扁桃體發炎用羅紅黴素膠囊，牙齦炎等厭氧感染才用替硝唑片，兩種藥適用的範圍有所不同，需要注意！
附兩種藥物的動力學，由此可見這兩種藥物分別作用於人體的部位和器官有著明顯區別：
替硝唑
該品口服後吸收完全，健康女性單劑量口服2g後達峰時間（Tmax）為2小時，血藥峰濃度（Cmax）為51mg/L。替硝唑排洩緩慢，口服2g後24小時、48小時及72小時血藥濃度分別為19.0mg/L、4.2mg/L及1.3mg/L。口服每日給藥1g，血藥濃度可維持在8mg/L以上。替硝唑在體內的分佈廣泛，在生殖器官、腸道、腹部肌肉、乳汁中可達較高濃度，在肝臟、脂肪中的濃度低，在膽汁、唾液中的濃度與同期血藥濃度相仿，對血-腦脊液屏障的穿透性較甲硝唑高，腦膜無炎症時腦脊液中的濃度為同期血藥濃度的80%，這與替硝唑的脂溶性較高有關。替硝唑可透過血胎盤屏障，在胎兒及胎盤中可達高濃度。蛋白結合率為12%。在肝臟代謝，單劑量口服0.25g後約16%以原形從尿中排出。血消除半衰期（t1/2β）為11.6～13.3小時，平均為12.6小時。
羅紅黴素
口服吸收好，血藥峰濃度(Cmax)高，單劑量口服羅紅黴素150 mg後約2小時達血藥峰濃度（Cmax)，為6.6～7.9 mg/L，進食可使生物利用度下降約一半。分佈廣，扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達有效治療水平。其蛋白結合率在血濃度2.5 mg/L時為96%。以原形及5個代謝物從體內排出，7.4%自尿液排出。血消除半衰期(t1/2?)為8.4～15.5小時。
扁桃體發炎用羅紅黴素膠囊，牙齦炎等厭氧感染才用替硝唑片，兩種藥適用的範圍有所不同，需要注意！
附兩種藥物的動力學，由此可見這兩種藥物分別作用於人體的部位和器官有著明顯區別：
替硝唑
該品口服後吸收完全，健康女性單劑量口服2g後達峰時間（Tmax）為2小時，血藥峰濃度（Cmax）為51mg/L。替硝唑排洩緩慢，口服2g後24小時、48小時及72小時血藥濃度分別為19.0mg/L、4.2mg/L及1.3mg/L。口服每日給藥1g，血藥濃度可維持在8mg/L以上。替硝唑在體內的分佈廣泛，在生殖器官、腸道、腹部肌肉、乳汁中可達較高濃度，在肝臟、脂肪中的濃度低，在膽汁、唾液中的濃度與同期血藥濃度相仿，對血-腦脊液屏障的穿透性較甲硝唑高，腦膜無炎症時腦脊液中的濃度為同期血藥濃度的80%，這與替硝唑的脂溶性較高有關。替硝唑可透過血胎盤屏障，在胎兒及胎盤中可達高濃度。蛋白結合率為12%。在肝臟代謝，單劑量口服0.25g後約16%以原形從尿中排出。血消除半衰期（t1/2β）為11.6～13.3小時，平均為12.6小時。
羅紅黴素
口服吸收好，血藥峰濃度(Cmax)高，單劑量口服羅紅黴素150 mg後約2小時達血藥峰濃度（Cmax)，為6.6～7.9 mg/L，進食可使生物利用度下降約一半。分佈廣，扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達有效治療水平。其蛋白結合率在血濃度2.5 mg/L時為96%。以原形及5個代謝物從體內排出，7.4%自尿液排出。血消除半衰期(t1/2?)為8.4～15.5小時。