、鄰對位定位取代基：

當苯環上已帶有這類定位取代基時，再引入的其它基團主要進入它的鄰位或對位，而且第二個取代基的進入一般比沒有這個取代基(即苯)時容易，或者說這個取代基使苯環活化。

這類取代基中直接連於苯環上的原子多數具有未共用電子對，並不含有雙鍵或三鍵。

定位取代效應按下列次序而漸減：-N(CH3)2 , -NH2 , -OH , -OCH3 , -NHCOCH3 , -R , (Cl,Br,I)

二甲氨基 氨基 羥基 甲氧基 乙醯氨基 烷基 鹵素

2、間位定位取代基

當苯環上己有在這類定位取代基時，再引入的其它基團主要進入它的間位，而且第二個取代基的進入比苯要難，或者說這個取代基使苯環鈍化。

取代基中直接與苯環相連的原子，有的帶有正電荷，有的含有雙鍵或三鍵。

定位效應按下列次序而漸減：-N+(CH3)3 , -NO2 , -CN , -SO3H , -CHO , -COOH

三甲銨基 硝基 氰基 磺酸基 醛基 羧基

3、取代定位規律並不是絕對的。實際上在生成鄰位及對位產物的同時，也有少量間位產物生成。在生成間位產物的同時，也有少量的鄰位和對位產物生成。