大約2-3周時間。
在HIV的各種檢測中，其中一項為病毒水平定量檢測。它包括HIV-1p24抗原定量檢測、血漿/淋巴細胞中病毒培養定量檢測、血漿中病毒RNA定量檢測及淋巴細胞cDNA定量檢測。其中較為敏感、準確的方法應為血漿中病毒RNA定量檢測法。
它可以準確的測定出每毫升血漿中HIVRNA的含量。
自90年代初，血液中HIVRNA的定量檢測已被公認為可以預估病人病程，並可利用於雞尾酒療法的效應的評估。利用病毒載量可在病人急性感染期間，處於空窗期時即可檢測出高水平的病毒RNA含量。醫師可利用結果判定病人疾病的程序和進展，以及可在接受抗病毒治療過程中起監測與指導作用。可以在開始治療前對病人進行HIVRNA水平檢測，治療過程中透過對HIVRNA的一系列測定來指導治療。例如，如果RNA水平沒有降低，那麼就應該調整治療或改變治療方案；如果RNA複製受到抑制，那麼就應持續治療。
病毒載量檢測主要有三種方法：bDNA、RT-PCR及NASBA。bDNA是一種核酸檢測技術，它屬於訊號擴增，而RT-PCR及NASBA則屬於靶擴增。bDNA檢測中，靶探針是與HIV基因組中的pol基因序列特異性結合，此段序列為所有已知的HIV基因中最保守的區域。RT-PCR檢測是透過逆轉錄(RT)及擴增(PCR)完成特異性擴增HIVgag基因的一段長為142bp的基因序列。由於每個樣本中QS的量已知，在擴增及檢測後可透過對光密度結果的比較，運用公式計算出HIVRNA複製數，從而達到HIVRNA定量的目的。NASBA檢測是透過核酸釋放、提取(固相提取)，核酸擴增(NASBA擴增)及核酸檢測(ECL檢測)來完成對血漿/血清中HIV病毒RNA的定量測定。RT-PCR、NASBA檢測屬於PCR方法，其中包括抽提RNA的步驟，所以較容易受汙染，而使RNA降解。bDNA與RT-PCR、NASBA相比較有較好的穩定性、線性和可重複性。
血漿中HIVRNA的定量分析，可表現出病毒複製動力學，也反應血漿中游離病毒的濃度，是病毒增殖和免疫清除機制共同作用的結果，因而在判定疾病程序和判定臨床治療效果上具有極大的價值。
大約2-3周時間。
在HIV的各種檢測中，其中一項為病毒水平定量檢測。它包括HIV-1p24抗原定量檢測、血漿/淋巴細胞中病毒培養定量檢測、血漿中病毒RNA定量檢測及淋巴細胞cDNA定量檢測。其中較為敏感、準確的方法應為血漿中病毒RNA定量檢測法。
它可以準確的測定出每毫升血漿中HIVRNA的含量。
自90年代初，血液中HIVRNA的定量檢測已被公認為可以預估病人病程，並可利用於雞尾酒療法的效應的評估。利用病毒載量可在病人急性感染期間，處於空窗期時即可檢測出高水平的病毒RNA含量。醫師可利用結果判定病人疾病的程序和進展，以及可在接受抗病毒治療過程中起監測與指導作用。可以在開始治療前對病人進行HIVRNA水平檢測，治療過程中透過對HIVRNA的一系列測定來指導治療。例如，如果RNA水平沒有降低，那麼就應該調整治療或改變治療方案；如果RNA複製受到抑制，那麼就應持續治療。
病毒載量檢測主要有三種方法：bDNA、RT-PCR及NASBA。bDNA是一種核酸檢測技術，它屬於訊號擴增，而RT-PCR及NASBA則屬於靶擴增。bDNA檢測中，靶探針是與HIV基因組中的pol基因序列特異性結合，此段序列為所有已知的HIV基因中最保守的區域。RT-PCR檢測是透過逆轉錄(RT)及擴增(PCR)完成特異性擴增HIVgag基因的一段長為142bp的基因序列。由於每個樣本中QS的量已知，在擴增及檢測後可透過對光密度結果的比較，運用公式計算出HIVRNA複製數，從而達到HIVRNA定量的目的。NASBA檢測是透過核酸釋放、提取(固相提取)，核酸擴增(NASBA擴增)及核酸檢測(ECL檢測)來完成對血漿/血清中HIV病毒RNA的定量測定。RT-PCR、NASBA檢測屬於PCR方法，其中包括抽提RNA的步驟，所以較容易受汙染，而使RNA降解。bDNA與RT-PCR、NASBA相比較有較好的穩定性、線性和可重複性。
血漿中HIVRNA的定量分析，可表現出病毒複製動力學，也反應血漿中游離病毒的濃度，是病毒增殖和免疫清除機制共同作用的結果，因而在判定疾病程序和判定臨床治療效果上具有極大的價值。