我們這裡的唐篩分兩次做，第一次是11-14周，算是早期唐篩。第二次是16-18周，算是中期唐篩。

早期唐篩是做NT檢查，就是對胎兒頸背部下面的液體厚度進行測量，小於3毫米說明患有唐氏綜合徵的風險較低，3-7毫米說明患有唐氏綜合徵的風險較高，需要做進一步的侵入檢查，如羊水穿刺。

我當時是在13周做的NT檢查，NT值是1mm，當時朋友看了說，這個數值以後唐篩問題也不大。

中期唐篩是抽取孕婦的外周血，檢查HCG、AFP、雌二醇3個指標，綜合孕婦的年齡、體重、預產期等指標綜合分析患有唐氏綜合徵的風險高低。

如果年齡超過35歲，會被直接要求做無創DNA，我當時就是沒做唐篩，直接做了無創DNA。我是在17周去做的，一週左右拿到結果，正像朋友預料的那樣，結果是正常的。

這些檢查都是風險分析，並不是最終確認結果，所以，還是要按時產檢，對胎兒每個時期的發育狀況進行完整評估，才是最安全的。

中期唐篩是相對於早期唐篩而言的， 一般檢查時間為孕15-20+6周，早唐篩查時間為孕11-13+6周。

唐氏篩查透過查孕婦血液中βHCG，AFP，uE3血清生化指標，結合孕婦體重、年齡、孕周計算出患唐氏兒的風險率。屬於一種產前篩查手段，但是做為一種篩查手段，存在檢出率較低，正常情況下檢出率為65%，假陽性率高的缺點（換句話講，即使是高風險，也存在正常的可能，低風險，也存在異常可能）。

唐氏篩查主要篩查以下幾種風險：21-三體風險，18-三體風險，NTD風險。

唐氏篩查提示低風險，提示胎兒發生這種先天異常機會較低，但是並不一定保證不存在21-三體兒，18-三體兒，NTD可能，只是相對機率小點而已。

唐氏篩查提示臨界風險，也就是風險值小於1000時，需要做無創DNA進一步檢查。

唐氏篩查提示高風險，不是一定存在胎兒異常，只是提示胎兒存在異常的可能性較大，對於這一類麻麻，需要進一步檢查，建議直接性羊水穿刺術進行核型分析。

總結，不同地區進行產前篩查的手段是不同的，各有利弊。我們醫院一般進行早唐篩查+NT+中唐篩查聯合篩查。對於那些有經濟基礎的麻麻建議直接行無創NDA檢查，檢查率高几乎99%。祝好孕。