊椎動物物種佔研究中使用動物的93％；2001年僅在美國使用的小鼠和大鼠的數量為8000萬隻。

小鼠的生理構造和人類相似，擁有和人類類似的各種組織器官，更重要的是在基因層面和人類有較高的相似，那麼基因控制下的生命活動規律就和人類有較高相似，理論上在老鼠身上驗證的結論，同樣可能適用於人類。新技術由於技術尚不成熟，往往有一定的危險性，在這樣的情況下自然不能貿然地應用於人體，用實驗動物代替人類是最好不過的了。歐美使用的實驗動物的數量也可以側面解釋歐美生理學較強的原因，也能說明為什麼歐美是新型藥物研發實力那麼強。不過由於老鼠和人類還是存在基因差別的，模型無法處理分子、細胞、組織、器官、生物體以及環境之間極其複雜的相互作用，動物試驗的結果可能也不適用於人類，實際上人類開發的藥物非常多，相當一部分在老鼠實驗中有一定的效果，但是真的展開靈長類動物實驗或者臨床試驗的時候，效果卻大打折扣，甚至沒什麼效果。

尤其是在經歷了上世紀一些由於藥物應用導致的範圍廣泛的不良事件，新型藥物和生物學技術的研發過程更加謹慎，動物實驗的作用進一步擴大，以減少類似的不良事件，但是仍不能完全消除一些治療方式對人體的副作用。實驗動物為人類的科學發展做了貢獻，實驗動物的應用也必須遵守嚴格的倫理學程式，在實驗過程和結束後，需要採取減少動物痛苦的實驗方式，包括應用麻醉藥、實驗技術後對實驗動物實施安樂死等。

試驗是有風險的，總不會在人體上做試驗吧？又不是日本侵略者拿華人去做生化武器試驗。可能都是哺乳動物，基因又差不多，小白鼠出生率高又易養。在小白鼠身上試驗成功了也不會直接的用到人的身上，而是慢慢的透過臨床試驗，臨床觀察，所以醫學領域經常說的臨床經驗吧。謝謝邀請

實驗結論當然不是都適用於人類，用老鼠做實驗是因為老鼠中的小白鼠的基因序列和人類的差不多，它的全基因組和人類的相似度極高，很多人類難以治癒的疾病可以在小白鼠身上找到相似性狀，從而加以實驗發現治病基因。如果是藥物，還要做臨床試驗。

做實驗之所以常用小白鼠，主要有以下幾個原因：

第一：老鼠中的小白鼠的基因序列和人類的差不多，它的全基因組和人類的相似度極高，很多人類難以治癒的疾病可以在小白鼠身上找到相似性狀，從而加以實驗發現治病基因。

第二：實驗專用白鼠的生物學意義較大，培育出的小鼠幾乎完全沒有個體差異(生理上)。生理上沒有個體差異是否意味著氣質上沒有差異尚不明瞭，不過選擇純系實驗白鼠主要還是為了儘可能的減少先天的個體差異。

第三：數量充足，許多實驗需要統計學分析，這就要求一定的數量，大白鼠和小白鼠，特別是小白鼠，在人工繁殖條件下，能滿足這一要求。還有動物等級，小白鼠好歹也是哺乳動物，除了體形小，與其它哺乳動物的進化水平相比並不差。體形小反而成為人工繁殖餵養的有利條件。

第四：其實很多實驗用猩猩等與人更近似的動物做最好，但使用猩猩太昂貴了。許多實驗，比如認知類的，實驗結束後時需要將動物殺死，來檢查其內部變化的。這樣，大量的實驗肯定就不能用比較“貴重”的猩猩了。

第五：由於這種大型的哺乳動物受到動物保護協會的保護。那麼多不“人道”的實驗也就受到限制了。即使用的是小白鼠，動協的人仍然有抗議呢。

第六：一些實驗用不著那些大型的，複雜的動物來做。

之後還要有四期的臨床試驗，包括雙盲等；

I期臨床試驗初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗，為新藥人體試驗的起始期，又稱為早期人體試驗。I期臨床試驗包括耐受性試驗和藥代動力學研究，一般在健康受試者中進行。其目的是研究人體對藥物的耐受程度，並透過藥物代謝動力學研究，瞭解藥物在人體內的吸收、分佈、消除的規律，為制定給藥方案提供依據，以便進一步進行治療試驗。II期臨床試驗為治療作用初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標適應症患者的治療作用和安全性，也包括為III期臨床試驗研究設計和給藥劑量方案的確定提供依據。此階段的研究設計可以根據具體的研究目的，採用多種形式，包括隨機盲法對照臨床試驗。III期臨床試驗治療作用確證階段。其目的是進一步驗證藥物對目標適應症患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關係，最終為藥物註冊申請的審查提供充分的依據。試驗一般應為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。IV期臨床試驗一種新藥在獲准上市後，仍然需要進行進一步的研究，在廣泛使用條件下考察其療效和不良反應。上市後的研究在國際上多數國家稱為" IV期臨床試驗"。