根據能量的大小分為範德華力和氫鍵。
1、範德華力-色散力、誘導力、取向力(與分子的偶極矩有關)
i.色散力:分子的瞬間偶極與瞬間誘導偶極之間的作用力。
特點:
①任何分子間均有色散力,而且除極少數極性極強的分子外,色散力是分子間的主流作用力。
②分子極化率越大,變形性越大,色散力越大。分子量越大,色散力越大,重原子形成的分子色散大於輕原子形成的分子的色散力。
①極性分子-非極性分子之間、極性分子-極性分子之間;
②分子偶極矩越大,誘導力越大,被誘導分子的變形性越大,誘導力越大。
iii.取向力:極性分子之間固有偶極的定向排列而產生的靜電引力。
①只有極性分子與極性分子之間才存在。
②分子偶極矩越大,取向力越大。
iv.範德華力對物質物理性質的影響:
①對組成和結構相似的有機分子,分子量越大,物質的熔沸點愈高;
②含同數碳原子的同一類化合物,支鏈越多醫|學教|育網蒐集整理,熔沸點越低(但當分子的對稱性加強時,分子間力增強,熔點重新上升);
④相似相溶。
2、氫鍵:具有方向性和飽和性氫鍵對物質物理性質的影響:
①分子間氫鍵使化合物熔沸點升高。
②分子內氫鍵使化合物熔沸點降低,但在非極性溶劑中溶解度升高。
3、有機化合物的物理性質:沸點、熔點、水溶性。
其中沸點和熔點與分子間的作用力有關(色散力、取向力、誘導力→與分子的極性有關),分子的對稱性影響熔點,氫鍵的存在影響沸點。
同類的分子分子量越大意味著組成該分子的原子越多,沸點因此越高。
烷烴的熔點呈鋸齒狀上升,原因:含偶數倍碳的對稱性較奇數倍碳的對稱性好,因此其熔點較奇數倍的高。
烷烴的沸點呈平滑上升狀。
4、有機化合物的化學性質——官能團。官能團的性質決定其特徵反應。
反應活性:分析官能團以外的取代基(電子效應、空間效應)
根據能量的大小分為範德華力和氫鍵。
1、範德華力-色散力、誘導力、取向力(與分子的偶極矩有關)
i.色散力:分子的瞬間偶極與瞬間誘導偶極之間的作用力。
特點:
①任何分子間均有色散力,而且除極少數極性極強的分子外,色散力是分子間的主流作用力。
②分子極化率越大,變形性越大,色散力越大。分子量越大,色散力越大,重原子形成的分子色散大於輕原子形成的分子的色散力。
特點:
①極性分子-非極性分子之間、極性分子-極性分子之間;
②分子偶極矩越大,誘導力越大,被誘導分子的變形性越大,誘導力越大。
iii.取向力:極性分子之間固有偶極的定向排列而產生的靜電引力。
特點:
①只有極性分子與極性分子之間才存在。
②分子偶極矩越大,取向力越大。
iv.範德華力對物質物理性質的影響:
①對組成和結構相似的有機分子,分子量越大,物質的熔沸點愈高;
②含同數碳原子的同一類化合物,支鏈越多醫|學教|育網蒐集整理,熔沸點越低(但當分子的對稱性加強時,分子間力增強,熔點重新上升);
④相似相溶。
2、氫鍵:具有方向性和飽和性氫鍵對物質物理性質的影響:
①分子間氫鍵使化合物熔沸點升高。
②分子內氫鍵使化合物熔沸點降低,但在非極性溶劑中溶解度升高。
3、有機化合物的物理性質:沸點、熔點、水溶性。
其中沸點和熔點與分子間的作用力有關(色散力、取向力、誘導力→與分子的極性有關),分子的對稱性影響熔點,氫鍵的存在影響沸點。
同類的分子分子量越大意味著組成該分子的原子越多,沸點因此越高。
烷烴的熔點呈鋸齒狀上升,原因:含偶數倍碳的對稱性較奇數倍碳的對稱性好,因此其熔點較奇數倍的高。
烷烴的沸點呈平滑上升狀。
4、有機化合物的化學性質——官能團。官能團的性質決定其特徵反應。
反應活性:分析官能團以外的取代基(電子效應、空間效應)