遺傳性的先天性聾啞，又分為幾種情形：
1 常染色體顯性遺傳。 若父母一方患病，其患病方為雜合子，子女有1/2的機率獲病；患病方為純合子，子女百分百獲病；若父母均為聾啞人，且均為雜合子，則子女有3/4機率患病，1/4為正常人。但若子女未獲病，則子女的後代也不會再獲病，因此時其子女體內，已無獲病基因。
2 常染色體隱性遺傳。 假設父母表型均正常，但都帶有聾啞致病基因且都傳給了下一代，就會生一個聾啞兒，機率為1/4；但若只有一方將聾啞基因傳給了下一代，則後代將成為聾啞基因攜帶者並不致病，機率為1/2；若都未將致病基因傳下，則後代無致病基因為健康人，機率也為1/4。 若父母均為先天遺傳性聾啞，且系等位基因，則所生的孩子均聾啞，不分男女性別。這種情況是不允許生育的。 若父母之一是先天遺傳性聾啞，所生的孩子中，均為正常孩子（但是為聾啞基因攜帶者），這是按照遺傳規律推算的。 若父母一方為聾啞基因攜帶者，則子女也均不患病，只是其中有1/2機率可能成為聾啞基因攜帶者，另1/2機率成為無聾啞基因的正常者。 實際情況中子女患病的較之理論值更少。比如：因為聾啞患者由於難覓物件經常與聾啞人結婚，如果大部分為常染色體隱性遺傳來估計，他們的子女應全部為聾啞患者，但實際調查結果約70％子女不發病，這是由於大多數父母攜帶者的是非等位隱性基因，因而出現雙重雜合子而不發病的現象。
3 X連鎖（性染色體連鎖）遺傳者與多基因遺傳。 X連鎖遺傳罕見（2％以下），通常都是女性遺傳不發病（除非為純合子），男性發病，女性純合子更為罕見，而且其子必然獲病。既然諮詢者提供的資料其母親為聾啞者，又說明其哥哥為正常人，可以排除X連鎖遺傳。至於多基因遺傳是不能簡單的分析的，通常來說，只要雙方均為正常人，後代一般來說也應該為正常者。 所以，既然諮詢者與男朋友均為正常人，只不過其男朋友有可能為聾啞基因的攜帶者，但只要你本人能確定是正常的（即不含有聾啞基因），你們的後代從理論上就聾啞方面來說，應該是正常人（只不過，有一定的可能為聾啞基因的攜帶者）。
遺傳性的先天性聾啞，又分為幾種情形：
1 常染色體顯性遺傳。 若父母一方患病，其患病方為雜合子，子女有1/2的機率獲病；患病方為純合子，子女百分百獲病；若父母均為聾啞人，且均為雜合子，則子女有3/4機率患病，1/4為正常人。但若子女未獲病，則子女的後代也不會再獲病，因此時其子女體內，已無獲病基因。
2 常染色體隱性遺傳。 假設父母表型均正常，但都帶有聾啞致病基因且都傳給了下一代，就會生一個聾啞兒，機率為1/4；但若只有一方將聾啞基因傳給了下一代，則後代將成為聾啞基因攜帶者並不致病，機率為1/2；若都未將致病基因傳下，則後代無致病基因為健康人，機率也為1/4。 若父母均為先天遺傳性聾啞，且系等位基因，則所生的孩子均聾啞，不分男女性別。這種情況是不允許生育的。 若父母之一是先天遺傳性聾啞，所生的孩子中，均為正常孩子（但是為聾啞基因攜帶者），這是按照遺傳規律推算的。 若父母一方為聾啞基因攜帶者，則子女也均不患病，只是其中有1/2機率可能成為聾啞基因攜帶者，另1/2機率成為無聾啞基因的正常者。 實際情況中子女患病的較之理論值更少。比如：因為聾啞患者由於難覓物件經常與聾啞人結婚，如果大部分為常染色體隱性遺傳來估計，他們的子女應全部為聾啞患者，但實際調查結果約70％子女不發病，這是由於大多數父母攜帶者的是非等位隱性基因，因而出現雙重雜合子而不發病的現象。
3 X連鎖（性染色體連鎖）遺傳者與多基因遺傳。 X連鎖遺傳罕見（2％以下），通常都是女性遺傳不發病（除非為純合子），男性發病，女性純合子更為罕見，而且其子必然獲病。既然諮詢者提供的資料其母親為聾啞者，又說明其哥哥為正常人，可以排除X連鎖遺傳。至於多基因遺傳是不能簡單的分析的，通常來說，只要雙方均為正常人，後代一般來說也應該為正常者。 所以，既然諮詢者與男朋友均為正常人，只不過其男朋友有可能為聾啞基因的攜帶者，但只要你本人能確定是正常的（即不含有聾啞基因），你們的後代從理論上就聾啞方面來說，應該是正常人（只不過，有一定的可能為聾啞基因的攜帶者）。