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不請自來!
腦膠質瘤是由於大腦和脊髓膠質細胞癌變所產生的、最常見的原發性顱腦腫瘤。年發病率約為3-8人/10萬人口。如同其他腫瘤(疾病)一樣,膠質瘤也是由於先天的遺傳高危因素和環境的致癌因素相互作用所導致的。一些已知的遺傳疾病,例如神經纖維瘤病(I型)以及結核性硬化疾病等,為腦膠質瘤的遺傳易感因素。(以上為百度記載)
腦膠質瘤所導致的症狀和體徵,主要取決其佔位效應以及所影響的腦區功能。膠質瘤由於其在空間的“佔位”效應(mass effect),可以使患者產生頭痛、噁心及嘔吐、癲癇、視物模糊等症狀。此外,由於其對區域性腦組織功能的影響,還可以使患者產生其他的症狀。比如,視神經膠質瘤可以導致患者視覺的喪失;脊髓膠質瘤可以使患者產生肢體的疼痛、麻木以及力弱等症狀;中央區膠質瘤可以引起患者運動與感覺的障礙;語言區膠質瘤可以引起患者語言表達和理解的困難。膠質瘤由於惡性程度不同,其所產生症狀的速度也不同。例如,低級別膠質瘤患者的病史往往在幾個月甚至上年,而高級別膠質瘤患者的病史往往在幾個星期至幾個月。
腦膠質瘤長得快、易侵犯周圍組織、預後差別大。樓主需要仔細詢問主管醫生,分清型別,然後對症下藥。希望可以幫到您。
膠質瘤是腦中的異常細胞團,有很多種。起源於腦中的叫做原發膠質瘤。膠質瘤有良性和惡性的
膠質瘤的特點是:長得快,侵犯周圍其他結構,需要及時有效的治療
膠質瘤發病常常有兩個年齡高峰,即11~20歲,31~40歲。腫瘤生長,往往附著在血管上,或者其他組織,導致手術時不容易切除,也影響了治療效果。因此,惡性的膠質瘤預後較差。
通常以手術治療為主,配合化療和放療。術後大部分可能出現復發,復發後腫瘤往往更為惡性。
膠質瘤,特別是惡性膠質瘤,預後不樂觀。
雖然以手術為主的綜合治療,使膠質瘤的療效有了明顯提高,低級別的膠質瘤(星形細胞瘤和少突膠質細胞瘤)的療效有了明顯提高,但是另外一些膠質瘤(間變性星形細胞瘤和膠質母細胞瘤)預後略差。
對於良性腫瘤,採用手術完全切除的機率比較高,病人存活率較高。