地中海貧血是一種遺傳性疾病，分隱性和顯性的，懷孕期間的孕檢可以篩查出來的。如果父母雙方都是地貧患者，小孩幾乎都是重型的，如果一方是正常的，小孩可能是健康的或者輕型的！

地中海貧血是基因突變引起的，是人體造血功能異常，是一種嚴重的血液遺傳病。如果是孕婦患有地中海貧血，有可能造成胎兒出現溶血性貧血或發育遲緩及骨骼畸形等，嚴重的有可能導致胎兒在出生後夭折。如果是孕期檢查胎兒患有地中海貧血的，特別是重度的情況，胎兒有可能會由於基因缺陷而先天發育不良，隨時有可能胎死腹中。也有可能在孕晚期發生胎兒水腫，導致出生不久後死亡。就算勉強存活，也需要終生換血輸血，使孩子痛苦一生。

但是孕檢中查出胎兒輕度地中海貧血的，基本上表明基因異常的可能性很小，對胎兒的健康造成的危害也很小。建議諮詢一下醫生，危害不大的，安心繼續妊娠。只要檢查後胎兒地中海貧血症狀較輕的，孕婦注意調養，一般來說不會對胎兒有太大影響的。就是在孕晚期查出來的，也要做好孕晚期調養，診詢醫生後，把對胎兒的影響降到最低。而孕婦自身輕度地中海貧血的，注意預防妊娠高血壓綜合症的產生，並注意補血補鐵，避免分娩時出現缺血性休克甚至損傷心肌。

要預防地中海貧血，孕前檢查很重要，只要夫妻雙方都不攜帶疾病基因，或者都不存在遺傳基因，胎兒發生疾病的機率很低。地中海貧血有可能有地域因素，做好產前檢查，是有限預防此病最好的方法。如果夫妻雙方都有地中海貧血症，生下重度患者的機率極高，需要做好預防。而只有一方是輕度患者的，生下的寶寶有四分之一完全正常的機會。地中海貧血缺乏根治的方法，預防就需要做好孕前檢查和胎兒產前基因檢查。