蘭索拉唑腸溶片副作用及相關注意事項如下： 不良反應：
1.過敏症：偶有皮疹、瘙癢等症狀，如出現上述症狀時請停止用藥。
2.血液系統：偶有貧血、白細胞減少，嗜酸球增多等，血小板減少之症狀極少發生。
3.消化系統：偶有便秘，腹瀉，口渴，腹脹等症狀。偶有ALT、AST、ALP、LDH、γ-GTP上升等現象，所以須細心觀察，如有異常現象應採取停藥等適當的處置。
4.精神神經系統：偶有頭痛、嗜睡等症狀。失眠，頭暈等症狀極少發生。
5.其它：偶有發熱，總膽固醇上升，尿酸上升等。禁忌：對本品過敏者禁用。注意事項：1.治療過程中應注意觀察，因長期使用的經驗不足，暫不推薦用於維持治療。2.本品服用時請不要嚼碎，應整片用水吞服。3.肝功能障礙者及高齡者須慎用。4.使用本品有時會掩蓋胃癌的症狀，所以要在排除胃癌可能性的基礎上方可給藥。藥物相互作用：蘭索拉唑會延遲安定(diazepam)及苯妥英鈉(phenytoin)的代謝與排洩，使對乙醯氨基酚的血藥濃度峰值升高，達峰時間縮短。藥理毒理：本品為苯並咪唑類化合物，口服吸收後轉移至胃粘膜，在酸性條件下轉化為活性代謝體，該活化體特異性地抑制胃壁細胞H+/K+——ATP酶系統而阻斷胃酸分泌的最後步驟。本品以劑量依賴方式抑制基礎胃酸分泌以及刺激狀態下的胃酸分泌。本品對膽鹼和胺H2受體無拮抗作用。藥代動力學：蘭索拉唑的生物利用度具有個體差異性。健康成人空腹單次口服30mg，Tmax約為1.5～2.2h，Cmax為0.75～1.15mg/L,T1/2為1.3～1.7h.蘭索拉唑在肝內被代謝為有活性的代謝產物，主要經膽汁和尿排洩，尿中測不出原形藥物，全部為代謝產物。至服用後24小時為止，其尿中排洩率13.1%～14.3%。蘭索拉唑在體內無蓄積作用。妊娠期婦女及哺乳期婦女用藥：孕婦、哺乳期婦女忌用。兒童用藥：對兒童用藥的安全性尚未確立（小兒的臨床經驗極少）。老年患者用藥：一般而言，老年患者的胃酸分泌能力和其它生理機能均會降低，用藥期間請注意觀察。
蘭索拉唑腸溶片副作用及相關注意事項如下： 不良反應：
1.過敏症：偶有皮疹、瘙癢等症狀，如出現上述症狀時請停止用藥。
2.血液系統：偶有貧血、白細胞減少，嗜酸球增多等，血小板減少之症狀極少發生。
3.消化系統：偶有便秘，腹瀉，口渴，腹脹等症狀。偶有ALT、AST、ALP、LDH、γ-GTP上升等現象，所以須細心觀察，如有異常現象應採取停藥等適當的處置。
4.精神神經系統：偶有頭痛、嗜睡等症狀。失眠，頭暈等症狀極少發生。
5.其它：偶有發熱，總膽固醇上升，尿酸上升等。禁忌：對本品過敏者禁用。注意事項：1.治療過程中應注意觀察，因長期使用的經驗不足，暫不推薦用於維持治療。2.本品服用時請不要嚼碎，應整片用水吞服。3.肝功能障礙者及高齡者須慎用。4.使用本品有時會掩蓋胃癌的症狀，所以要在排除胃癌可能性的基礎上方可給藥。藥物相互作用：蘭索拉唑會延遲安定(diazepam)及苯妥英鈉(phenytoin)的代謝與排洩，使對乙醯氨基酚的血藥濃度峰值升高，達峰時間縮短。藥理毒理：本品為苯並咪唑類化合物，口服吸收後轉移至胃粘膜，在酸性條件下轉化為活性代謝體，該活化體特異性地抑制胃壁細胞H+/K+——ATP酶系統而阻斷胃酸分泌的最後步驟。本品以劑量依賴方式抑制基礎胃酸分泌以及刺激狀態下的胃酸分泌。本品對膽鹼和胺H2受體無拮抗作用。藥代動力學：蘭索拉唑的生物利用度具有個體差異性。健康成人空腹單次口服30mg，Tmax約為1.5～2.2h，Cmax為0.75～1.15mg/L,T1/2為1.3～1.7h.蘭索拉唑在肝內被代謝為有活性的代謝產物，主要經膽汁和尿排洩，尿中測不出原形藥物，全部為代謝產物。至服用後24小時為止，其尿中排洩率13.1%～14.3%。蘭索拉唑在體內無蓄積作用。妊娠期婦女及哺乳期婦女用藥：孕婦、哺乳期婦女忌用。兒童用藥：對兒童用藥的安全性尚未確立（小兒的臨床經驗極少）。老年患者用藥：一般而言，老年患者的胃酸分泌能力和其它生理機能均會降低，用藥期間請注意觀察。