“錯換”人生28年當事人因肝癌去世，如此荒唐事件當然首推“錯換”之錯。
母嬰垂直傳播是子代乙型肝炎病毒感染的主要傳播途徑，這已經是研究得很明確的了。分析結果顯示，在乙肝疫苗廣泛接種前，中國乙型肝炎病毒母嬰傳播率約50%，在乙肝表面抗原（HBsAg）陽性妊娠婦女中高達72%～91%。要知道，當事人的生母就是乙肝“大三陽”，除了乙肝表面抗原陽性， 乙肝e抗原（HBeAg）、乙肝核心抗體（抗HBC）也是陽性，妥妥的乙肝病毒攜帶，是否肝炎活動期不得而知。
當初的“錯換”，使當事人失去了早期阻斷母嬰垂直傳播的機會。
當事人出生的年代是1992年，而中國1992年已經開始了實施新生兒乙肝疫苗免疫規劃。如無“錯換”，當事人是有機會得到早期免疫的機會的。中國從1992年開始乙肝疫苗免疫，到2014年血清學調查的結果顯示，5歲以下人群乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原(HBs Ag)流行率已經由1992年9.67%降至2014年0.32%。而“錯換”使當事人完全失去了這個免疫機會。
當初的錯換，使當事人失去了早期發現乙肝病毒感染的機會。
研究顯示，嬰兒7~12月齡靜脈血檢測乙肝表面抗原（HBsAg）和（或）乙肝病毒DNA（HBV DNA）陽性，可以診斷髮生了母嬰傳播。“錯換”當事人，“錯換”了家族遺傳病史，就失去了早期監測、早期預防、早期發現、早期治療乙肝病毒感染的一系列機會，導致乙肝病毒在體內長期存在、作用，損害肝臟以致最終癌症不治！
母嬰傳播不僅感染風險性大，而且子代患肝硬化、肝癌的風險顯著升高，並且發病年齡逐代提前，這是研究證實的結果，也在“錯換”的當事人身上得到了體現。
縱然當事人養母傾盡全力治療養護，縱然罹患肝癌還有諸多其他危險因素，但母嬰垂直傳播導致的乙肝病毒感染、遷延不愈，是當事人發生肝癌不治的根本原因和基礎。
然而，“錯換”之錯是誰之錯？怎樣發生的？這才是需要深究、查清的。
唯有此，發現問題，堵住漏洞，防止“錯換”再發！
“錯換”人生28年當事人因肝癌去世，如此荒唐事件當然首推“錯換”之錯。
母嬰垂直傳播是子代乙型肝炎病毒感染的主要傳播途徑，這已經是研究得很明確的了。分析結果顯示，在乙肝疫苗廣泛接種前，中國乙型肝炎病毒母嬰傳播率約50%，在乙肝表面抗原（HBsAg）陽性妊娠婦女中高達72%～91%。要知道，當事人的生母就是乙肝“大三陽”，除了乙肝表面抗原陽性， 乙肝e抗原（HBeAg）、乙肝核心抗體（抗HBC）也是陽性，妥妥的乙肝病毒攜帶，是否肝炎活動期不得而知。
當初的“錯換”，使當事人失去了早期阻斷母嬰垂直傳播的機會。
當事人出生的年代是1992年，而中國1992年已經開始了實施新生兒乙肝疫苗免疫規劃。如無“錯換”，當事人是有機會得到早期免疫的機會的。中國從1992年開始乙肝疫苗免疫，到2014年血清學調查的結果顯示，5歲以下人群乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原(HBs Ag)流行率已經由1992年9.67%降至2014年0.32%。而“錯換”使當事人完全失去了這個免疫機會。
當初的錯換，使當事人失去了早期發現乙肝病毒感染的機會。
研究顯示，嬰兒7~12月齡靜脈血檢測乙肝表面抗原（HBsAg）和（或）乙肝病毒DNA（HBV DNA）陽性，可以診斷髮生了母嬰傳播。“錯換”當事人，“錯換”了家族遺傳病史，就失去了早期監測、早期預防、早期發現、早期治療乙肝病毒感染的一系列機會，導致乙肝病毒在體內長期存在、作用，損害肝臟以致最終癌症不治！
母嬰傳播不僅感染風險性大，而且子代患肝硬化、肝癌的風險顯著升高，並且發病年齡逐代提前，這是研究證實的結果，也在“錯換”的當事人身上得到了體現。
縱然當事人養母傾盡全力治療養護，縱然罹患肝癌還有諸多其他危險因素，但母嬰垂直傳播導致的乙肝病毒感染、遷延不愈，是當事人發生肝癌不治的根本原因和基礎。
然而，“錯換”之錯是誰之錯？怎樣發生的？這才是需要深究、查清的。
唯有此，發現問題，堵住漏洞，防止“錯換”再發！