血小板計數意義
血小板減少見於：
⑴血小板生成減少，如再生障礙性貧血、急性白血病、骨髓纖維化、放射線損傷；
⑵血小板破壞過多，如免疫性血小板減少性紫癜、過敏性藥物損傷；
⑶血小板消耗過多，如彌散性血管內凝血、血栓性血小板減少性紫癜；
⑷血小板分佈異常，如脾腫大、輸入大量血漿血液受稀釋等。
血小板增多見於：
⑴急性大失血和溶血後可呈反應性增多；
⑵骨髓增生病，如原發性血小板增多症、慢性粒細胞性白血病、真性紅細胞增多症等。
血小板學形態檢查 正常血小板呈圓形或橢圓形，直徑2～4μm，含嗜天青顆粒。功能正常的血小板多數個成簇聚集，若呈單個分散分佈提示血小板功能不良。幼稚血小板體積大，胞質藍色加深。當血小板異常增生時，呈大小不等，形態異常。
平均血小板體積
用於判斷出血傾向及骨髓造血功能變化，以及某些疾病
的診斷治療。
[別名] MPV
[參考值] 6一11.5fl
[臨床意義]透過對血小板和平均血小板體積引數進
行綜合分析，可以對下列疾病進行輔助判別：
血小板正常
MPV正常 正常人，骨髓增殖狀態，原發性高血壓，代償性血小板減少症
LT降低
MPV正常 狼瘡，骨髓一直恢復期，特異性血小板減少性紫癜
PLT降低
MPV升高 子癇前兆，急性心肌炎，心源性肥大性骨關節病，免疫性血小
板減少紫癜，糖尿病
PLT升高
MPV正常 骨髓增生性疾病，反應性血小板增生與大面積的炎症，感染，
及營養性疾病
MPV降低 AIDS，發育不良性貧血，脾亢，骨髓纖維化或腫瘤細胞浸潤危
及造血時，單純巨核細胞發育不全，再生障礙性貧血，骨髓化療
後，敗血症，巨幼貧血，遺傳性Wiskott-Aldrich綜合症
MPV升高 慢粒，脾切除術後，反應性血小板增多症和缺鐵的病人
PLT正常
MPV升高 慢性骨髓白血病，骨髓纖維化，脾切除，半數的α型和β型地
中海貧血
MPV正常 再生障礙性貧血，巨幼貧血和藥物引起的骨髓抑制
血小板計數意義
血小板減少見於：
⑴血小板生成減少，如再生障礙性貧血、急性白血病、骨髓纖維化、放射線損傷；
⑵血小板破壞過多，如免疫性血小板減少性紫癜、過敏性藥物損傷；
⑶血小板消耗過多，如彌散性血管內凝血、血栓性血小板減少性紫癜；
⑷血小板分佈異常，如脾腫大、輸入大量血漿血液受稀釋等。
血小板增多見於：
⑴急性大失血和溶血後可呈反應性增多；
⑵骨髓增生病，如原發性血小板增多症、慢性粒細胞性白血病、真性紅細胞增多症等。
血小板學形態檢查 正常血小板呈圓形或橢圓形，直徑2～4μm，含嗜天青顆粒。功能正常的血小板多數個成簇聚集，若呈單個分散分佈提示血小板功能不良。幼稚血小板體積大，胞質藍色加深。當血小板異常增生時，呈大小不等，形態異常。
平均血小板體積
用於判斷出血傾向及骨髓造血功能變化，以及某些疾病
的診斷治療。
[別名] MPV
[參考值] 6一11.5fl
[臨床意義]透過對血小板和平均血小板體積引數進
行綜合分析，可以對下列疾病進行輔助判別：
血小板正常
MPV正常 正常人，骨髓增殖狀態，原發性高血壓，代償性血小板減少症
LT降低
MPV正常 狼瘡，骨髓一直恢復期，特異性血小板減少性紫癜
PLT降低
MPV升高 子癇前兆，急性心肌炎，心源性肥大性骨關節病，免疫性血小
板減少紫癜，糖尿病
PLT升高
MPV正常 骨髓增生性疾病，反應性血小板增生與大面積的炎症，感染，
及營養性疾病
PLT降低
MPV降低 AIDS，發育不良性貧血，脾亢，骨髓纖維化或腫瘤細胞浸潤危
及造血時，單純巨核細胞發育不全，再生障礙性貧血，骨髓化療
後，敗血症，巨幼貧血，遺傳性Wiskott-Aldrich綜合症
PLT升高
MPV升高 慢粒，脾切除術後，反應性血小板增多症和缺鐵的病人
PLT正常
MPV升高 慢性骨髓白血病，骨髓纖維化，脾切除，半數的α型和β型地
中海貧血
PLT降低
MPV正常 再生障礙性貧血，巨幼貧血和藥物引起的骨髓抑制