如果是正規醫院或正規的檢測機構，做的安全用藥基因檢測，當然靠譜啊。

兒童患病後，通常會透過藥物干預以控制疾病。而藥物進入孩子的體內後，代謝與轉運都是需要體內的酶參與的，而體內酶的表達水平都是由基因編碼決定的，所以孩子體內基因差異會導致對藥物代謝情況的不同。

如孩子體內某個基因缺陷或突變，就可能會導致對某些藥物的代謝出現問題，從而使這些藥物或藥物代謝中間體產生的毒素在體內蓄積，進而產生明顯的毒副作用。譬如有些孩子使用阿米卡星後就出現了耳聾，可能就是因為體內對氨基糖甙類藥物代謝的相關基因突變所致，導致對這類藥物特別敏感，就算很小的劑量，也可能出現嚴重的不良後果。這時如果做了這類藥物的安全用藥基因檢測，那麼這種悲劇，一般是可以避免的。

所以，有條件的家庭是可以考慮做此類相關的安全用藥基因檢測。當然前提是，在醫生的指導下，做相關性的檢測，而不是無目的性地、盲目篩查，畢竟安全用藥基因檢測專案不便宜。

在美國，一般新生兒都是需要進行安全用藥基因檢測的。

安全用藥是有一定科學醫據，經過對人體各項機能檢測後，透過對藥物的耐受程度做對比，衡量出人的用藥量，同￣種藥物對幹成年人，少年及兒童用藥量是不同的。所以兒童安釒用藥的基因檢測是很必要的。

樓上這位廣告氣息太濃。兒童安全用藥主要需要做遺傳性耳聾基因的篩查，耳聾基因透過遺傳或者隔代遺傳給下一代。透過常染色體顯性隱性和線粒體的方式遺傳給下一代。檢測基因GJB2，這個檢測因聾致啞；SLC26A4，檢測一巴掌聾；MTDNA，檢測一針聾；GJB3，檢測聽力逐漸下降的聾。其它代謝性的遺傳性疾病可以透過新生兒足跟血檢測，提早干預。