色盲是X染色體隱性遺傳，男的有色弱，說明有一條相關的X染色體，假如生男孩，父親的X染色體不會傳給，所以是否有色弱全在母親一方，如果是攜帶者，機率是一半。如果是女孩，也要看母親是否是攜帶者，假如是，那麼女孩色弱的機率就是一半。如果不知道女方是否攜帶，那麼按照總體估算，未來孩子不管男孩還是女孩，是色盲的機率都是整體女性中攜帶色盲基因的比率的一半。

我老公就是輕度色弱，他看半透明顏色或者光源會有偏差。我公婆沒有這種情況，大姑姐也沒有。

我正常而且我爸媽以及祖輩沒有這種色弱基因。

我女兒就不是色弱，各種顏色分辨的非常好。

我曾經問過相關專家，色弱有遺傳因素，而且男性患病率是女性的5倍。我女兒雖然不是色弱，但是她身體裡很可能攜帶這種基因，等她生小孩特別是男孩就也有可能是色弱。也就是說，外孫會繼承姥爺的色弱，問了一下婆婆，我老公的姥爺就是色弱。

另外，如果媽媽是色弱，那麼她的孩子色弱機率會非常大，尤其是男孩。

你好，非常高興為你解答問題，目前，醫療水平日新月異，發展很快越來越高，許多疾病已經攻克，唯有遺傳性疾病目前還無法解密。

色盲色弱是一種先天性、家族型的X鏈隱性遺傳疾病，男性多於女性。色盲的遺傳方式有規律可循，共同有有5種方式：

1.父親色盲，母親正常，所生男孩正常，女孩全為基因攜帶者。 遺傳性色盲

2.父親正常，母親為基因攜帶者，所生男孩一半色盲，女孩一半為基因攜帶者。如果僅一男一女則可能都正常，也可能男色盲，女為基因攜帶者。

3.父親正常，母親色盲，所生男孩全部色盲，女孩全為基因攜帶者。

4.父親色盲，母親為基因攜帶者，所生男孩一半色盲，女孩一半色盲，一半基因攜帶者。

5.父親、母親都色盲，所生子女全部色盲。

你的老公是色弱，那麼你們生的男孩都是正常的，生的女孩全都是基因攜帶者。

色盲色弱是由X染色體攜帶基因與遺傳，你老公的母親應該是攜帶者。