懷孕期間的一些外在環境造成的。比如輻射啊，藥物啊，都有可能導致寶寶在聽力發育的時候出現問題。

現在科技發達，早干預早治療，總能給孩子更好的幫助

這個原因有很多，大題分為兩種。

第一，遺傳，就是說上幾代直系親屬中有過聽力有問題的，在夫妻中顯現為隱性基因，而在寶寶時，就有可能出現聽力問題。

第二，後天原因，包括在懷孕期間，孕婦的不良習慣，藥物，疾病，黃疸，缺氧等。

這大多數跟遺傳因素有關，正常的父母表面看上去很正常，但可能有基因裂痕。那如果兩個人的基因裂痕結合了很可能生出來的孩子就是有問題的。

最好就是在備孕的時候做一下基因檢測。

首先，有一組資料：中國每年會出生3.5萬聽力障礙的寶寶，其中80%來自正常家庭！！！

這從側面說明，這種情況是很可能發生的（1-3‰）。那麼，具體是什麼原因呢？其實，60%耳聾患者都是由遺傳因素導致的。

也就是說寶寶因為從父母雙方所獲得的遺傳物質異常而發病。其多屬於單基因遺傳病。（發病受一對等位基因控制）

且其中70%為非綜合徵型。（只表現單純聽力障礙）目前中國常見的致病基因是GJB2、SLC26A4，兩者都屬於常染色體隱性遺傳。也就是說致病基因不在性染色體上，而且只有當這對等位基因同時發生問題時才會發病，引起耳聾。

所以，當父母雙方都攜帶同一種問題基因時，寶寶就有25%的機率發病。而GJB2、SLC26A4的人群攜帶率分別在3%左右。其中，前者一般在嬰兒剛出生時就表現出雙耳聽力下降，而後者可能在外傷、感冒後才出現聽力逐漸下降，且伴有耳的解剖異常，臨床稱為大前庭導水管綜合徵。

另外一種常見的聽力障礙是由一些藥物導致的，比如表演千手觀音的領舞邰麗華就是接受氨基糖甙類藥物治療後“一針致聾”！這類耳聾也屬於遺傳病。但它是母系遺傳，也就是由於母親卵細胞將其線粒體中異常的遺傳物質傳遞給下一代而發病的。所以，一旦母親對致聾藥物敏感，那麼她的孩子也同樣危險！！！幸運的是，現在已經可以進行此類基因的篩查，（線粒體基因1555G、1494T）從而進行針對性地預防，以防止悲劇的發生。當然，目前基因篩查也包括GJB2、SLC26A4。現已在全國逐漸鋪開。以此，進一步推動中國的防聾治聾事業，造福更多人群！當然，耳聾還有很多難題有待探索，相信在不久的將來防聾治聾工作將取得更多更大的勝利！！！