不是。
重組人表皮生長因子為一種小肽,由53個氨基酸殘基組成, 是類EGF大家族的一個成員,一種多功能的生長因子:在體內體外都對多種組織細胞有強烈的促分裂作用。EGF同應答細胞表面的特異受體結合,一旦結合,便促進受體二聚化並使細胞質位點磷酸化。
被啟用的受體至少可與5種具有不同訊號序列的蛋白結合,進行訊號轉導,在翻譯水平上對蛋白質的合成起調節作用。此外EGF可提高細胞內DNA拓撲異構酶活性,也可促進一些與增殖有關的基因表達,如myc 、fos等。
擴充套件資料
人表皮生長因子(hEGF)作用機理:當hEGF與特異的跨細胞膜表面的EGFR結合後,刺激了EGFR複合物中的酪氨酸激酶的活性,透過EGFR複合物的自磷酸化作用,在細胞內形成快速的資訊傳遞網路,啟用蛋白酶和磷酸酯酶等的一系列生化反應。
促進體內Ca?#8314;、Kz和糖等低分子物大量進入細胞內(主動運輸),糖酵解量增大,RNA與蛋白質合成增多,作用一段時間後,EGFR複合物開始促進DNA合成,並由此趨向刺激內皮細胞、單核細胞等多種細胞分裂、增殖和分化,使之向創傷部位遷移,加速啟動創傷組織再生、修復和胞外間質形成。
另一方面,hEGF能增加其他內源性生長因子,促進羥脯氨酸合成,調節膠原酶和膠原的合成、分泌和沉澱,調節膠原降解,使膠原纖維以線性方式排列,增強創面抗張程度,減少疤痕形成,提高癒合質量。
不是。
重組人表皮生長因子為一種小肽,由53個氨基酸殘基組成, 是類EGF大家族的一個成員,一種多功能的生長因子:在體內體外都對多種組織細胞有強烈的促分裂作用。EGF同應答細胞表面的特異受體結合,一旦結合,便促進受體二聚化並使細胞質位點磷酸化。
被啟用的受體至少可與5種具有不同訊號序列的蛋白結合,進行訊號轉導,在翻譯水平上對蛋白質的合成起調節作用。此外EGF可提高細胞內DNA拓撲異構酶活性,也可促進一些與增殖有關的基因表達,如myc 、fos等。
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人表皮生長因子(hEGF)作用機理:當hEGF與特異的跨細胞膜表面的EGFR結合後,刺激了EGFR複合物中的酪氨酸激酶的活性,透過EGFR複合物的自磷酸化作用,在細胞內形成快速的資訊傳遞網路,啟用蛋白酶和磷酸酯酶等的一系列生化反應。
促進體內Ca?#8314;、Kz和糖等低分子物大量進入細胞內(主動運輸),糖酵解量增大,RNA與蛋白質合成增多,作用一段時間後,EGFR複合物開始促進DNA合成,並由此趨向刺激內皮細胞、單核細胞等多種細胞分裂、增殖和分化,使之向創傷部位遷移,加速啟動創傷組織再生、修復和胞外間質形成。
另一方面,hEGF能增加其他內源性生長因子,促進羥脯氨酸合成,調節膠原酶和膠原的合成、分泌和沉澱,調節膠原降解,使膠原纖維以線性方式排列,增強創面抗張程度,減少疤痕形成,提高癒合質量。