不用，唐篩結果沒問題做無創多此一舉，無創也只是抽血進一步篩查。唐篩沒問題雖然不能百分百確定但也基本沒問題，一般是唐篩不過做無創，無創不過做羊水穿刺，三次都不過醫生建議拿掉。當然也不是絕對。

我做的時候唐篩結果是臨界風險，醫生建議做無創，交了3000做了無創，提心吊膽十個月，結果是沒問題。其實臨界風險不是很嚴重，還是做了突個心安。30歲以上孕婦和雙胞胎直接做無創就可以的，我記得醫生說的。當然你個人要是想做的話也可以。不必太過擔心。

唐氏篩查是孕早期檢查胎兒染色體異常的常用檢測方法，但是為何有些唐氏篩查正常的孕婦，還要做無創DNA檢查呢？唐氏篩查和無創DNA哪個好呢？

一.兩者相同點:兩者都是檢查胎兒染色體的，檢查13、18、21三種染色體，研究顯示這三種染色體與唐氏兒的發生有巨大關係，都是檢查胎兒畸形的技術手段。

二.兩者的不同點:

1.唐氏篩查:針對所有懷孕的孕婦，屬於普查專案，並且受到國家資助，可以進行免費篩查。檢測是抽孕婦的血，然後檢查遊離HCG，甲胎蛋白、雌三醇，根據算出來的風險性評估發生胎兒染色體異常的風險值，一般分為低風險、臨界風險、高風險，數值小於1:270屬於臨界風險和高風險的範疇，需要進一步進行羊水穿刺或是臍帶血穿刺明確胎兒是否有出現有染色體異常，其對胎兒異常的檢查有效率達到90%以上，在11到14周做早期唐篩和20到24周做中期唐篩。

2.無創DNA檢查:這是一項新技術，屬於有必要才檢查的專案型別，並且在一線以下城市是要自費的。檢測的是孕婦的血，然後檢查孕婦血中游離DNA片段，檢測胎兒染色體異常，一般分為低風險和高風險，對於高風險的孕婦必須建議行羊水穿刺或是臍帶血穿刺檢查，檢查胎兒基因判定染色體異常性。對胎兒染色體檢查有效率達到99%以上，在12周到32周之間都可以做這項檢查。

三.唐氏篩查和無創DNA檢查的聯絡:在國內無創DNA檢查是一項對唐氏篩查臨界風險的再次檢查，因為唐篩臨界風險有5%是有染色體異常的，無創DNA再次檢查把風險降低到1%以下;

在國外特別歐洲的國家已經逐步開展無創DNA檢查取代唐氏篩查;這兩者是不同時代的產物，新時代下，未來國內無創DNA檢查也在向免費這個方向發展。

總結:唐氏篩查低風險可以不做無創DNA，臨界風險建議做。(*^ω^*)