無創和唐篩都是可以篩查寶寶染色體是否異常的方法。
那麼到底選哪一種好呢？我們一起來看一看它們有什麼區別：
唐篩：主要利用血清生化值計算風險值。
無創：抽孕媽媽靜脈血，從中提取遊離DNA，採用新一代高通量測序技術，結合生物資訊分析。
唐篩：早唐篩查一般在11-13周，中唐篩查在15-20周。
無創：12-24周，孕周範圍大。大多數選擇在14-18周。
唐篩：只能檢出21和18三體兩種染色體非整倍疾病。
無創：檢出18、21、13三體數目異常和結構異常，以及性染色體異常。
唐篩：檢出率大約60%，容易漏診一部分患者。
無創：針對18、21、13三體的準確率高達99%，同時可做出其他染色體異常的提示。
唐篩：經濟實惠。
無創：費用較高。
無創：
1、超過35歲的高齡孕婦。
2、唐篩結果為高風險，拒絕有創診斷的孕婦。
3、B超提示胎兒結構異常的孕婦。
4、父母家族有遺傳病史，或曾妊娠、生育過染色體疾病兒的孕婦。
5、孕婦自身原因不適合有創診斷的孕婦，如先兆流產、反覆自然流產史、RH陰性血型、胎盤前置、胎盤低置、梅毒患者、乙肝患者。
無創和唐篩都是可以篩查寶寶染色體是否異常的方法。
那麼到底選哪一種好呢？我們一起來看一看它們有什麼區別：
一、技術性唐篩：主要利用血清生化值計算風險值。
無創：抽孕媽媽靜脈血，從中提取遊離DNA，採用新一代高通量測序技術，結合生物資訊分析。
二、檢查孕周範圍唐篩：早唐篩查一般在11-13周，中唐篩查在15-20周。
無創：12-24周，孕周範圍大。大多數選擇在14-18周。
三、檢查染色體範圍唐篩：只能檢出21和18三體兩種染色體非整倍疾病。
無創：檢出18、21、13三體數目異常和結構異常，以及性染色體異常。
四、準確率唐篩：檢出率大約60%，容易漏診一部分患者。
無創：針對18、21、13三體的準確率高達99%，同時可做出其他染色體異常的提示。
五、經濟性唐篩：經濟實惠。
無創：費用較高。
六、適用人群無創：
1、超過35歲的高齡孕婦。
2、唐篩結果為高風險，拒絕有創診斷的孕婦。
3、B超提示胎兒結構異常的孕婦。
4、父母家族有遺傳病史，或曾妊娠、生育過染色體疾病兒的孕婦。
5、孕婦自身原因不適合有創診斷的孕婦，如先兆流產、反覆自然流產史、RH陰性血型、胎盤前置、胎盤低置、梅毒患者、乙肝患者。