吸光度A與透光率T之間的關係：分光光度法測定時，一般要求吸光度A在0.2-0.8之間，因為當吸光度在0.187-0.824之間時，濃度的相對誤差在2%以內。分光光度法：透過測定被測物質在特定波長處或一定波長範圍內光的吸收度，對該物質進行定性和定量分析的方法。它具有靈敏度高、操作簡便、快速等優點，是生物化學實驗中最常用的實驗方法。許多物質的測定都採用分光光度法。在分光光度計中，將不同波長的光連續地照射到一定濃度的樣品溶液時，便可得到與不同波長相對應的吸收強度。原理：朗伯一比爾（Lambert-Beer）定律是分光光度法的基本原理。當一束單色光透過一均勻的溶液時，一部分被吸收，一部分透過，設入射光的強度為I0，透射光強度為I，則I/I0為透光度，用T表示。1.當溶液的液層厚度不變時，溶液的濃度越大，對光的吸收程度越大，則透光度越小。即：-lgT=a*c（式中a為吸光係數，c為濃度）當溶液濃度不變時，溶液的液層厚度越大，對光的吸收程度越大，則透光度越小。即：-lgT=a*b（b為液層厚度）將以上兩式合併可用下式表示：lgT=a*b*c2.研究表明：溶液對光的吸收程度即吸光度（A）又稱消光度（E）或光密度（OD）與透光度（T）呈負對數關係，即：A=-lgT因此A=a*b*c，即朗伯一比爾定律，其意義為：當一束單色光透過一均勻溶液時，溶液對單色光的吸收程度與溶液濃度和液層厚度的乘積呈正比。
吸光度A與透光率T之間的關係：分光光度法測定時，一般要求吸光度A在0.2-0.8之間，因為當吸光度在0.187-0.824之間時，濃度的相對誤差在2%以內。分光光度法：透過測定被測物質在特定波長處或一定波長範圍內光的吸收度，對該物質進行定性和定量分析的方法。它具有靈敏度高、操作簡便、快速等優點，是生物化學實驗中最常用的實驗方法。許多物質的測定都採用分光光度法。在分光光度計中，將不同波長的光連續地照射到一定濃度的樣品溶液時，便可得到與不同波長相對應的吸收強度。原理：朗伯一比爾（Lambert-Beer）定律是分光光度法的基本原理。當一束單色光透過一均勻的溶液時，一部分被吸收，一部分透過，設入射光的強度為I0，透射光強度為I，則I/I0為透光度，用T表示。1.當溶液的液層厚度不變時，溶液的濃度越大，對光的吸收程度越大，則透光度越小。即：-lgT=a*c（式中a為吸光係數，c為濃度）當溶液濃度不變時，溶液的液層厚度越大，對光的吸收程度越大，則透光度越小。即：-lgT=a*b（b為液層厚度）將以上兩式合併可用下式表示：lgT=a*b*c2.研究表明：溶液對光的吸收程度即吸光度（A）又稱消光度（E）或光密度（OD）與透光度（T）呈負對數關係，即：A=-lgT因此A=a*b*c，即朗伯一比爾定律，其意義為：當一束單色光透過一均勻溶液時，溶液對單色光的吸收程度與溶液濃度和液層厚度的乘積呈正比。